Ardelyx 将在 ASN Kidney Week 2026 展示 XPHOZAH（tenapanor）真实世界数据等三项高磷血症摘要
Ardelyx 宣布将在 2026 年 10 月 21–25 日于丹佛举行的 ASN Kidney Week 2026 展示三项高磷血症相关摘要，包括评估 tenapanor 联合不同磷结合剂真实世界疗效、患者管理负担调查，以及累积高磷血症与透析患者发病率、死亡率风险的分析。
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Regeneron｜再生元精选 Regeneron公布COURAGE II期结果：trevogrumab减少semaglutide减重中的肌肉流失
Regeneron公布II期COURAGE试验结果，trevogrumab联合semaglutide在52周时保留瘦体重，MRI显示低剂量组保留约70%本会流失的大腿肌肉；低剂量未显著增强减重，总体耐受性良好。公司计划启动老年肥胖伴肌量下降人群的II期试验。
研究关注：有助于评估GLP-1减重中肌肉保护的差异化路径及后续II期老年肥胖人群试验的推进节奏。
Eli Lilly｜礼来精选 礼来公布口服 GLP-1 Foundayo 的 ATTAIN-1 事后分析：显著降低 2 型糖尿病和心血管疾病预测风险
礼来公布 ATTAIN-1 事后分析：72周时 Foundayo 5.5/9/17.2 mg 预测10年2型糖尿病风险较安慰剂降45%/50%/57%，17.2 mg 预测心血管风险降18%。结果发表于《Diabetes, Obesity and Metabolism》，属模型预测而非实际临床事件。
研究关注：可评估预测风险模型对口服GLP-1代谢与心血管获益叙事的参考作用；后续关注实际结局事件证据及说明书适应症是否扩展。
Novo Nordisk｜诺和诺德精选 诺和诺德公布 STEP UP 亚组分析：司美格鲁肽使九成肥胖伴肝脂升高者肝脂恢复正常
诺和诺德在EASD 2026公布STEP UP试验事后探索性亚组分析：55例无糖尿病肥胖成人中，司美格鲁肽（7.2与2.4 mg合并）治疗72周使肝脂均值由8.8%降至3.1%；基线肝脂>5%的26例中88.5%降至5%以下。该分析非预设主要或次要终点。
研究关注：可帮助评估司美格鲁肽在肥胖人群中的肝脏获益信号，并跟踪ESSENCE MASH试验2029年第二部分数据对MASH注册路径的支撑。
Eli Lilly｜礼来精选 礼来公布 EloraTZP 联合疗法 IIb 期数据：减重与 A1C 降幅优于替尔泊肽 15 mg，计划 2026 年四季度启动 III 期
礼来公布 EloraTZP（eloralintide+tirzepatide）IIb 期48周数据：367例肥胖/超重合并2型糖尿病成人中，最高剂量组减重23.3%（54.1磅）、A1C降2.9%，优于替尔泊肽15 mg的14.8%和2.4%。因不良事件停药率10.8%–27.0%，高于单药组；公司计划2026年四季度启动III期。
研究关注：三联机制联合疗法的增量疗效与更高停药率并存，可能为评估III期剂量优化与耐受性管理提供参考。
Novo Nordisk｜诺和诺德精选 诺和诺德公布CagriSema脑影像、器官脂肪及骨健康新数据，52周减重22.4%
EASD 2026公布：52周fMRI研究显示CagriSema改变超重/肥胖成人对高热量食物线索的脑反应，52周减重22.4%（vs安慰剂，p<0.0001）。REIMAGINE 1亚研究显示2.4mg/2.4mg减少腹部及肝胰脂肪，40周减重14.3%；REIMAGINE 2事后分析示骨标志物初步平衡，68周减重14.2%。
研究关注：脑影像与器官脂肪数据或帮助评估CagriSema减重质量及适应症拓展空间；可跟踪FDA减重NDA审评节奏与高剂量III期进展。
AbbVie｜艾伯维精选 艾伯维在EASD 2026公布长效胰淀素类似物ABBV-295 I期详细数据，支持进入II期开发
艾伯维在EASD 2026公布ABBV-295的I期多剂量递增部分详细数据：60例受试者（45例用药/15例安慰剂）中，平均半衰期10.7–12.3天，暴露量随剂量成比例增加。每周一次队列第12周体重降幅-7.8%至-9.8%，每两周一次第13周-9.7%，每月一次-7.9%，安慰剂约-0.3%；无严重TEAE，GI不良事件以轻度为主。
研究关注：半衰期与多给药间隔减重数据，可能为评估非肠促胰素类减重资产的差异化给药方案及II期推进节奏提供参考。
Novo Nordisk｜诺和诺德精选 诺和诺德公布 OCTANE 真实世界数据：注射 GLP-1 换用口服 Wegovy 三个月平均减重 4.1%
诺和诺德在 EASD 2026 公布 OCTANE 真实世界分析：194 名超重/肥胖成人由注射用司美格鲁肽或替尔泊肽换用口服司美格鲁肽（Wegovy 片）并持续用药 3 个月，平均减重 4.1%（4.0 kg，p<0.001），40.7% 减重≥5%，BMI≥30 者占比由 87.1% 降至 65.5%。
研究关注：可帮助评估口服 GLP-1 承接注射换药需求的真实世界表现；后续关注长期体重维持与依从性数据。
Eli Lilly｜礼来精选 礼来公布 retatrutide III 期 TRIUMPH-2 数据：12 mg 组 80 周平均减重 20.8%，计划 2027 年 Q1 提交 BLA
礼来公布 retatrutide III 期 TRIUMPH-2 详细结果：合并2型糖尿病的肥胖/超重成人中，12 mg组80周平均减重20.8%（49.6磅），基线BMI≥35者达23.4%；A1C最高平均降1.6%，最高40.0%降至<5.7%。公司计划2027年Q1向FDA提交BLA。
研究关注：TRIUMPH-2为评估retatrutide在2型糖尿病合并肥胖人群的减重与降糖双重获益提供III期证据，可跟踪2027年Q1 BLA申报节奏及后续OSA等适应症数据。
NewAmsterdam Pharma Company｜新阿姆斯特丹药业 NewAmsterdam启动obicetrapib治疗临床前阿尔茨海默病IIb期SPINOZA试验并完成首例给药
NewAmsterdam宣布口服CETP抑制剂obicetrapib治疗临床前阿尔茨海默病的IIb期SPINOZA试验完成首例给药。该随机双盲安慰剂对照研究计划入组约400例ApoE4/E4、ApoE3/E4或ApoE3/E3基因型患者，主要终点为52周血浆p-tau217较基线变化。
Eli Lilly｜礼来精选 礼来公布间接比较：Zepbound 10 mg 和 15 mg 较 Wegovy HD 减重更多
礼来在EASD 2026公布间接治疗比较（基于SURMOUNT-1与STEP UP），Zepbound 10 mg、15 mg在肥胖成人中72周减重优于Wegovy HD 7.2 mg。治疗方案估计值下15 mg多减4.5%、10 mg多减3.2%；疗效估计值下差异未达统计学显著。
研究关注：间接比较数据可帮助评估Zepbound在7.2 mg高剂量竞品下的疗效定位；后续关注头对头证据及不同估计值间差异。
Eli Lilly｜礼来精选 礼来公布间接比较分析：Foundayo 17.2 mg 减重与降糖效果优于口服司美格鲁肽 25 mg
礼来在EASD 2026公布间接治疗比较：基于ACHIEVE-3与PIONEER PLUS数据，Foundayo 17.2 mg在2型糖尿病成人中52周减重多1.5%、A1C多降0.3%，均优于口服司美格鲁肽25 mg。该25 mg剂量尚未获美国批准，诺和诺德已向FDA提交申请。
研究关注：间接比较数据可辅助评估Foundayo在T2D适应症的差异化定位；后续关注其T2D注册申报进展及与头对头ACHIEVE-3结果的一致性。
Viking Therapeutics｜维京精选 Viking公布VK2735维持研究积极顶线结果，支持每月及隔周给药
VK2735维持研究显示，21周每周给药后转为隔周或每月给药12周，分别维持最高97%和90%的减重，安慰剂组为61%（p<0.0001）。诱导期减重约16%–19%，33周探索队列减重约22%且未见平台期，GI不良事件率与安慰剂相近。
研究关注：关注减重维持的给药间隔证据，及后续口服维持方案与III期进展。
Roche｜罗氏精选 Roche 公布 enicepatide 治疗 2 型糖尿病合并超重或肥胖 II 期阳性结果，24 mg 组 HbA1c 降 2.65%
Roche公布CT-388-104 II期顶线结果：447例T2D合并超重或肥胖成人中，enicepatide 24 mg组48周HbA1c降2.65%（基线8.1%）、体重降15.5%且未见平台期，90%达HbA1c≤6.5%。因不良事件停药率2.0%（安慰剂0.0%），安全性符合incretin类。
研究关注：II期双终点阳性为评估enicepatide在T2D血糖控制与减重上的差异化定位提供参考；可跟踪2027上半年计划启动的III期血糖控制项目及心血管结局试验节奏。
Arrowhead Pharmaceuticals｜箭头制药精选 Arrowhead公布ARO-DIMER-PA I/IIa期单剂量中期数据
Arrowhead公布ARO-DIMER-PA治疗混合型高脂血症的I/IIa期单剂量中期数据：单次给药后血清PCSK9平均最大降幅72%、APOC3降88%，LDL-C降54%、TG降73%。单剂量递增至400mg已完成，最常见TEAE为注射部位事件和头痛，未报告药物相关SAE。
研究关注：关注双靶点RNAi单分子沉默PCSK9/APOC3的降脂幅度能否在后续多剂量及后期研究中转化为临床获益。
Eli Lilly｜礼来精选 礼来将在EASD 2026公布retatrutide、Foundayo及eloraTZP多项代谢数据
礼来将于2026年9月28日至10月2日米兰EASD年会公布多项代谢数据。TRIUMPH-2显示retatrutide治疗肥胖/超重合并2型糖尿病80周平均减重达20.8%、A1C降1.6%；ACHIEVE-4显示Foundayo对胰岛素glargine非劣，MACE-4风险降16%（HR 0.84）。
研究关注：可跟踪retatrutide与口服Foundayo在2型糖尿病合并肥胖人群的III期数据成熟度，评估其心血管获益信号对代谢管线布局的参考意义。