云南白药入选2026年上市公司现金分红榜单，股利支付率位列第2名
云南白药集团入选中国上市公司协会2026年现金分红榜单，在“股利支付率榜”位列第2名，在“现金分红总额榜单”位列第72位。2026年上半年公司营收218.84亿元，同比增长2.95%；归母净利润37.01亿元，同比增长1.88%。公司2025年度累计现金分红46.43亿元，占当年归母净利润90.09%；2026年8月董事会审议通过特别分红方案，拟分红18.52亿元，尚待临时股东会审议。
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Yunnan Baiyao｜云南白药 Akeso｜康方生物精选 康方生物双抗肺癌研究亮相2026 WCLC：依沃西、卡度尼利多项成果覆盖脑转移、围术期、免疫耐药及SCLC等难治场景
2026 WCLC上康方生物披露依沃西、卡度尼利多场景肺癌数据：依沃西治EGFR-TKI失败后脑膜转移NSCLC（n=33）中位OS 8.54个月、LM-PFS 6.54个月；卡度尼利围术期II–IIIA期NSCLC（n=38）pCR 28.9%、MPR 52.6%。
研究关注：可跟踪依沃西在CNS转移与卡度尼利围术期、免疫耐药等难治场景的后续数据，评估适应症拓展与注册推进节奏。
Sino Biopharmaceutical｜中国生物制药 谢承润在飞书未来无限大会谈AI制药：中国生物制药AI已辅助25个早研及37个临床管线
中国生物制药首席执行长谢承润在2026飞书未来无限大会上发表演讲，提出AI制药演进三阶段及“分子、临床、制造、组织”四种智能路径。公司AI辅助药物开发已覆盖小分子、ADC、siRNA等六大平台，辅助25个早研阶段和37个临床阶段管线，并建立20余项临床数字化系统。谢承润强调AI应用需守住数据、决策与责任三条边界。
Keymed Biosciences｜康诺亚 2026年中华医学会变态反应学术会议：康诺亚司普奇拜单抗CROWNS-2 Ⅲ期数据亮相
康诺亚在2026年中华医学会变态反应学术会议上展示司普奇拜单抗治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的CROWNS-2 Ⅲ期研究结果：纳入179例中国受试者，24周时90%患者鼻息肉评分（NPS）下降≥1分，52周时应答率升至96.5%。该药为中国首个获批用于CRSwNP的自主原研抗IL-4Rα单抗，已于2026年1月1日纳入国家医保目录。
CR Jiangzhong Pharmaceutical｜华润江中 江中牌蚓激酶肠溶胶囊入选第六届“赣出精品”名单
江中牌蚓激酶肠溶胶囊（博洛克）入选江西省第六届“赣出精品”名单，该产品为口服降纤类药物，曾获中国科学院科技进步奖二等奖，采用低温成膜肠溶包衣与离心造粒微丸技术，上市三十余年来广泛应用于心脑血管疾病领域。至此，华润江中共有7个产品入选历届“赣出精品”。
BioMarin Pharmaceutical BioMarin任命百时美施贵宝首席研究官Robert Plenge进入董事会
BioMarin Pharmaceutical（Nasdaq: BMRN）任命百时美施贵宝执行副总裁、首席研究官兼研究负责人Robert Plenge博士为董事会成员，自2026年9月10日起生效。
Amgen｜安进精选 FDA批准安进IMDELLTRA前两剂监测时间缩短至6-8小时
安进宣布FDA批准更新IMDELLTRA（tarlatamab-dlle）处方信息，前两剂输注监测时间由22-24小时缩短至6-8小时，并在次日增加生命体征评估。该变更针对ES-SCLC，公司称或降低社区肿瘤实践的用药复杂度。
研究关注：关注监测时长缩短对社区用药可及性与输注负担的实际影响，后续跟踪更多适应症监测简化研究。
Johnson & Johnson｜强生精选 强生公布 PAPILLON 最终 OS 分析：RYBREVANT 联合化疗中位 OS 达 34.3 个月
强生公布 III 期 PAPILLON 最终 OS 分析：一线 RYBREVANT 联合卡铂-培美曲塞在 EGFR 20 号外显子插入突变晚期 NSCLC 中位 OS 34.3 个月，化疗组 27.9 个月（HR 0.87，P=0.307）；校正交叉后 HR 0.57。PFS2 28.3 对 17.5 个月。
研究关注：有助于评估该一线方案在 Ex20ins 人群的生存获益与交叉校正解读，后续可跟踪皮下剂型及预防性用药数据。
Cytokinetics｜赛托金尼克斯 Cytokinetics启动第九届年度传播资助计划申请，面向HCM和心力衰竭患者倡导组织
Cytokinetics于9月14日启动第九届年度传播资助计划申请，面向美国、加拿大、欧洲或英国服务肥厚型心肌病（HCM）和心力衰竭患者社区的非营利组织，申请截止日期为2026年10月2日，获资助者将于2027年1月公布。2026年资助获得者为Camp Taylor和加拿大SADS基金会。
Definium Therapeutics｜德菲纽姆精选 Definium公布DT120 ODT治疗GAD的III期Panorama研究阳性顶线结果
Panorama研究达到主要终点及全部关键次要终点：DT120 ODT 100 µg组第12周HAM-A总分LS均值较基线降9.8，安慰剂组降4.7，校正后差异-5.1分（p<0.0001，d=0.64）。公司计划2026年第四季度召开pre-NDA会议，预计2027年上半年提交NDA。
研究关注：关注DT120 ODT在GAD的注册推进节奏及单次给药长期维持疗效的后续数据。
Immunocore Holdings｜免疫核心精选 Immunocore宣布tebentafusp III期TEBE-AM试验达成540例目标入组
Immunocore宣布注册性III期TEBE-AM试验（NCT05549297）达成540例目标入组，评估tebentafusp单药及联合pembrolizumab对比研究者选择方案，用于既往治疗进展的HLA-A*02:01阳性晚期黑色素瘤，主要终点为OS。公司预计最早2026年底公布顶线数据。
研究关注：可跟踪TEBE-AM的OS读出节奏，评估tebentafusp从葡萄膜黑色素瘤向皮肤黑色素瘤二线拓展的注册路径。
Tyra Biosciences Tyra Biosciences 定价4亿美元普通股及预融资权证发行
Tyra Biosciences 以每股22.03美元定价发行9,079,000股普通股，并以每份22.029美元发行可购9,078,529股的预融资权证，预计募资约4亿美元，9月15日交割。净收益拟用于推进dabogratinib在LG-UTUC、IR NMIBC和ACH的开发。
BioNTech精选 BioNTech与OncoC4公布gotistobart更新数据：经治鳞状NSCLC中位OS近乎翻倍
BioNTech与OncoC4公布gotistobart更新数据，在既往接受过治疗的鳞状非小细胞肺癌患者中，中位总生存期较标准化疗近乎翻倍。具体数值、样本量与统计细节以原文为准。
研究关注：可跟踪gotistobart在经治鳞状NSCLC的OS数据成熟度及注册推进节奏。
GSK｜葛兰素史克精选 GSK 公布 zidesamtinib 一线治疗 ROS1 阳性 NSCLC 注册性数据，计划年内向 FDA 提交补充申请
ARROS-1 I/II期数据显示，94例TKI初治ROS1阳性NSCLC患者ORR达94%（含15%完全缓解），中位随访15.2个月，12个月PFS率90%，中位PFS未达到；基线可测脑转移患者（n=10）均缓解，70%实现颅内病灶完全清除。GSK计划2026年内向FDA提交补充申请，扩展至一线适应症。
研究关注：可跟踪FDA补充申请提交与审评节奏，评估一线适应症拓展对zidesamtinib商业潜力的影响。
Chugai 中外制药｜中外制药 中外制药宣布10月1日起人事变动：吉田真希、佐野洋子出任部门负责人
中外制药宣布自2026年10月1日起进行人事调整，吉田真希出任制药技术部门分析开发部负责人，此前任该部门生物制品分析副负责人；佐野洋子出任项目生命周期管理单元专科生命周期管理部负责人，此前任该部门神经科学疾病领域战略组负责人。
Nanobiotix｜纳米生物精选 Nanobiotix公布JNJ-1900（NBTXR3）治疗复发NSCLC的I期全队列结果
24例不可手术、局部区域复发NSCLC患者完成JNJ-1900（NBTXR3）联合再放疗，无剂量限制性毒性，无与药物或注射相关的≥3级不良事件。中位随访12个月时1年局部区域控制率79%、1年LPFS 61%、1年OS 70%，再放疗剂量低于既往放疗。
研究关注：可评估NBTXR3在再放疗NSCLC的局部控制信号，并跟踪后续扩大入组与随机试验计划。
Novo Nordisk｜诺和诺德 诺和诺德启用“Novo”新品牌与“The Novo Way”企业文化，开启下一发展阶段
诺和诺德于9月14日发布以“Lasting Health Starts Now”为核心的新品牌，日常名称改为“Novo”，诺和诺德A/S仍为法定全称。公司同时推出“The Novo Way”文化框架，围绕客户至上、竞争力、清晰度、关怀与诚信四项原则，以提升运营聚焦度与速度。CEO Mike Doustdar表示，公司使命不变，仍致力于为更多人带来持久健康。
Takeda Pharmaceutical｜武田制药精选 武田 zasocitinib 治疗中重度斑块状银屑病 NDA 获 FDA 优先审评受理
FDA 已受理武田 zasocitinib（TAK-279）用于成人中重度斑块状银屑病的 NDA 并授予优先审评，PDUFA 目标决定日期为2027年第一季度。申报基于 III 期 LATITUDE PsO 3001/3002 及开放标签 3003 研究，约70%患者在16周达到 sPGA 0/1。EMA 亦已受理其 MAA。
研究关注：可跟踪 FDA 优先审评节奏与2027年一季度 PDUFA 节点，评估口服 TYK2 抑制剂注册路径及后续适应症拓展。
Definium Therapeutics｜德菲纽姆 Definium Therapeutics将于9月14日讨论DT120治疗广泛性焦虑障碍III期Panorama研究顶线结果
Definium Therapeutics将于9月14日举行网络直播，讨论DT120（lysergide）口崩片治疗成人广泛性焦虑障碍（GAD）的III期Panorama研究顶线结果。Panorama（MM120-301）为多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期试验，入组245名患者，主要终点为第12周HAM-A总分较基线变化。
Sanofi｜赛诺菲精选 赛诺菲与Cheplapharm达成战略合作，转让20个成熟药品及三处生产工厂并换取26.4%股权
赛诺菲拟向Cheplapharm转让20个成熟药品及匈牙利、新加坡、法国三处生产工厂，换取后者26.4%股权，含Lovenox/Clexane（美国除外）。药品组合商业转让计划2027年一季度启动，交易预计2027年三季度完成，尚待监管批准及员工协商。
研究关注：可跟踪交易交割节奏与监管审批进展，并关注赛诺菲通过股权绑定成熟药资产的收益结构变化。
Santen Pharmaceutical｜参天制药精选 参天STN1012700（0.025%硫酸阿托品滴眼液）中国NDA获受理
参天宣布中国CDE已受理STN1012700（0.025%硫酸阿托品滴眼液）用于延缓近视进展的NDA。该产品2025年4月起已在日本以RYJUSEA Mini品牌上市，为无防腐剂单剂量制剂。
研究关注：可跟踪STN1012700在华审评节奏，评估近视适应症注册路径与儿童用药布局。
Keymed Biosciences｜康诺亚 康诺亚世界特应性皮炎日启动公益倡导：司普奇拜单抗已纳入国家医保目录和基本药物目录
康诺亚在世界特应性皮炎日启动“生而不凡 昂首新生”系列公益活动，联合全国27位临床专家聚焦AD隐形疾病负担。其新一代靶向IL-4Rα生物制剂司普奇拜单抗已纳入国家医保目录和基本药物目录，为中重度特应性皮炎患者带来新选择。公司披露，在张建中教授带领下，全国超90家医院、97名研究者仅用四年完成I—III期临床，52周EASI-75应答率达92.5%，EASI-90应答率达77.1%。
Keymed Biosciences｜康诺亚 世界特应性皮炎日：国产司普奇拜单抗III期24周EASI-75达87.3%，已纳入2026版国家基药目录
国产司普奇拜单抗III期临床试验显示，单药治疗24周时87.3%的中重度特应性皮炎患者达到EASI-75，52周时77.1%达到EASI-90，安全性方面药物相关不良事件发生率与进口同类药物类似。该药2024年9月获批上市，2025年纳入国家医保目录，2026年7月纳入2026版《国家基本药物目录》并于9月1日落地施行。据张建中教授介绍，纳入医保九个多月以来已有十几万名患者使用。
Hansoh Pharmaceutical｜翰森制药精选 翰森制药WCLC 2026口头报告HS-10370联合方案一线治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC，确认ORR 81.5%
翰森制药在WCLC 2026口头报告HS-10370联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的Ib期数据：中位随访13.6个月，确认ORR 81.5%，DCR 98.1%，12个月PFS率78.7%，mPFS未达到；≥3级TRAEs 80.0%，无治疗相关死亡。
研究关注：可跟踪该联合方案III期推进节奏及PD-L1高表达亚组疗效持续性，评估一线KRAS G12C靶向联合策略的注册潜力。
Eisai｜卫材 卫材与大阪府达成合作，提升痴呆症及轻度认知障碍（MCI）认知
卫材9月14日宣布与大阪府签署协议，共同提升公众对痴呆症和轻度认知障碍（MCI）的认知与理解。合作内容包括举办公众讲座、制作MCI手册与检查清单、在“世界阿尔茨海默月”开展宣传活动，并向医疗机构提供最新信息。双方还将加强社区咨询与支持体系，推动痴呆症早期发现与早期支持。
Daiichi Sankyo｜第一三共精选 第一三共与阿斯利康公布Enhertu III期DESTINY-Lung04结果：一线治疗HER2突变晚期NSCLC中位PFS达14.3个月
DESTINY-Lung04 III期显示，Enhertu一线治疗HER2突变晚期非鳞NSCLC中位PFS 14.3个月，对照组帕博利珠单抗联合化疗为8.3个月，HR 0.63，疾病进展或死亡风险降低37.0%。ORR为70.0%对44.5%。OS数据成熟度46.9%，未做正式假设检验，未观察到OS获益。
研究关注：PFS与ORR优势可能支持评估Enhertu向HER2突变NSCLC一线拓展的注册路径；后续可关注OS第二次期中分析与最终分析结果。
Summit Therapeutics精选 Akeso HARMONi-2：ivonescimab单药对比pembrolizumab在PD-L1阳性NSCLC显示OS获益
Akeso在WCLC 2026公布HARMONi-2的OS更新数据：ivonescimab单药对比pembrolizumab单药，中位OS为30.8个月 vs 22.6个月，分层HR 0.73（95% CI 0.57-0.95；p=0.009），中位随访36.0个月。PD-L1高表达亚组HR 0.58。Summit正在开展全球III期HARMONi-7。
研究关注：HARMONi-2的OS数据可帮助评估ivonescimab头对头对比pembrolizumab的生存获益，并跟踪HARMONi-7全球III期进展。
GSK｜葛兰素史克精选 GSK 公布 Ris-Rez 在中国复发小细胞肺癌 III 期试验中较拓扑替康降低死亡风险 54%
GSK 与翰森公布 ARTEMIS-008 III 期数据：Ris-Rez 在中国复发小细胞肺癌中较拓扑替康降低死亡风险 54%（HR 0.46），中位 OS 18.5 个月对 10.3 个月，中位随访 12.2 个月。GSK 持有中国大陆及港澳台以外开发与商业化独家权利。
研究关注：可帮助评估 B7-H3 ADC 在复发 SCLC 的注册与适应症拓展潜力，后续关注 EMBOLD SCLC-301 关键数据。
Roche｜罗氏精选 Roche 合作方 MediLink 公布 Tam-Peli III 期 TAISHAN-302 结果：复发小细胞肺癌患者总生存期显著改善
MediLink公布TAISHAN-302 III期期中结果：Tam-Peli对比拓扑替康治疗中国复发SCLC，中位OS 13.3 vs 9.4个月（HR 0.46，p<0.0001），死亡风险降54%，ORR 59.1% vs 9.7%。中国CDE已受理其NDA。
研究关注：可跟踪CDE审评节奏及Roche全球III期启动，评估B7-H3 ADC在SCLC的注册与放量路径。
Hansoh Pharmaceutical｜翰森制药精选 翰森制药公布瑞康立伏妥塔单抗III期ARTEMIS-008期中数据：复发性小细胞肺癌OS显著改善
翰森制药在WCLC 2026报告III期ARTEMIS-008期中数据：瑞康立伏妥塔单抗对比托泊替康治疗经含铂治疗失败的复发性SCLC，中位OS为18.5个月 vs 10.3个月（HR=0.46，p<0.001），达到主要终点。该药SCLC上市申请已于2026年9月2日获NMPA受理并纳入优先审评。
研究关注：III期阳性数据与BLA受理共同支撑注册路径推进节奏评估，可跟踪审评进展及多瘤种III期读出。
Akeso｜康方生物精选 康方生物公布依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC的HARMONi-2研究OS显著阳性结果
WCLC 2026发布HARMONi-2研究OS结果：中位随访36个月，依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC，中位OS为30.8个月 vs 22.6个月，HR=0.73（95% CI 0.57–0.95），P=0.009，达预设统计学显著性。
研究关注：OS阳性有助于评估依沃西在PD-L1阳性NSCLC一线对帕博利珠单抗的迭代潜力；可跟踪HARMONi-7国际多中心III期进展。
Scholar Rock｜斯卡拉 Rock精选 Scholar Rock的apitegromab获FDA批准治疗SMA
FDA批准ISEMBYLD（apitegromab-mstn）用于正在接受SMN2靶向治疗的2岁及以上SMA患者。III期SAPPHIRE研究显示，10 mg/kg组HFMSE较安慰剂提高2.2分（名义p=0.0121），34.2%患者HFMSE提升≥3分。美国商业化上市已启动。
研究关注：FDA批准apitegromab用于SMA，可跟踪其美国商业化放量及肌肉靶向机制在神经肌肉领域的拓展。
Johnson & Johnson｜强生精选 强生将在WCLC 2026公布RYBREVANT联合化疗治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的最终总生存期数据
强生将于IASLC 2026 WCLC公布RYBREVANT相关数据。III期PAPILLON研究一线RYBREVANT联合化疗治疗EGFR外显子20插入突变NSCLC的最终总生存分析入选Presidential Symposium（LBA PL.03.03）。另公布COPERNICUS、PALOMA-2及真实世界数据。
研究关注：PAPILLON最终OS数据可能帮助评估该一线联合方案在EGFR外显子20插入突变人群的生存获益能否确立，并跟踪其注册与指南地位变化。
Keymed Biosciences｜康诺亚 康诺亚司普奇拜单抗上市两周年：入选2026版基药目录，成皮肤科唯一新增生物制剂
康诺亚自主研发的国产首个IL-4Rα单抗司普奇拜单抗上市两周年，于2026年7月入选《国家基本药物目录（2026年版）》，成为皮肤科领域唯一新增的生物制剂。其Ⅲ期研究纳入500例中国中重度AD患者，52周EASI-75应答率达92.5%，EASI-90达77.1%，复发率仅0.9%。该药2024年9月获批上市，已纳入医保，此次基药落地将加快在县域及基层医院的配备。
Yunnan Baiyao｜云南白药 云南白药中央研究院无锡中心张旸入选2026年度江苏省卓越博士后计划A档资助
云南白药中央研究院无锡中心博士后张旸入选2026年度江苏省卓越博士后计划，获A档资助。该计划每年全省遴选900名优秀博士后，分A/B/C三档，重点资助生物药、化学药、中药、医疗器械等生物医药产业领域。张旸2025年获沈阳药科大学药剂学博士学位，主要从事手性药物经皮渗透机制及经皮给药制剂研究。
Eli Lilly｜礼来精选 礼来完成收购AtaiBeckley，推进难治性抑郁症等精神疾病疗法
礼来宣布完成对临床阶段生物制药公司AtaiBeckley的收购，交易已获后者股东特别会议批准。AtaiBeckley开发快速起效的神经可塑性药物，主打项目BPL-003用于难治性抑郁症。
研究关注：可跟踪BPL-003后续临床推进节奏，评估礼来神经科学管线在难治性抑郁症方向的布局。
Septerna｜赛普特纳 Septerna 依据纳斯达克 5635(c)(4) 规则向新任 CMO Rajiv Patni 授予 27.5 万股期权
Septerna 依据纳斯达克上市规则 5635(c)(4)，向新任首席医疗官 Rajiv Patni 授予可购买至多 27.5 万股普通股的非合格股票期权，作为其入职的激励性授予，2026 年 9 月 8 日生效。期权行权价为每股 37.37 美元，等于授予日收盘价，期限十年，分四年归属：满一年归属 25%，其余 75% 在此后 36 个月按月等额归属，以其持续受雇为前提。
Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals｜恒瑞医药精选 恒瑞海曲泊帕新适应症获批，用于6岁及以上儿童原发免疫性血小板减少症
恒瑞医药海曲泊帕乙醇胺片新增适应症获国家药监局批准，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等反应不佳的慢性ITP≥6岁儿童患者，成为该人群首个中国自主研发口服TPO-RA。获批基于Ⅲ期HR-TPO-ITP-Ⅲ-PED研究：第10周血小板≥50×10⁹/L应答率61.4%对安慰剂9.7%，第5~12周持续应答率43.9%对0%。
研究关注：可跟踪该儿童适应症获批后的放量节奏与医保准入进展，并关注口服TPO-RA在儿童ITP二线治疗中的渗透空间。
Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals｜恒瑞医药精选 恒瑞医药恒曲（海曲泊帕乙醇胺片）新增CTIT适应症获国家药监局批准
恒瑞医药海曲泊帕乙醇胺片获国家药监局批准新增CTIT成人适应症，成为该领域全球首个获批的TPO-RA。关键III期SHR8735-301研究显示，连续给药组治疗应答率75.7%，显著优于安慰剂组39.4%（组间差异36.2%，p<0.0001）。
研究关注：获批及III期数据有助于评估海曲泊帕在肿瘤支持治疗的适应症拓展与放量潜力，后续可跟踪全球III期SHR8735-303的多地区验证进展。
Consun Pharma｜康臣药业 康臣药业博士后工作站CKM多组学研究获ISN前沿会议壁报展示，摘要被Kidney International Reports收录
康臣药业博士后工作站一项整合老年心肾代谢综合征（CKM）患者单细胞与批量转录组学数据的研究获ISN前沿会议壁报学术展示，相关摘要被Kidney International Reports（IF=6.2）收录。