阿斯利康完成对Summit Therapeutics 20亿美元股权投资
阿斯利康宣布完成对Summit Therapeutics的20亿美元股权投资，将加速PD-1/VEGF双抗ivonescimab联合ADC在多种肿瘤中的开发。双方已达成临床合作评估Sone-Ve联合ivonescimab，并拟再签协议启动其他阿斯利康肿瘤药联合ivonescimab的全球开发项目。
研究关注：可跟踪20亿美元股权投资后ivonescimab联合ADC的全球开发推进节奏与权益安排。
交易合作
全部主题并购、授权、合作、资产出售；区分首付款、里程碑、权益和交易阶段
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第 1–20 条 · 共 28 条AstraZeneca｜阿斯利康精选 Summit Therapeutics精选 AstraZeneca完成对Summit Therapeutics 20亿美元股权投资
Summit宣布AstraZeneca战略股权投资完成交割，总额20亿美元，以约108,955股优先股按1:1,000转换为普通股，对应股价18.36美元。资金将加速ivonescimab在多个实体瘤适应症的开发，包括与ADC联用。
研究关注：可跟踪20亿美元资金对ivonescimab全球III期及ADC联用布局的推进节奏，并关注11月14日PDUFA节点。
Shionogi｜盐野义制药精选 盐野义拟20亿美元收购IntraBio，获罕见病药AQNEURSA
盐野义宣布拟以20亿美元首付款收购IntraBio全部股份，交易预计2026年11月至12月完成。核心资产AQNEURSA已获FDA批准治疗NPC神经表现及A-T共济失调，EMA的A-T适应症审评中。
研究关注：可跟踪交易交割进度及AQNEURSA在A-T的EMA审评结果，评估盐野义罕见病管线扩张节奏。
AstraZeneca｜阿斯利康精选 阿斯利康与第一三共、Summit 达成临床合作，评估 Datroway 联合 ivonescimab 用于多种肿瘤
阿斯利康、第一三共与Summit达成临床合作，评估Datroway联合ivonescimab用于肺癌、乳腺癌等多种肿瘤，计划2026年启动一线三阴性乳腺癌III期试验。三方各自提供药物、分担试验费用并保留各自药物的开发和商业权利。
研究关注：可跟踪该III期在TNBC的启动节奏，并观察ivonescimab作为联合骨架向乳腺癌等实体瘤拓展的路径。
Daiichi Sankyo｜第一三共精选 第一三共与阿斯利康联合Summit开展Datroway联合依沃西单抗跨瘤种临床合作，拟启动一线三阴性乳腺癌III期试验
第一三共与阿斯利康同Summit达成临床试验合作，评估Datroway联合依沃西单抗在肺癌、乳腺癌等多瘤种中的应用，拟先启动一线三阴性乳腺癌III期试验。三方各自提供化合物并分担试验费用，保留各自药物的开发和商业权利。
研究关注：可跟踪该联合方案一线TNBC III期启动节奏，评估ADC与PD-1/VEGF双抗联用的跨瘤种拓展潜力。
Sanofi｜赛诺菲精选 赛诺菲与再生元扩大联盟，引入四项长效免疫抗体并支付10亿美元首付款
赛诺菲与再生元扩大抗体联盟，纳入再生元发明的四款长效抗体：IL-13单抗REGN20423处于I期特应性皮炎研究，IL-4xIL-13双抗及两款IL-4/IL-4Rα临床前抗体预计2027年进入临床。再生元获10亿美元首付款，另有最高70亿美元里程碑，双方全球平分开发商业化成本与利润。
研究关注：可跟踪REGN20423的I期数据及2027年三款抗体临床启动节奏，评估联盟在IL-13/IL-4通路的下一代布局与投入结构。
Regeneron｜再生元精选 再生元与赛诺菲扩大抗体联盟，新增四款长效免疫抗体
再生元与赛诺菲扩大长期抗体合作，新增四款长效抗体，其中IL-13抗体REGN20423处于特应性皮炎I期，另三款预计2027年进入临床。再生元将获10亿美元首付款，潜在里程碑最高70亿美元，双方全球平分开发商业化成本与利润。
研究关注：可跟踪REGN20423的I期数据读出及2027年三款抗体进入临床的节奏，评估联盟扩容对免疫管线布局的增量。
Akeso｜康方生物精选 阿斯利康20亿美元战略投资Summit，推进依沃西联合Sone-Ve等ADC疗法全球开发
2026年9月29日，Summit与阿斯利康达成战略合作：阿斯利康以20亿美元对Summit进行战略股权投资，并拟主导依沃西联合CLDN18.2 ADC Sone-Ve治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。双方另签谅解备忘录，拟探索依沃西与阿斯利康多款ADC及抗肿瘤药的联合疗法；合作不涉及里程碑、特许权使用费或收入分成。
研究关注：可跟踪依沃西IO2.0+ADC2.0联用布局的推进节奏与权益结构，关注胃肠道肿瘤联用研究启动及后续适应症拓展。
Novo Nordisk｜诺和诺德精选 诺和诺德与恒瑞医药达成 HRS-1596 独家许可协议，总潜在对价最高 26 亿美元
诺和诺德获HRS-1596全球（除中国大陆、港澳台）开发、生产及商业化独家权益。该药为每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂，已在中国获批开展体重管理及2型糖尿病I期临床。交易含3亿美元首付款，潜在总价值最高26亿美元，另有销售分成，预计2026年四季度交割。
研究关注：可跟踪该资产I期启动节奏及每周一次口服方案的临床验证，评估诺和诺德口服代谢管线布局与恒瑞创新药出海权益结构。
Summit Therapeutics精选 AstraZeneca向Summit投资20亿美元并合作评估ivonescimab联合疗法
AstraZeneca将以20亿美元认购Summit可转换优先股，转换后对应普通股价格18.36美元，较当日收盘价溢价，交易预计本周内完成。双方另达成临床合作，拟尽快在部分胃肠道肿瘤中评估ivonescimab联合sone-ve，并签署非约束性MOU探索与AZ多款ADC联用。
研究关注：可跟踪20亿美元股权投资交割及ivonescimab与AZ的ADC联用试验落地节奏。
Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals｜恒瑞医药精选 恒瑞医药与诺和诺德就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议
恒瑞医药与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议，诺和获大中华区以外全球独家开发、生产及商业化权利。潜在总额最高26亿美元，含3亿美元首付款及开发、注册、商业化里程碑付款和销售提成；HRS-1596已具备开展Ⅰ期条件，恒瑞已在中国获准开展体重管理和2型糖尿病Ⅰ期试验，交易预计2026年第四季度交割。
研究关注：可跟踪3亿美元首付款及里程碑兑现节奏，评估恒瑞代谢管线对外授权模式与口服多肽给药便利性的研发进展。
Zymeworks｜齐迈克斯精选 Zymeworks完成收购Theravance并更新2026年财务指引
Zymeworks完成对Theravance Biopharma的收购，获得YUPELRI美国净利润35%分成及美国外销售特许权使用费；2026上半年YUPELRI总销售额1.331亿美元。公司预计2026年总收入2.78亿至2.92亿美元，调整后EBITDA为1.14亿至1.28亿美元。
研究关注：可跟踪YUPELRI利润分成与OMERS债务偿还节奏对现金流的实际贡献。
AstraZeneca｜阿斯利康精选 阿斯利康拟投资20亿美元入股Summit，并合作评估Sone-Ve联合依沃西单抗治疗消化道肿瘤
阿斯利康拟以20亿美元认购Summit新发行优先股，交割后持股约12.0%（完全稀释约10.6%），预计一周内完成。双方将合作评估CLDN18.2 ADC Sone-Ve联合PD-1/VEGF双抗依沃西单抗治疗消化道肿瘤，各自保留本方药物权益并共担试验费用。
研究关注：可跟踪该联合方案在消化道肿瘤的启动节奏，并评估依沃西单抗与ADC组合的管线布局价值。
Merck｜默沙东精选 默沙东与SciBrunch达成SPR2015全球独家许可协议，首付款4亿美元、总潜在对价21.3亿美元
默沙东与SciBrunch达成SPR2015全球独家许可协议，获开发、生产及商业化权利。SciBrunch将获4亿美元首付款，并有资格获得开发、商业化等里程碑付款，交易总潜在价值21.3亿美元，已交割。SPR2015为临床前口服KRAS G12D (ON)抑制剂。
研究关注：可跟踪该临床前资产进入默沙东后的推进节奏，并评估KRAS G12D赛道管线布局与投入结构。
Sino Biopharmaceutical｜中国生物制药精选 中国生物制药与STADA达成生物类似药合作，TQB3570授权欧洲等市场，交易总额最高5300万欧元
9月28日，中国生物制药旗下正大天晴与STADA达成生物类似药战略合作，首个产品为帕博利珠单抗生物类似药TQB3570（抗PD-1单抗，开发阶段）。正大天晴获首付款及潜在开发、监管、销售里程碑合计最高5300万欧元，并享授权区域利润双位数分成；授予STADA在欧盟、瑞士、英国及CIS独家商业化许可，STADA另可增选最多3款肿瘤及免疫领域生物类似药。
研究关注：可跟踪TQB3570海外注册与商业化推进节奏，并评估该授权框架对后续生物类似药出海的复制价值。
Ligand Pharmaceuticals｜立甘德精选 Ligand以2300万美元收购Santen旗下Ryjunea特许权及里程碑权益
Ligand以2300万美元首付款从Sydnexis收购Santen现有许可协议下100%付款权，包括Ryjunea在EMEA净销售额的低双位数至十几位数分级特许权及部分里程碑款。Ryjunea为低剂量阿托品滴眼液，2025年6月获欧盟委员会批准、10月获英国MHRA批准。
研究关注：可跟踪Ligand特许权收入结构与Ryjunea在EMEA的放量节奏。
PTC Therapeutics精选 PTC完成收购Sangamo的ST-920法布里病基因疗法
PTC宣布完成此前与Sangamo达成的协议，收购BLA阶段、一次性给药的AAV基因疗法ST-920（isaralgagene civaparvovec），用于治疗法布里病。公司预计2026年第四季度完成向FDA的滚动BLA提交，寻求加速批准。
研究关注：关注ST-920滚动BLA提交进度及加速批准路径，评估PTC基因治疗管线布局。