Ligand以2300万美元收购Santen旗下Ryjunea特许权及里程碑权益
Ligand Acquires Royalty and Milestone Interest in Santen’s Ryjunea® from Sydnexis for $23 Million
Ligand以2300万美元首付款从Sydnexis收购Santen现有许可协议下100%付款权，包括Ryjunea在EMEA净销售额的低双位数至十几位数分级特许权及部分里程碑款。Ryjunea为低剂量阿托品滴眼液，2025年6月获欧盟委员会批准、10月获英国MHRA批准。
可跟踪Ligand特许权收入结构与Ryjunea在EMEA的放量节奏。
Ligand 以 2300 万美元从 Sydnexis 收购 Santen 旗下 Ryjunea® 的特许权使用费及里程碑权益
Ryjunea 是首个也是唯一一个获欧盟委员会和英国 MHRA 批准用于延缓儿童近视进展的药物疗法
Ligand 将获得 Ryjunea 在欧洲、中东和非洲净销售额的低两位数至十几位数百分比的分级特许权使用费
佛罗里达州朱庇特，2026 年 9 月 22 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Ligand Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克：LGND）今日宣布，已以 2300 万美元预付款从 Sydnexis, Inc.（“Sydnexis”）收购了 Santen Pharmaceutical Co., Ltd.（“Santen”）旗下 Ryjunea® 的递增分级特许权使用费权益。
Ryjunea 是一种每晚一次的低剂量阿托品滴眼液，旨在延缓儿童近视（俗称 nearsightedness）的进展。该治疗可能适用于进展速度每年 0.5 D 或以上、严重程度为 -0.5 D 至 -6.0 D 的 3-14 岁儿童。该产品采用标准化的 0.01% 阿托品配方，配以氘代水，旨在提高儿童人群中的疗效、舒适度和稳定性。Santen 于 2021 年从 Sydnexis 获得 Ryjunea 在欧洲、中东和非洲（“EMEA”）的许可权。Ryjunea 于 2025 年 6 月获欧盟委员会批准，并于 2025 年 10 月获英国药品和保健产品监管局（“MHRA”）批准。
“Ryjunea 代表了我们希望加入不断扩大的特许权使用费组合中的那种差异化资产。作为欧盟和英国首个也是唯一一个获批用于延缓儿童近视的药物疗法，Ryjunea 通过提供稳定、经临床验证且符合 GMP 生产的方案来管理这一慢性疾病，满足了重大的市场需求。Santen 已在欧洲建立了强大的眼科业务，并将近视确定为重点战略增长领域，这使我们对产品的长期商业潜力充满信心，”Ligand 首席执行官 Todd Davis 表示。
根据协议条款，Ligand 将支付 2300 万美元预付款，以收购 Sydnexis 与 Santen 现有许可协议下某些付款及相关权利的 100% 权益。所收购的付款权利包括 Ryjunea 在 EMEA 净销售额的低两位数至十几位数百分比的分级特许权使用费，以及某些里程碑付款。Sydnexis 保留 Ryjunea 在美国及所有其他非 Santen 许可地区的商业权利。
近视是一种远处物体的焦点落在视网膜前方而非视网膜上，从而导致视力丧失的状况。据报道，除了影响患者生活质量外，进展为“高度近视”还会增加可导致永久性视力损害或失明的严重眼部并发症的风险。在欧洲，预计到 2050 年约有三分之一的儿童和青少年将受到近视影响，1 而 Santen 估计 2025 年有 1400 万患者受到影响。2
McDermott Will & Schulte LLP 和 Cooley LLP 担任 Ligand 的法律顾问。
补充资料（3 节）药物、疾病与研究背景 · 法律与声明 · 投资者与媒体联系
药物、疾病与研究背景
关于 Ligand
Ligand 是一家领先的特许权使用费聚合商，与生物制药公司合作，为后期临床开发项目提供资金并推动其进展。Ligand 拥有并管理着业内规模最大、最多元化的生物制药特许权使用费组合之一，在 200 多项开发和商业化阶段资产中拥有经济利益。Ligand 为高价值项目提供资金，以换取长期经济利益，将资本与临床和商业成功相结合。Ligand 的特许权使用费组合旨在跨广泛的治疗资产提供持续且可预测的收入流。Ligand 还授权其专有技术 Captisol® 和 NITRICIL™，以支持其全球合作伙伴网络中的药物开发和制剂。如需了解更多信息，请访问 www.ligand.com 或在 X 和 LinkedIn 上关注 Ligand。
法律与声明
前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述，旨在适用 1995 年美国私人证券诉讼改革法案下的安全港条款。前瞻性陈述通常伴随诸如“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“期望”、“应该”、“会”、“计划”、“预测”、“潜在”、“寻求”、“未来”、“展望”及类似表述，这些表述预测或指示未来事件或趋势，或并非历史事项的陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与 Ryjunea 的商业潜力；儿童近视治疗市场的规模和增长；Santen 与 Ryjunea 相关的商业化、市场准入及其他活动；Ryjunea 的未来销售；Ligand 预期收到与 Ryjunea 相关的特许权使用费、报销批准里程碑和销售里程碑，以及 Ligand 的特许权使用费组合策略和预期收入特征相关的陈述。
这些陈述基于各种假设以及 Ligand 管理层当前的预期，并非对实际业绩的预测。实际事件和情况难以或无法预测，可能与假设存在差异，其中许多假设超出 Ligand 的控制范围。这些前瞻性陈述受多种风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与此类陈述所明示或暗示的结果存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于：Ligand 依赖 Santen 及其他第三方对 Ryjunea 进行商业化、生产和销售以及支付特许权使用费和里程碑款项；Ryjunea 的销售额可能低于预期；监管、定价和报销批准的时机、可获得性和范围；来自复方阿托品、光学治疗以及现有或未来药品的竞争；市场接受度、处方实践或治疗指南的变化；适用特许权使用费率可能根据基础许可协议被下调的可能性；与 Ryjunea 相关的知识产权面临的挑战或其到期或失效；以及 Ligand 截至 2025 年 12 月 31 日止年度的 10-K 表年度报告（于 2026 年 2 月 27 日提交）以及截至 2026 年 3 月 31 日止季度（于 2026 年 5 月 8 日提交给 SEC）和截至 2026 年 6 月 30 日止季度（于 2026 年 8 月 7 日提交给 SEC）的 10-Q 表季度报告中“第 1A 项. 风险因素”标题下讨论的其他风险因素。Ligand 提醒不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，且除法律要求外，Ligand 不承担更新任何前瞻性陈述的义务。
投资者与媒体联系
联系方式
投资者：
Melanie Herman
[email protected]
(858) 550-7761
媒体：
Kellie Walsh
[email protected]
(914) 315-6072
1 Liang J, et al. Br J Ophthalmol. 2024; bjo–2024–325427.
2 Santen Pharmaceutical Co., Ltd., Santen Report 2025. https://www.santen.com/content/dam/santen/global/pdf/en/ir/document/202503/ar2025e.pdf
来源：Ligand Pharmaceuticals
来源：Ligand Pharmaceuticals｜立甘德 · investor.ligand.com