默沙东与SciBrunch达成SPR2015全球独家许可协议，首付款4亿美元、总潜在对价21.3亿美元
Merck Enters into Exclusive Global License Agreement with SciBrunch Therapeutics for SPR2015, an Investigational Oral KRAS G12D (ON) Inhibitor
默沙东与SciBrunch达成SPR2015全球独家许可协议，获开发、生产及商业化权利。SciBrunch将获4亿美元首付款，并有资格获得开发、商业化等里程碑付款，交易总潜在价值21.3亿美元，已交割。SPR2015为临床前口服KRAS G12D (ON)抑制剂。
可跟踪该临床前资产进入默沙东后的推进节奏，并评估KRAS G12D赛道管线布局与投入结构。
默克（NYSE: MRK），在美国和加拿大以外地区称为MSD，与SciBrunch Therapeutics Co., Ltd.（“SciBrunch”）今日宣布，双方已就SPR2015达成一项独家全球许可协议，SPR2015是一种处于临床前研究阶段的口服KRAS G12D（ON）抑制剂。
“针对KRAS通路（肿瘤细胞生长中一个特征明确的因子）的治疗潜力，证据持续积累，”默克研究实验室高级副总裁，负责发现、临床前开发及转化医学的George Addona表示。“该协议通过SPR2015补充并丰富了我们在精准靶向候选药物方面不断扩展的管线，SPR2015是一种针对人类癌症中最常见的KRAS突变形式之一的高效工程化抑制剂。”
根据协议，SciBrunch已授予默克在全球范围内开发、制造和商业化SPR2015的独家权利。SciBrunch将获得4亿美元的首付款，并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动达到特定里程碑相关的付款。交易的总潜在累计价值，包括首付款在内，为21.3亿美元。该交易已完成。
“自成立以来，SciBrunch始终专注于推进针对RAS通路的创新疗法，并致力于为胰腺癌、结直肠癌、肺癌及其他主要恶性肿瘤患者提供变革性的治疗选择，”SciBrunch创始人、董事长兼首席执行官Tao Hu表示。“与默克的这一协议不仅验证了我们平台的研发实力，也凸显了SPR2015在解决肿瘤学领域长期未满足医疗需求方面的潜力。我们很高兴由全球肿瘤学领导者默克将SPR2015推进至下一阶段。”
默克将记录一笔4亿美元（约每股0.13美元）的税前费用，该费用将计入2026年第三季度的GAAP和非GAAP业绩中，与此交易相关。
补充资料（4 节）药物、疾病与研究背景 · 公司与合作方信息 · 法律与声明
药物、疾病与研究背景
关于SPR2015
SPR2015是一种强效且选择性的新型临床前研究用分子胶KRAS G12D（ON）抑制剂，已在多种KRAS G12D突变细胞系中显示出纳摩尔级的抗增殖活性，同时对KRAS野生型细胞保持良好的选择性。KRAS G12D是人类肿瘤中最常见的致癌RAS突变，由第12位甘氨酸被天冬氨酸替代所致。这一变化使KRAS保持活性，持续传递细胞增殖和存活的信号。此外，SPR2015作为单药治疗，在多种体内细胞来源和患者来源的异种移植（CDX/PDX）模型中显示出令人信服的抗肿瘤疗效，相关临床前数据已在2026年AACR年会上报告。
关于默克
在默克（在美国和加拿大以外地区称为 MSD），我们围绕一个共同的目标团结一致：利用前沿科学的力量，拯救并改善全球生命。130多年来，我们通过开发重要的药物和疫苗，为人类带来希望。我们立志成为全球首屈一指的以研发为核心的生物制药公司——如今，我们正处于研究前沿，致力于提供创新的健康解决方案，推动人类和动物疾病的预防与治疗。我们培养多元包容的全球员工队伍，并每天负责任地运营，为所有人和社区创造一个安全、可持续和健康的未来。更多信息，请访问 www.merck.com，并通过 X（原 Twitter）、Facebook、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 与我们联系。
顾问
美银证券在此次交易中担任 SciBrunch 的独家财务顾问。
公司与合作方信息
关于SciBrunch
SciBrunch Therapeutics Co., Ltd. 成立于2024年底，是一家临床阶段的生物技术公司，专注于小分子肿瘤治疗药物的迭代创新，总部位于上海。公司由连续创业者陶虎博士与资深药物化学家张洋博士共同创立，依托新颖的科学见解，挖掘经临床验证靶点的潜力，并采用前瞻性、差异化的产品设计策略。秉持“做正确的事、深耕细作、追求卓越”的理念，SciBrunch 致力于打造具有全球竞争力的产品。更多信息，请访问 www.scibrunch.com。
法律与声明
美国新泽西州拉威市默克公司的前瞻性声明
本新闻稿包含美国新泽西州拉威市默克公司（以下简称“公司”）根据1995年美国《私人证券诉讼改革法案》安全港条款所作出的“前瞻性声明”。这些声明基于公司管理层当前的信念和预期，并受到重大风险和不确定性的影响。对于管线候选药物，无法保证其能获得必要的监管批准，也无法保证其在商业上取得成功。如果基本假设被证明不准确，或风险与不确定性成为现实，实际结果可能与前瞻性声明中所述内容存在重大差异。
风险与不确定性包括但不限于：一般行业状况与竞争；一般经济因素，包括利率和汇率波动；制药行业监管和医疗保健立法在美国及国际上的影响；全球医疗成本控制的趋势；技术进步、竞争对手获得的新产品和专利；新产品开发固有的挑战，包括获得监管批准；公司准确预测未来市场状况的能力；生产困难或延误；国际经济的金融不稳定和主权风险；对公司专利及其他创新产品保护有效性的依赖；以及面临诉讼（包括专利诉讼）和/或监管行动的风险。
公司不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果产生重大差异的其他因素，可在公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告以及公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他文件中找到，这些文件可在SEC的互联网网站（www.sec.gov）上获取。
来源：Merck & Co., Inc.，美国新泽西州拉威
来源：Merck｜默沙东 · merck.com