盐野义与CEOLIA签署Actair®日本上市许可及销售业务转让协议
盐野义与CEOLIA达成协议，将Stallergenes Greer旗下过敏免疫治疗片剂Actair®在日本的上市许可和销售业务转让给CEOLIA。上市许可预计2026年12月完成转移，销售业务预计2027年2月移交。该产品用于屋尘螨过敏原引起的过敏性鼻炎，CEOLIA自2025年7月3日起已在日本负责推广。
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AstraZeneca｜阿斯利康精选 阿斯利康完成对Summit Therapeutics 20亿美元股权投资
阿斯利康宣布完成对Summit Therapeutics的20亿美元股权投资，将加速PD-1/VEGF双抗ivonescimab联合ADC在多种肿瘤中的开发。双方已达成临床合作评估Sone-Ve联合ivonescimab，并拟再签协议启动其他阿斯利康肿瘤药联合ivonescimab的全球开发项目。
研究关注：可跟踪20亿美元股权投资后ivonescimab联合ADC的全球开发推进节奏与权益安排。
Nurix Therapeutics｜纽瑞克斯 Nurix 与 Gilead 将肿瘤项目研究期再延长两年，Nurix 获 1000 万美元延期费
Nurix Therapeutics 与 Gilead Sciences 同意将双方合作中一个未披露肿瘤项目的研究期再延长两年，这是该项目的第二次两年延期，Nurix 将获得 1000 万美元延期费。
Summit Therapeutics精选 AstraZeneca完成对Summit Therapeutics 20亿美元股权投资
Summit宣布AstraZeneca战略股权投资完成交割，总额20亿美元，以约108,955股优先股按1:1,000转换为普通股，对应股价18.36美元。资金将加速ivonescimab在多个实体瘤适应症的开发，包括与ADC联用。
研究关注：可跟踪20亿美元资金对ivonescimab全球III期及ADC联用布局的推进节奏，并关注11月14日PDUFA节点。
Shionogi｜盐野义制药精选 盐野义拟20亿美元收购IntraBio，获罕见病药AQNEURSA
盐野义宣布拟以20亿美元首付款收购IntraBio全部股份，交易预计2026年11月至12月完成。核心资产AQNEURSA已获FDA批准治疗NPC神经表现及A-T共济失调，EMA的A-T适应症审评中。
研究关注：可跟踪交易交割进度及AQNEURSA在A-T的EMA审评结果，评估盐野义罕见病管线扩张节奏。
Shionogi｜盐野义制药 盐野义通过企业风险投资投资Celaid Therapeutics
盐野义制药通过其企业风险投资（CVC）功能投资了Celaid Therapeutics。Celaid源自东京大学和筑波大学的研究成果，拥有选择性体外扩增造血干细胞的专有技术，致力于开发针对难治性血液病和遗传病的细胞疗法、体外造血干细胞基因疗法及缺血性疾病再生疗法。盐野义于2025年4月设立CVC功能，旨在药物以外的技术、基础设施和资源等领域寻找下一代增长机会。
AstraZeneca｜阿斯利康精选 阿斯利康与第一三共、Summit 达成临床合作，评估 Datroway 联合 ivonescimab 用于多种肿瘤
阿斯利康、第一三共与Summit达成临床合作，评估Datroway联合ivonescimab用于肺癌、乳腺癌等多种肿瘤，计划2026年启动一线三阴性乳腺癌III期试验。三方各自提供药物、分担试验费用并保留各自药物的开发和商业权利。
研究关注：可跟踪该III期在TNBC的启动节奏，并观察ivonescimab作为联合骨架向乳腺癌等实体瘤拓展的路径。
Daiichi Sankyo｜第一三共精选 第一三共与阿斯利康联合Summit开展Datroway联合依沃西单抗跨瘤种临床合作，拟启动一线三阴性乳腺癌III期试验
第一三共与阿斯利康同Summit达成临床试验合作，评估Datroway联合依沃西单抗在肺癌、乳腺癌等多瘤种中的应用，拟先启动一线三阴性乳腺癌III期试验。三方各自提供化合物并分担试验费用，保留各自药物的开发和商业权利。
研究关注：可跟踪该联合方案一线TNBC III期启动节奏，评估ADC与PD-1/VEGF双抗联用的跨瘤种拓展潜力。
Summit Therapeutics Summit与阿斯利康、第一三共合作评估ivonescimab联合Datroway
Summit宣布与阿斯利康、第一三共达成临床试验合作，评估PD-1/VEGF双抗ivonescimab联合TROP2 ADC Datroway，拟从一线三阴性乳腺癌III期研究起步，并计划覆盖乳腺癌和肺癌。试验由阿斯利康或第一三共申办，三方分担费用，各自保留自家药物的开发和商业权利。
Santen Pharmaceutical｜参天制药 参天制药将全资子公司 Advanced Vision Science 转让给 SpyGlass Pharma
参天制药宣布将其全资子公司 Advanced Vision Science（AVS）全部流通股转让给美国加州生物制药公司 SpyGlass Pharma。AVS 专注于眼内镜（IOL）及镜片材料的开发、生产与销售，此次交易是参天优化业务组合的一部分。参天将继续在日本开展 IOL 业务，AVS 仍作为其多款 IOL 的独家制造商和供应商。
Sanofi｜赛诺菲精选 赛诺菲与再生元扩大联盟，引入四项长效免疫抗体并支付10亿美元首付款
赛诺菲与再生元扩大抗体联盟，纳入再生元发明的四款长效抗体：IL-13单抗REGN20423处于I期特应性皮炎研究，IL-4xIL-13双抗及两款IL-4/IL-4Rα临床前抗体预计2027年进入临床。再生元获10亿美元首付款，另有最高70亿美元里程碑，双方全球平分开发商业化成本与利润。
研究关注：可跟踪REGN20423的I期数据及2027年三款抗体临床启动节奏，评估联盟在IL-13/IL-4通路的下一代布局与投入结构。
Regeneron｜再生元精选 再生元与赛诺菲扩大抗体联盟，新增四款长效免疫抗体
再生元与赛诺菲扩大长期抗体合作，新增四款长效抗体，其中IL-13抗体REGN20423处于特应性皮炎I期，另三款预计2027年进入临床。再生元将获10亿美元首付款，潜在里程碑最高70亿美元，双方全球平分开发商业化成本与利润。
研究关注：可跟踪REGN20423的I期数据读出及2027年三款抗体进入临床的节奏，评估联盟扩容对免疫管线布局的增量。
AbbVie｜艾伯维 AbbVie与Valkai达成合作，将先进AI应用于临床开发特定领域
AbbVie宣布与生命科学AI平台Valkai达成新合作，以强化其在临床开发领域的集成AI能力。该合作将部署专用AI能力，旨在提升临床研究特定环节效率、加速团队生成洞察并缩短开发时间线。AbbVie高管表示，此举有助于减少人工流程耗时，使团队更专注于科学解读与临床策略。
Nurix Therapeutics｜纽瑞克斯 Nurix 与辉瑞合作达成 700 万美元降解抗体偶联物研究里程碑
Nurix Therapeutics 宣布在与辉瑞的降解抗体偶联物（DAC）战略合作中达成一项 700 万美元研究里程碑，将使其在该协议下累计获得 8200 万美元。该合作始于 2023 年 9 月与 Seagen 签订，Nurix 已获 6000 万美元首付款，并有资格获得最高 34 亿美元的潜在研究、开发、监管和商业里程碑付款及分层特许权使用费。
Akeso｜康方生物精选 阿斯利康20亿美元战略投资Summit，推进依沃西联合Sone-Ve等ADC疗法全球开发
2026年9月29日，Summit与阿斯利康达成战略合作：阿斯利康以20亿美元对Summit进行战略股权投资，并拟主导依沃西联合CLDN18.2 ADC Sone-Ve治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。双方另签谅解备忘录，拟探索依沃西与阿斯利康多款ADC及抗肿瘤药的联合疗法；合作不涉及里程碑、特许权使用费或收入分成。
研究关注：可跟踪依沃西IO2.0+ADC2.0联用布局的推进节奏与权益结构，关注胃肠道肿瘤联用研究启动及后续适应症拓展。
Chugai 中外制药｜中外制药 中外制药与InxMed就SPYK04达成全球许可协议
中外制药将SPYK04全球独家开发、生产及商业化权益授予InxMed，获得首付款及上市后销售分成；若InxMed获再许可收入，中外制药还将分得一定比例。SPYK04为靶向RAF-MEK的分子胶，用于实体瘤。
Novo Nordisk｜诺和诺德精选 诺和诺德与恒瑞医药达成 HRS-1596 独家许可协议，总潜在对价最高 26 亿美元
诺和诺德获HRS-1596全球（除中国大陆、港澳台）开发、生产及商业化独家权益。该药为每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂，已在中国获批开展体重管理及2型糖尿病I期临床。交易含3亿美元首付款，潜在总价值最高26亿美元，另有销售分成，预计2026年四季度交割。
研究关注：可跟踪该资产I期启动节奏及每周一次口服方案的临床验证，评估诺和诺德口服代谢管线布局与恒瑞创新药出海权益结构。
Summit Therapeutics精选 AstraZeneca向Summit投资20亿美元并合作评估ivonescimab联合疗法
AstraZeneca将以20亿美元认购Summit可转换优先股，转换后对应普通股价格18.36美元，较当日收盘价溢价，交易预计本周内完成。双方另达成临床合作，拟尽快在部分胃肠道肿瘤中评估ivonescimab联合sone-ve，并签署非约束性MOU探索与AZ多款ADC联用。
研究关注：可跟踪20亿美元股权投资交割及ivonescimab与AZ的ADC联用试验落地节奏。
Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals｜恒瑞医药精选 恒瑞医药与诺和诺德就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议
恒瑞医药与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议，诺和获大中华区以外全球独家开发、生产及商业化权利。潜在总额最高26亿美元，含3亿美元首付款及开发、注册、商业化里程碑付款和销售提成；HRS-1596已具备开展Ⅰ期条件，恒瑞已在中国获准开展体重管理和2型糖尿病Ⅰ期试验，交易预计2026年第四季度交割。
研究关注：可跟踪3亿美元首付款及里程碑兑现节奏，评估恒瑞代谢管线对外授权模式与口服多肽给药便利性的研发进展。
Zymeworks｜齐迈克斯精选 Zymeworks完成收购Theravance并更新2026年财务指引
Zymeworks完成对Theravance Biopharma的收购，获得YUPELRI美国净利润35%分成及美国外销售特许权使用费；2026上半年YUPELRI总销售额1.331亿美元。公司预计2026年总收入2.78亿至2.92亿美元，调整后EBITDA为1.14亿至1.28亿美元。
研究关注：可跟踪YUPELRI利润分成与OMERS债务偿还节奏对现金流的实际贡献。
AstraZeneca｜阿斯利康精选 阿斯利康拟投资20亿美元入股Summit，并合作评估Sone-Ve联合依沃西单抗治疗消化道肿瘤
阿斯利康拟以20亿美元认购Summit新发行优先股，交割后持股约12.0%（完全稀释约10.6%），预计一周内完成。双方将合作评估CLDN18.2 ADC Sone-Ve联合PD-1/VEGF双抗依沃西单抗治疗消化道肿瘤，各自保留本方药物权益并共担试验费用。
研究关注：可跟踪该联合方案在消化道肿瘤的启动节奏，并评估依沃西单抗与ADC组合的管线布局价值。
Merck｜默沙东精选 默沙东与SciBrunch达成SPR2015全球独家许可协议，首付款4亿美元、总潜在对价21.3亿美元
默沙东与SciBrunch达成SPR2015全球独家许可协议，获开发、生产及商业化权利。SciBrunch将获4亿美元首付款，并有资格获得开发、商业化等里程碑付款，交易总潜在价值21.3亿美元，已交割。SPR2015为临床前口服KRAS G12D (ON)抑制剂。
研究关注：可跟踪该临床前资产进入默沙东后的推进节奏，并评估KRAS G12D赛道管线布局与投入结构。
Sino Biopharmaceutical｜中国生物制药精选 中国生物制药与STADA达成生物类似药合作，TQB3570授权欧洲等市场，交易总额最高5300万欧元
9月28日，中国生物制药旗下正大天晴与STADA达成生物类似药战略合作，首个产品为帕博利珠单抗生物类似药TQB3570（抗PD-1单抗，开发阶段）。正大天晴获首付款及潜在开发、监管、销售里程碑合计最高5300万欧元，并享授权区域利润双位数分成；授予STADA在欧盟、瑞士、英国及CIS独家商业化许可，STADA另可增选最多3款肿瘤及免疫领域生物类似药。
研究关注：可跟踪TQB3570海外注册与商业化推进节奏，并评估该授权框架对后续生物类似药出海的复制价值。
Nanobiotix｜纳米生物精选 Nanobiotix披露2026上半年经营与财务更新
Nanobiotix公布2026上半年业绩：营收及其他收入560万欧元，净亏损3430万欧元，6月30日现金1.109亿欧元，公司预计可支撑运营至2029年。公司同时披露JNJ-1900（NBTXR3）在NSCLC的I期及CONVERGE II期早期数据，以及NANORAY-312方案修订获FDA许可。
研究关注：关注现金跑道延至2029年对NANORAY-312最终分析及JNJ-1900后续开发的支撑。
Kobayashi Pharmaceutical｜小林制药 小林制药回应NSSK与CVC Capital Partners私有化报道：已收到无约束力初步联合提案，尚未作出决定
小林制药就部分媒体报道其被日本产业推进机构（NSSK）及CVC Capital Partners私有化一事作出回应，称该报道并非公司发布。公司确认已收到上述两家机构相关法人提交的、作为提升企业价值选项之一的无法律约束力初步联合提案，但目前尚未就此作出任何决定，若确定需披露事项将尽快公布。
Ligand Pharmaceuticals｜立甘德 Ligand与AvenCell达成最高4700万美元融资协议，推进下一代CAR-T管线
Ligand与临床阶段细胞治疗公司AvenCell达成最高4700万美元融资协议，其中最高4100万美元换取AVC-201、AVC-203等全部现有及未来管线资产全球年净销售额的中个位数至低双位数特许权使用费，资金分四笔支付，首笔交割时到位，其余三笔挂钩预设临床里程碑。另承诺最高600万美元参与同步C轮融资。
Zymeworks｜齐迈克斯精选 Zymeworks完成对Theravance Biopharma的收购
Zymeworks宣布已完成此前公布的Theravance Biopharma收购，后者现并入Zymeworks。公司称此举推进其构建多元化、产生收入的生物技术公司战略，并将于9月28日召开电话会讨论交易最终细节。
研究关注：关注收购完成后Zymeworks资产与特许权收入结构的变化，跟踪9月28日电话会披露的交易细节。
Ligand Pharmaceuticals｜立甘德精选 Ligand以2300万美元收购Santen旗下Ryjunea特许权及里程碑权益
Ligand以2300万美元首付款从Sydnexis收购Santen现有许可协议下100%付款权，包括Ryjunea在EMEA净销售额的低双位数至十几位数分级特许权及部分里程碑款。Ryjunea为低剂量阿托品滴眼液，2025年6月获欧盟委员会批准、10月获英国MHRA批准。
研究关注：可跟踪Ligand特许权收入结构与Ryjunea在EMEA的放量节奏。
Novo Nordisk｜诺和诺德 诺和诺德与联合国儿童基金会扩大合作，投入1800万美元预防超8000万儿童超重与肥胖
诺和诺德与联合国儿童基金会宣布将全球合作延长四年，投入1800万美元（2026-2030年），在墨西哥、哥伦比亚、印度等七国预防儿童超重和肥胖，目标覆盖超8000万儿童。项目于2027-2030年运行，将支持政府制定循证政策与预防服务。联合国儿童基金会2025年报告显示，儿童肥胖已首次在记录上超过体重不足。
PTC Therapeutics精选 PTC完成收购Sangamo的ST-920法布里病基因疗法
PTC宣布完成此前与Sangamo达成的协议，收购BLA阶段、一次性给药的AAV基因疗法ST-920（isaralgagene civaparvovec），用于治疗法布里病。公司预计2026年第四季度完成向FDA的滚动BLA提交，寻求加速批准。
研究关注：关注ST-920滚动BLA提交进度及加速批准路径，评估PTC基因治疗管线布局。
AbbVie｜艾伯维精选 AbbVie 与 Iambic 达成多年合作，以 AI 平台加速免疫、神经科学和肿瘤小分子药物发现
AbbVie与Iambic宣布多年合作，利用Iambic的AI平台加速免疫、神经科学和肿瘤领域小分子药物发现，覆盖first-in-class与best-in-class项目。Iambic将获得首付款，并有资格获得基于成功的里程碑付款及净销售额分层特许权使用费。
研究关注：可跟踪该合作能否为AbbVie早期小分子管线补充候选资产，并关注里程碑与特许权条款对Iambic现金流的支撑。
Shanghai Pharmaceuticals｜上海医药 上药控股与阿尔法西格玛签署战略合作，深化全国业务协同
9月20日，上药控股与阿尔法西格玛举行战略合作签约仪式，双方将依托后者在消化肝病、血管保护等领域的专业积累，结合上药控股的全国供应链网络，推动优质医药产品覆盖更广阔的中国市场。阿尔法西格玛为总部位于意大利的全球制药公司，产品销往全球100多个市场，核心治疗领域包括胃肠病学、血管健康和免疫学。
CR Jiangzhong Pharmaceutical｜华润江中 华润江中与韩国大象Wellife签署一般贸易合作协议，合作从跨境电商迈向全渠道运营
华润江中与韩国大象Wellife于9月14日至17日正式签署一般贸易合作协议，双方战略伙伴关系从跨境电商升级至一般贸易全渠道运营。大象Wellife旗下NUCARE（纽科瑞）为韩国营养品牌，双方将围绕中国消费者营养健康需求开展联合开发，开拓中国专业营养健康市场。
Tsumura｜津村 津村社长CEO与养命酒制造社长表敬访问驹根市长，报告养命酒制造加入津村集团
津村于2026年9月1日取得养命酒制造全部股份，使其成为津村集团一员。9月14日，津村代表取缔役社长CEO加藤照和与养命酒制造代表取缔役社长中川恭访问长野县驹根市，向伊藤市长报告此事，并就今后合作及地域活化交换意见。养命酒驹根工厂是养命酒制造唯一生产据点，位于驹根市海拔800米高原。
Sino Biopharmaceutical｜中国生物制药 中国生物制药与华润医药商业集团签署战略合作框架协议，目标百亿合作规模
9月14日，中国生物制药（01177.HK）与华润医药商业集团在正大天晴上海全球研发总部签署战略合作框架协议，双方将围绕药品商业化分销、供应链协同、药物开发、市场准入、DTP药房及患者疾病管理等方向深化合作，目标实现百亿合作规模。中国生物制药首席执行长谢承润与华润医药商业集团董事长郭霆共同见证签约，双方称合作从渠道协同升级为价值共创。
Gilead Sciences｜吉利德 吉利德扩大六项免专利费自愿许可协议范围，覆盖在研每年一次 lenacapavir 用于 HIV 预防
吉利德将六项免专利费自愿许可协议范围扩大至在研的每年一次 lenacapavir 用于 HIV 暴露前预防（PrEP），覆盖120个高发病率、资源有限国家，以支持生产准备、技术转移和未来供应规划。
Novo Nordisk｜诺和诺德 诺和诺德与Anthropic达成合作，将用Claude推进药物发现与AI驱动研发
诺和诺德与Anthropic宣布合作，将利用Anthropic模型和Claude Science加速新药发现与开发，并强化AI驱动的软件工程。诺和诺德CEO表示，此举旨在助其成为全球最具AI能力的医疗保健公司。双方将针对诺和诺德科学家提出的具体研发挑战开发解决方案，并采用稳健的数据治理与人工监督机制。
Royalty Pharma Royalty Pharma向Blood Cancer United捐赠750万美元扩展TAP项目
Royalty Pharma向Blood Cancer United捐赠750万美元，用于扩展其Therapy Acceleration Program（TAP），成为该更新模式下首个也是最大的企业捐赠方。TAP以风险投资方式投资早期血癌疗法生物技术公司，财务回报再投入项目。Blood Cancer UK另捐100万美元，Blood Cancer United承诺1500万美元支持TAP持续发展。