Ionis与Otsuka公布ulefnersen治疗FUS-ALS的III期FUSION研究阳性顶线结果
Ionis与Otsuka公布III期FUSION研究阳性顶线结果:ulefnersen在评估功能损害与生存的主要终点上较安慰剂达统计学显著改善(p=0.0005,N=73,72周)。公司称多数不良事件为轻中度,将与FDA及全球监管机构讨论加速申报路径。
研究关注:FUS-ALS首个靶向遗传病因的III期阳性结果,可跟踪FDA等监管沟通与加速申报路径进展。
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Ionis与Otsuka公布III期FUSION研究阳性顶线结果:ulefnersen在评估功能损害与生存的主要终点上较安慰剂达统计学显著改善(p=0.0005,N=73,72周)。公司称多数不良事件为轻中度,将与FDA及全球监管机构讨论加速申报路径。
研究关注:FUS-ALS首个靶向遗传病因的III期阳性结果,可跟踪FDA等监管沟通与加速申报路径进展。
Vertex公布IIb期AMPLIFIED研究结果:inaxaplin 45mg每日一次联合标准治疗,轻度蛋白尿队列13周UACR较基线降42.7%,合并2型糖尿病队列降17.3%;两队列总体安全耐受。AMPLITUDE II/III期研究已完成入组,公司预计2027年初读出中期分析。
研究关注:可跟踪AMPLITUDE中期分析(2027年初)读出,评估加速批准路径与AMKD适应症拓展。
Zenas BioPharma 宣布,obexelimab 治疗 IgG4 相关疾病(IgG4-RD)的 III 期 INDIGO 试验新数据将在两场学术会议公布:10 月 8-10 日麻省剑桥第 6 届 IgG4-RD 国际研讨会,以及 11 月 6-11 日奥兰多 ACR Convergence 2026。
PTC宣布完成此前与Sangamo达成的协议,收购BLA阶段、一次性给药的AAV基因疗法ST-920(isaralgagene civaparvovec),用于治疗法布里病。公司预计2026年第四季度完成向FDA的滚动BLA提交,寻求加速批准。
研究关注:关注ST-920滚动BLA提交进度及加速批准路径,评估PTC基因治疗管线布局。
Travere Therapeutics 宣布 Eric Dube 博士将于 12 月卸任总裁兼 CEO,前 Amicus Therapeutics 总裁兼 CEO Bradley L. Campbell 将于 2026 年 12 月 1 日接任总裁兼 CEO 并加入董事会。
大冢与Ionis公布III期FUSION试验阳性顶线结果:ulefnersen在评估功能损害与生存的主要终点上较安慰剂达统计学显著改善(p=0.0005,至第505天ALSFRS-R等联合秩分析)。次要终点血清NfL等亦支持获益,多数不良事件为轻中度。双方计划与FDA及全球监管沟通以争取潜在加速申报路径。
研究关注:首次靶向FUS-ALS遗传病因的安慰剂对照III期达主要终点,可能帮助更新该罕见亚型注册路径与研发预期;后续可跟踪开放标签延长期的长期疗效与安全性数据。
Pharming公布leniolisib在PI3Kδ相关免疫失调的遗传性原发性免疫缺陷(PIDs)II期单臂开放标签顶线数据:13例受试者中脾脏体积平均缩小26.4%,安全性总体可耐受,未发现新安全信号。公司预计2026年第四季度报告CVID的II期顶线结果。
研究关注:关注leniolisib在APDS之外PID人群的拓展证据,Q4 2026 CVID II期数据将决定是否推进注册研究。
Biogen在CJASN发表III期VALIANT研究青少年亚组分析:55例12-17岁C3G或原发性IC-MPGN患者中,EMPAVELI组第26周蛋白尿相对安慰剂降低75%(95% CI 59%-84%,名义p<0.001),57%同时达到肾功能稳定且蛋白尿下降≥50%,安慰剂组为4%。此前FDA已据此扩展标签至12岁及以上人群。
研究关注:青少年亚组数据与FDA标签扩展相互印证,可跟踪EMPAVELI在C3G/IC-MPGN青少年人群的放量节奏。
FDA对FAYUVI(rebisufligene etisparvovec-hopf,UX111)授予标准完全批准,用于治疗儿童MPS IIIA(Sanfilippo A型),系该病首个获批疗法。关键Transpher A试验中,mITT组17例患者认知评分较27例自然史对照高23.5分(p<0.0001)。公司预计30-60天内向合格治疗中心发货。
研究关注:可跟踪FAYUVI上市放量与QTC网络铺设节奏,评估超罕见基因治疗商业化路径。
Jazz宣布以8.2亿美元首付款完成对Actio Biosciences的收购,Actio成为其全资子公司,获得口服KCNT1抑制剂ABS-1230。该药已获FDA快速通道、罕见儿科疾病和孤儿药资格,早期概念验证试验中KCNT1相关癫痫患儿出现癫痫发作减少。
研究关注:可用于评估Jazz罕见病癫痫管线的补强方式与ABS-1230后续开发节奏。
Cogent宣布FDA已受理bezuclastinib用于晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)的NDA,PDUFA目标行动日期为2027年6月29日,FDA表示目前无计划召开咨询委员会会议。NDA基于APEX关键试验,截至2026年3月31日数据截止,按mIWG-MRT-ECNM标准的总缓解率为65%,PPR标准为81%,12个月PFS率79%、OS率87%。
研究关注:可跟踪bezuclastinib三项NDA的审批节奏与AdvSM适应症注册路径。
Vera公布ORIGIN 3最终分析,428例原发性IgA肾病患者中TRUTAKNA两年eGFR年斜率-0.6 vs 安慰剂-5.6 mL/min/1.73m²,复合肾脏病进展风险降76%(HR 0.24),安全性总体与安慰剂相当。公司计划2026年Q4提交补充BLA。
研究关注:ORIGIN 3最终分析或为补充BLA全批准提供依据,可跟踪申报与eGFR长期获益验证。
Sionna宣布将SION-451+SION-2222双联推进至AscenSION CF IIa期POC试验,预计2027年一季度启动。SION-719 PreciSION CF事后分析显示,剔除3例PK异常者后安慰剂校正汗氯变化达-8.6 mmol/L。公司同时裁员约46%,现金跑道延至2029年下半年。
法国早期准入项目30例获得性下丘脑肥胖儿科患者中,setmelanotide治疗6个月平均BMI较基线降11.5%(n=17),12个月降10.5%(n=13),18个月降9.0%(n=5,p<0.13);III期TRANSCEND事后分析显示多项代谢指标较安慰剂改善。
研究关注:真实世界18个月BMI降幅收窄且样本仅5例,可跟踪长期疗效持续性;III期事后分析提示代谢指标获益。
Ascendis公布reACHin试验开放标签sentinel队列52周数据:7名0至<2岁软骨发育不全婴儿接受每周一次TransCon CNP(navepegritide)100 μg/kg,AFMS全部稳定或改善,枕骨大孔矢状径平均增加3.15 mm,ACH特异性仰卧位身长Z评分平均提高0.42,无注射部位反应。该药2026年2月已获FDA批准用于2岁及以上患儿。
研究关注:关注婴儿期早期干预能否打开2岁以下适应症拓展空间,后续跟踪双盲部分数据读出。
BioMarin公布III期CANOPY-HCH-3研究结果,VOXZOGO在软骨发育不全儿童中52周AGV较安慰剂LS均值差2.33 cm/年(p<0.0001),达主要终点;身高、身高Z评分和臂展亦显著改善,安全性与此前一致。公司已向FDA提交sNDA。
研究关注:III期阳性数据与sNDA申报同步,可跟踪FDA审评节奏及2027年潜在上市对适应症拓展的贡献。
中外制药的服部邦弘、北泽武久和井川智之三名研究员因主导创建血友病A治疗药物Hemlibra(emicizumab)获得拉斯克-德贝基临床医学研究奖,这是1945年拉斯克奖设立以来首次有三名日本研究员同时获奖。
Palvella Therapeutics 任命 James R. Treat 医学博士为首席医疗官,2026年12月21日生效。Treat 此前是费城儿童医院 QTORIN™ 雷帕霉素治疗微囊型淋巴管畸形的 III 期 SELVA 和 II 期研究站点研究者,将负责公司医学战略,推进该药潜在获批与商业化。
BridgeBio公布III期PROPEL 3探索性分析:52周时口服infigratinib组AHI较基线升10.4%,安慰剂组升49.2%;中耳炎年化发生率低38%。PROPEL项目治疗3年身高Z评分较基线+0.92 SD,安全性良好。公司已向FDA提交NDA,预计2027年中美国上市。
研究关注:关注口服infigratinib在生长之外的睡眠呼吸暂停、中耳炎等探索性终点趋势,及NDA审评与2027年中美国上市节奏。
盐野义与StemRIM公布redasemtide两项II期结果:营养不良型大疱性表皮松解症试验中,4例患者有3例达到难治性溃疡闭合的主要终点;急性缺血性卒中全球II期试验未达主要终点,mRS未见统计学显著改善,两组不良事件发生率相当。
研究关注:两项II期结果分化,可跟踪盐野义对redasemtide后续开发策略的调整方向。
Mirum Pharmaceuticals(Nasdaq: MIRM)任命 Rob Myers 博士为首席医疗官,2026 年 9 月 21 日生效,他将领导公司全球医学与临床开发职能。
FDA受理lonvo-z用于遗传性血管性水肿(HAE)的BLA并授予优先审评,PDUFA目标行动日期为2027年3月10日,FDA表示目前不计划召开咨询委员会会议。BLA基于III期HAELO试验,该试验达到主要及全部关键次要终点,月均发作较安慰剂减少87%(p<0.0001)。
研究关注:可跟踪lonvo-z在2027年3月10日PDUFA前的审评节奏,及HAELO数据对HAE一次性治疗注册路径的支撑。
Dyne宣布将在WMS和AANEM会议公布ACHIEVE试验额外一年临床数据:MAD汇总剂量组(N=25-26)6个月和12个月数据,与倾向匹配的END-DM1自然史队列(N=41-46)对比,并更新安全性数据。公司同时将提供REC队列(n=71)vHOT平均基线值,REC顶线数据预计2027年一季度。
Monte Rosa宣布合作方诺华启动VAV1分子胶降解剂MRT-6160(DDY391)治疗干燥综合征的IIa/IIb期随机双盲安慰剂对照研究,为期至多52周,用于III期剂量选择。因首例患者访视,Monte Rosa将获5000万美元里程碑款;协议下其潜在开发、监管及销售里程碑总额至多21亿美元。
研究关注:可跟踪诺华II期推进节奏与后续里程碑触发,评估Monte Rosa里程碑收入与VAV1 MGD平台价值。
Pharvaris公布CHAPTER-3 III期顶线数据:deucrictibant XR 40mg每日一次使全部类型HAE患者月均发作率较安慰剂降低83%(p<0.0001),1/2型患者降低87%;所有次要终点达统计学显著,耐受性良好。公司计划2027年上半年起提交上市申请。
研究关注:关注口服预防疗法在HAE的III期验证,及2027上半年申报节奏。
Beam在ERS 2026公布BEAM-302治疗AATD的I/II期更新数据:截至2026年6月24日,29例单次给药患者中60mg组总AAT稳态均值14.4µM(Part A)和13.5µM(Part B),均高于11µM保护阈值,Z-AAT降低84%。全球关键队列已启动给药。
研究关注:关注单次给药18个月持久性及60mg剂量下AAT生物标志物,评估加速批准路径可行性。
Belite Bio宣布已向日本厚生劳动省提交tinlarebant治疗Stargardt病1型的NDA,该药获Sakigake认定,将走日本加速审评通道。公司称其美国NDA已获FDA受理并获优先审评,PDUFA目标行动日为2027年2月12日。
研究关注:可跟踪日本Sakigake审评节奏,以及tinlarebant能否成为日本首个眼科Sakigake获批产品。