Vaxcyte启动5亿美元普通股及5亿美元可转债发行
Vaxcyte启动普通股及预融资权证5亿美元、2032年到期可转债5亿美元两笔公开发行，并拟授予承销商各7500万美元超额配售权。公司拟将净收益用于VAX-31成人III期及婴儿II期项目、产能扩建和潜在美国成人上市准备。
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Vaxcyte｜瓦克斯赛特
Iovance Biotherapeutics｜爱万斯精选 Iovance上调2026全年收入指引至4.1亿至4.2亿美元
Iovance将2026全年总收入指引上调至4.10亿至4.20亿美元，中值较此前3.50亿至3.70亿美元提高5500万美元（约15%），公司称源于Amtagvi与Proleukin的美国需求强劲。公司此前公布二季度产品收入9930万美元，ATC网络约100家，目标年底至少110家。
研究关注：可跟踪上调后收入指引与ATC扩张节奏，评估Amtagvi放量及盈利路径兑现度。
Viking Therapeutics｜维京 Viking完成扩大规模股票与可转债发行，募资约5.75亿美元
Viking完成903.57万股普通股（每股35美元）及2.5875亿美元2.00%可转债（2032年到期）并发发行，含承销商全额行权，总募资约5.75亿美元，净额约5.478亿美元。公司拟用于VK2735与VK3019临床开发及商业化。
Eli Lilly｜礼来 礼来启动“改变病程承诺”，目标在2040年前让中低收入国家糖尿病与肥胖患者治疗人数与高收入国家持平
礼来今日启动“Lilly Change the Course Commitment”全球健康计划，目标是在2040年前，让中低收入国家等资源有限地区接受其创新糖尿病和肥胖药物治疗的患者人数与高收入国家持平。
Zymeworks｜齐迈克斯精选 Zymeworks完成收购Theravance并更新2026年财务指引
Zymeworks完成对Theravance Biopharma的收购，获得YUPELRI美国净利润35%分成及美国外销售特许权使用费；2026上半年YUPELRI总销售额1.331亿美元。公司预计2026年总收入2.78亿至2.92亿美元，调整后EBITDA为1.14亿至1.28亿美元。
研究关注：可跟踪YUPELRI利润分成与OMERS债务偿还节奏对现金流的实际贡献。
Chugai 中外制药｜中外制药精选 中外制药停止emugrobart肥胖适应症开发，收回权益并重启SMA研发
中外制药宣布停止Roche开发的抗潜伏肌抑素抗体emugrobart（GYM329）肥胖适应症临床开发，Roche将终止其全部后续开发，相关权益归还中外制药。决定基于II期GYMINDA研究期中分析，认为难以实现有临床意义的减重目标；药物耐受性良好，未发现新安全性信号。中外制药已启动SMA适应症III期研发准备，并考虑对外授权。
研究关注：关注emugrobart肥胖适应症终止后SMA III期重启的推进节奏与潜在对外授权进展。
Eisai｜卫材 卫材捐赠8250个饮水杯支持巴布亚新几内亚淋巴丝虫病消除工作
卫材宣布捐赠8250个饮水杯，支持巴布亚新几内亚西塞皮克省即将开展的淋巴丝虫病大规模药物管理（MDA）活动。捐赠通过员工主导的“一币捐赠”项目实现，由JICA和Toyota Tsusho (PNG) Ltd.（Ela Motors）协助运输。卫材自2013年起已向33国免费提供28.6亿片DEC片剂，并向巴新累计捐赠约1500万片。
Viking Therapeutics｜维京精选 Viking上调普通股与可转债发行规模至5亿美元
Viking将普通股与可转债合计发行规模由4亿美元上调至5亿美元，其中普通股785.7万股、每股35美元，可转债2.25亿美元、票面2.00%、2032年到期。公司预计净募资约4.76亿美元，用于VK2735与VK3019临床开发及商业化。
研究关注：可用于跟踪VK2735 III期及VK3019推进的资金保障与潜在股本稀释节奏。
Mesoblast｜美索布莱斯特 Mesoblast获FDA批准Ryoncil新效价检测TIBA
Mesoblast宣布FDA批准新效价检测TIBA，用于所有新商业化批次Ryoncil（remestemcel-L-rknd）的放行与稳定性监测，与IL-2Rα抑制及CAP检测共同构成放行矩阵。公司称该检测可识别生产工艺变更或新设施生产带来的效价漂移。
Kobayashi Pharmaceutical｜小林制药 小林制药「ゴホナース」新增36锭6日量大容量装，2026年10月7日发售
小林制药将于2026年10月7日在全国发售汉方药「ゴホナース」（第2类医药品）36锭（6日分）大容量装，为传统18锭（3日分）的2倍，厂家建议零售价1,600日元（不含税）。该药以汉方处方「麻杏甘石湯」针对气管炎症，用于咳嗽、小儿哮喘、支气管哮喘、支气管炎等。公司调查显示，1年内有久咳经历者中约3成感到「治好后仍会复发」。
WuXi Biologics｜药明生物 药明生物无锡马山基地再次通过FDA GMP检查，强化商业供应可靠性
药明生物（2269.HK）宣布其无锡马山基地的原料药和制剂生产设施通过FDA为期两周的GMP检查，覆盖单抗、双抗、融合蛋白和酶产品等多个已获批产品。该基地是首个同时获FDA和EMA批准商业化生产的中国生物制药设施，13年来在600多次监管和客户审计中保持100%通过率。截至2026年6月底，公司已通过49次监管检查，包括22次FDA和EMA检查。
AbbVie｜艾伯维 AbbVie出席USTR对德国301调查听证，指德国药价政策使创新药价值缩水近54%
AbbVie总法律顾问Perry Siatis出席美国贸易代表办公室（USTR）对德国的301调查听证，指德国药品定价与报销政策损害创新和健康结果，并威胁美国商业。AbbVie称德国近期改革将强制性制造商返款从7%提高至15.5%，叠加数量处罚后创新药价值累计减少近54%。公司表示，德国政策加剧了美国长期承担的全球创新投资失衡，希望借301调查推动更公平的全球协议。
Johnson & Johnson｜强生 DePuy Synthes 将在 OTA 2026 展示新一代创伤创新产品，含四款 VOLT 接骨板系统及 MAXFRAME AUTOSTRUT™
DePuy Synthes 将在 2026 年骨科创伤协会（OTA）年会上展示四款扩展 VOLT™ 平台的接骨板系统，覆盖踝、膝、肩部骨折固定。其 MAXFRAME AUTOSTRUT™ 蓝牙多轴矫正系统已在美国上市，为首个结合全自动调节与实时远程监测的肢体重建系统。VELYS™ 创伤 AI 辅助手术技术计划于 2027 年在美国推出。
Eli Lilly｜礼来 礼来在休斯顿动工建设新生产基地，为2020年以来宣布的第十个美国制造基地
礼来在得克萨斯州休斯顿动工建设投资65亿美元的新基地，将生产其首款口服GLP-1药物Foundayo（orforglipron）的活性成分及其他小分子药物，预计创造超600个高薪岗位和4000个建筑岗位。
AnaptysBio｜阿纳普蒂斯精选 AnaptysBio披露2026财年二季度业绩，Jemperli上半年净销售6.44亿美元
AnaptysBio公布截至2026年6月30日的二季度及过渡财年业绩：Jemperli上半年全球净销售6.44亿美元，同比增长34%。公司称AZUR-1中期结果阳性，FDA PDUFA日期为2027年2月；与GSK及Tesaro诉讼预计2026年四季度或2027年一季度判决。
研究关注：可跟踪Jemperli销售放量与AZUR-1审批节奏，以及GSK诉讼判决对特许权归属的影响。
ABIVAX｜阿比瓦克斯精选 Abivax公布2026上半年财报：现金跑道至2029年Q4，CMO换任
Abivax披露2026上半年净亏损1.659亿欧元，截至6月30日现金及短期投资4.024亿欧元，加上7月公开募资净额7.671亿欧元，预计现金跑道至2029年Q4。公司任命Chris Rabbat为CMO、Tim Kelly为CTO，并计划2026年底提交obefazimod治疗UC的NDA。
研究关注：关注现金跑道与商业化前投入节奏，跟踪2026年底obefazimod的UC NDA申报及2027年中ENHANCE-CD数据。
Halozyme Therapeutics｜海洛zyme Halozyme 拟发行 10.5 亿美元 2033 年到期可转换优先票据
Halozyme Therapeutics 宣布拟发行本金总额 10.5 亿美元、2033 年到期的可转换优先票据，并预计授予初始购买方 13 天内最多追加 1.5 亿美元本金的选择权。
Sino Biopharmaceutical｜中国生物制药 中国生物制药与华润医药商业集团签署战略合作框架协议，目标百亿合作规模
9月14日，中国生物制药（01177.HK）与华润医药商业集团在正大天晴上海全球研发总部签署战略合作框架协议，双方将围绕药品商业化分销、供应链协同、药物开发、市场准入、DTP药房及患者疾病管理等方向深化合作，目标实现百亿合作规模。中国生物制药首席执行长谢承润与华润医药商业集团董事长郭霆共同见证签约，双方称合作从渠道协同升级为价值共创。
Gilead Sciences｜吉利德 吉利德扩大六项免专利费自愿许可协议范围，覆盖在研每年一次 lenacapavir 用于 HIV 预防
吉利德将六项免专利费自愿许可协议范围扩大至在研的每年一次 lenacapavir 用于 HIV 暴露前预防（PrEP），覆盖120个高发病率、资源有限国家，以支持生产准备、技术转移和未来供应规划。
Shanghai Pharmaceuticals｜上海医药 上海市委常委、浦东新区区委书记李政调研上实上药，聚焦生物医药创新生态
9月15日，上海市委常委、浦东新区区委书记李政赴上海医药旗下上海生物医药前沿产业创新中心及梧桐岛核酸与大分子生物医药概念验证平台调研，听取创新链条贯通与成果转化汇报。上实集团董事长冷伟青表示将筹建CVC基金、加快AI应用；上海医药董事长杨秋华汇报创新改革方案，提出推动研发模式转向开源筛选与自研验证并重。
Gilead Sciences｜吉利德 吉利德与PAHO达成合作，加速拉美及加勒比地区lenacapavir HIV预防可及
吉利德与泛美卫生组织（PAHO）达成协议，通过PAHO区域循环基金为拉美及加勒比全部成员国建立lenacapavir用于HIV暴露前预防（PrEP）的区域准入路径，覆盖14个不在其自愿许可协议内的国家。公司称其无利润供应计划覆盖人数已从200万上调至2028年前最多300万。
CR Jiangzhong Pharmaceutical｜华润江中 江中牌蚓激酶肠溶胶囊入选第六届“赣出精品”名单
江中牌蚓激酶肠溶胶囊（博洛克）入选江西省第六届“赣出精品”名单，该产品为口服降纤类药物，曾获中国科学院科技进步奖二等奖，采用低温成膜肠溶包衣与离心造粒微丸技术，上市三十余年来广泛应用于心脑血管疾病领域。至此，华润江中共有7个产品入选历届“赣出精品”。
CSPC Pharmaceutical｜石药集团 石药银湖获评山西省民营科技领军企业，注射剂技术达省内领先
石药集团旗下石药银湖制药有限公司通过2026年度山西省民营科技领军企业认定。该公司聚焦大小容量注射剂领域，在舒血宁注射液脱酸纯化关键技术、塑料安瓿吹灌封三合一无菌灌装工艺及智能装备应用方面处于省内同行业领先水平，并曾获山西省科技进步一等奖。
Yunnan Baiyao｜云南白药 第二届“云鉴本草”聚焦文山三七，云南白药牵头发布两项三七质量标准
9月2日，第二届“云鉴本草”活动在云南文山举行，由云南省食品药品监督检验研究院、云南中医药大学、云南白药集团共同主办，百余位代表围绕三七品质鉴别、标准体系与产业发展交流。活动期间，云南白药集团牵头编制的《气血康口服液生产用鲜三七药材质量标准》和《金品三七质量标准》正式发布，并分享了气血康口服液通过中药材GAP符合性延伸检查的实践案例。
Consun Pharma｜康臣药业 康臣药业登2026制药工业TOP101第79位及中药企业TOP101第27位
康臣药业在第八届CMC-China中国制药工业博览会上发布的2026制药工业TOP101及11大核心产业链榜单中位列制药工业TOP101第79位、中药企业TOP101第27位。公司2025年度全年销售收入约人民币34.2亿元，同比增长15.2%，市值突破百亿。其内蒙古中药智能制造产业升级项目总投资2.6亿元，达产后将形成年处理中药材1万吨、年产颗粒剂36万件的规模。
Novo Nordisk｜诺和诺德 诺和诺德披露股票回购计划最新交易：累计回购B股1727.5万股，金额约52.2亿丹麦克朗
诺和诺德披露其股票回购计划最新进展，自8月31日以来累计回购1727.5万股B股，交易价值约52.2亿丹麦克朗。该计划为2026年2月4日起12个月内最高150亿丹麦克朗回购计划的一部分，公司预计在2027年2月1日前再回购至多112亿丹麦克朗的B股。截至2026年9月4日，公司自2月4日以来已累计回购3203.4万股B股，均价每股281.63丹麦克朗。
Yunnan Baiyao｜云南白药 云南白药“云药种谷”落地南涧，共建“云红13号”红花良种制种基地
8月28日，云南白药集团种业科技有限公司与云南省农科院经作所、南涧镇新山村集体经济组织签约，共建“云红13号”红花良种制种基地。该品种由胡学礼团队系统选育，2025年4月获品种鉴定证书，花瓣亩产30—35公斤、种子亩产120—150公斤，较传统品种增产约15%。云南白药通过品种授权获排他性独家使用权，将建设种子生产线并确保发芽率95%以上。