卫材宣布收到合并子公司分红通知
卫材于2026年10月2日发布公告，宣布收到来自一家合并子公司的分红。该通知为常规公司信息披露，不涉及药品推广或医疗建议，信息截至发布当日有效。
#Eisai
最近更新时间：
#Eisai
今日 0 条最近更新时间：
Eisai｜卫材
Eisai｜卫材 卫材捐赠8250个饮水杯支持巴布亚新几内亚淋巴丝虫病消除工作
卫材宣布捐赠8250个饮水杯，支持巴布亚新几内亚西塞皮克省即将开展的淋巴丝虫病大规模药物管理（MDA）活动。捐赠通过员工主导的“一币捐赠”项目实现，由JICA和Toyota Tsusho (PNG) Ltd.（Ela Motors）协助运输。卫材自2013年起已向33国免费提供28.6亿片DEC片剂，并向巴新累计捐赠约1500万片。
Eisai｜卫材精选 FDA 批准 WELIREG 联合 LENVIMA 用于经治晚期透明细胞肾细胞癌
FDA批准WELIREG联合LENVIMA用于PD-1/PD-L1抑制剂治疗后晚期ccRCC成人患者。III期LITESPARK-011预设中期分析显示，联合组中位PFS 14.6个月 vs 卡博替尼10.6个月（HR=0.74），ORR 53% vs 40%；最终分析OS未达统计学显著。
研究关注：可评估HIF-2α抑制剂联合TKI在经治ccRCC的注册定位；OS未达显著，后续关注PFS获益能否转化为生存优势。
Biogen｜渤健精选 卫材与渤健LEQEMBI皮下剂型LEQEMBI Pen获日本批准
卫材与渤健宣布，LEQEMBI Pen（lecanemab皮下剂型）在日本获批为新给药途径，每周一次两针共500 mg，可居家由照护者或患者自行注射。该批准基于III期Clarity AD核心研究及长期扩展研究皮下亚组数据，500 mg每周一次暴露量与每两周一次静脉给药相似。
研究关注：关注日本皮下剂型上市后居家给药落地节奏，及对治疗依从性与渗透率的潜在影响。
Eisai｜卫材精选 卫材与渤健宣布仑卡奈单抗皮下制剂 LEQEMBI Pen 在日本获批用于早期阿尔茨海默病
卫材与渤健宣布，仑卡奈单抗皮下制剂LEQEMBI Pen在日本获批为新给药途径，每周一次两针共500mg，可由照护者或患者自用。该批准基于III期Clarity AD核心研究及长期扩展研究皮下亚组数据，500mg每周一次暴露量与每两周静脉给药相似，注射相关反应发生率1.4%。
研究关注：可跟踪日本皮下制剂自用落地节奏及给药便利性对仑卡奈单抗治疗渗透与延续性的影响。