AbbVie 与 Iambic 达成多年合作,以 AI 平台加速免疫、神经科学和肿瘤小分子药物发现
AbbVie与Iambic宣布多年合作,利用Iambic的AI平台加速免疫、神经科学和肿瘤领域小分子药物发现,覆盖first-in-class与best-in-class项目。Iambic将获得首付款,并有资格获得基于成功的里程碑付款及净销售额分层特许权使用费。
研究关注:可跟踪该合作能否为AbbVie早期小分子管线补充候选资产,并关注里程碑与特许权条款对Iambic现金流的支撑。
并购、授权、合作、资产出售;区分首付款、里程碑、权益和交易阶段
GSK 与 Chimagen 达成协议,收购一款靶向 T 细胞及两个肿瘤抗原的三特异性 T 细胞衔接器,用于多发性骨髓瘤,计划 2027 年进入 I 期。GSK 支付首付款获得全球权益,Chimagen 另有开发与商业里程碑,协议总潜在价值最高 7.5 亿美元,尚待惯例交割条件。
研究关注:可跟踪该三特异性 TCE 的 I 期启动节奏与早期安全性数据,以评估其对 GSK 多发性骨髓瘤管线布局的补充作用。
Jazz宣布以8.2亿美元首付款完成对Actio Biosciences的收购,Actio成为其全资子公司,获得口服KCNT1抑制剂ABS-1230。该药已获FDA快速通道、罕见儿科疾病和孤儿药资格,早期概念验证试验中KCNT1相关癫痫患儿出现癫痫发作减少。
研究关注:可用于评估Jazz罕见病癫痫管线的补强方式与ABS-1230后续开发节奏。
礼来与Merida达成最终协议,将以最高28.75亿美元现金收购后者,含首付款与或有里程碑,交易预计2026年四季度完成。Merida先导项目MER511处于I期,用于Graves病和甲状腺眼病,初步I期数据显示致病性甲状腺刺激抗体大幅下降且初始安全性良好。
研究关注:可跟踪交易完成后MER511的I期数据成熟度,以评估该抗体降解平台在Graves病及更广自身免疫适应症的拓展潜力。
8月31日,中国生物制药附属公司正大天晴与Cipla就HER2双抗ADC TQB2102订立独家授权与供应协议,覆盖印度、南非等7个新兴市场,Cipla负责区域开发、注册与商业化,正大天晴负责生产供应。中国生物制药有权获首付款及潜在开发、监管、销售里程碑,最高1.23亿美元,另加双位数特许权使用费;该资产累计已带来约3000万美元首付款和里程碑款。
研究关注:可跟踪TQB2102新兴市场注册与商业化落地节奏,并评估其多项III期数据对后续授权条款的支撑。