GSK 收购 Chimagen 三特异性 T 细胞衔接器用于多发性骨髓瘤，总潜在价值最高 7.5 亿美元

2026年9月15日

发布地点：英国伦敦

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• 靶向T细胞和两种肿瘤抗原的三特异性TCE，有望在疗效和安全性上优于现有TCE

• 项目将于2027年进入临床

• 交易与GSK血液癌产品组合及收购经验证靶点差异化资产的战略一致

GSK公司（LSE/NYSE: GSK）今日宣布已达成协议，从私营生物技术公司Chimagen Biosciences（Chimagen）收购一款潜在同类最佳的三特异性T细胞衔接器（TCE）。GSK计划将该资产用于多发性骨髓瘤的开发与商业化，该项目预计于2027年进入I期临床试验。

TCE在多发性骨髓瘤中已显示出变革性疗效，但常伴随较难耐受的安全性特征。Chimagen的三特异性资产旨在通过同时结合T细胞并靶向两个经战略选择且验证过的肿瘤相关抗原来解决这一问题。与现有TCE相比，这种靶向方法旨在实现更深、更持久的缓解，同时改善耐受性。这可能使TCE在多发性骨髓瘤治疗中获得更广泛的应用和更早的使用，为因治疗需求可能需要多种选择的患者提供重要进展。预计到2032年，美国多发性骨髓瘤TCE市场将超过100亿美元。¹

GSK高级副总裁、全球肿瘤研发负责人Hesham Abdullah表示：“今天的交易获得了一款前景广阔的T细胞衔接器，并推进了GSK在血癌领域的领导目标。该协议补充了我们现有的多发性骨髓瘤产品组合，为应对这一复杂疾病患者的不同需求增加了新的潜在选择。”

Chimagen Biosciences首席执行官Zhenhao Zhou表示：“我们的使命始终是将前沿创新转化为改变生命的药物。与GSK的合作将我们精准的T细胞衔接器项目与其全球开发和商业化能力相结合，重新定义多发性骨髓瘤患者的治疗。此次协议也标志着我们平台取得的又一重大里程碑，我们将继续构建行业领先的多特异性抗体候选药物管线。”

多发性骨髓瘤是全球第三大常见血癌，全球每年约有18万新确诊病例。^2,3虽然通常被认为可治疗，但目前尚无法治愈，且由于该疾病常对现有治疗产生耐药性，对新疗法的研究至关重要。⁴

该协议建立在GSK与Chimagen现有合作关系的基础上，此前双方已达成协议收购CMG1A46——一款处于临床阶段的靶向CD19和CD20的双特异性TCE，目前正在开展针对B细胞恶性肿瘤和B细胞依赖性自身免疫性疾病的I期临床试验。

财务条款

根据协议条款，GSK将支付首付款以获得该TCE项目的全部全球权利。Chimagen还有资格获得基于成功开发的里程碑付款和商业里程碑付款。该协议总潜在价值高达7.5亿美元。

本协议须满足惯例交割条件。

GSK在肿瘤学领域

我们在肿瘤学领域的雄心是帮助提高整体生活质量、最大化生存率并改变疾病进程，从目前专注于血液癌和女性癌症扩展到肺癌和胃肠癌以及其他实体瘤。这包括加速优先项目，如靶向B7-H3的抗体药物偶联物Ris Rez和靶向B7-H4的Mo-Rez，以及高度选择性的KIT酪氨酸激酶抑制剂velzatinib。