礼来将在EASD 2026公布retatrutide、Foundayo及eloraTZP多项代谢数据

关于 Zepbound （tirzepatide）注射液

Zepbound（tirzepatide）是首个且唯一的双重 GIP（葡萄糖依赖性胰岛素样多肽）和 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂肥胖症药物。Zepbound 针对超重的根本原因。它减少食欲和进食量。Zepbound 适用于肥胖成人，或超重且至少有一种体重相关医疗问题的部分成人，以减轻体重并保持体重。此外，Zepbound 已获 FDA 批准用于治疗患有中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖症的成人。Zepbound 应与低热量饮食和增加体力活动一起使用。

关于 Mounjaro (替西帕肽) 注射液

Mounjaro (替西帕肽) 是美国成人2型糖尿病处方药中排名第一的品牌药物，是一种用于10岁及以上2型糖尿病成人和儿童的注射药物，配合饮食和运动以改善血糖（葡萄糖）。对于存在心血管事件高风险的2型糖尿病成人患者，Mounjaro也适应于降低主要不良心血管事件（MACE）的风险，包括心血管死亡、非致命性心脏病发作或非致命性中风。作为首个且唯一获FDA批准的GIP和GLP-1受体激动剂，Mounjaro是一种单一分子，能激活体内GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）和GLP-1（胰高血糖素样肽-1）的受体。

关于 Foundayo (orforglipron)

Foundayo (orforglipron) 已获FDA批准用于肥胖成人，或伴有体重相关医疗问题的超重成人，以减少多余体重并长期维持减重效果，同时配合低热量饮食和增加体力活动。Foundayo是一种每日一次的小分子（非肽类）口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂，可在一天中的任何时间服用，不受食物和饮水摄入限制。² Orforglipron由中外制药株式会社发现，并于2018年授权给礼来公司。除了慢性体重管理外，orforglipron还在研究作为2型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停、膝骨关节炎疼痛、高血压、外周动脉疾病和压力性尿失禁的潜在治疗方法。

关于retatrutide

Retatrutide是一种研究中的每周一次三重激素受体激动剂。Retatrutide是一种单一分子，能激活体内葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胰高血糖素的受体。礼来公司正在多项3期临床试验中研究retatrutide，以评估其在肥胖及至少一种体重相关医疗问题的超重、2型糖尿病、膝骨关节炎、中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性腰痛、心血管和肾脏结局以及代谢功能障碍相关脂肪性肝病中的潜在疗效和安全性。Retatrutide是一种研究性分子，仅对礼来临床试验的参与者合法可用。

关于eloralintide

Eloralintide是一种研究中的每周一次选择性淀粉样蛋白受体激动剂，以前称为LY3841136。Eloralintide有潜力减少卡路里摄入，其效果可能通过影响饱腹感或饱足感来介导。目前正在进行eloralintide治疗肥胖以及伴有或不伴有2型糖尿病的肥胖或超重成人的3期试验。礼来公司还进行了一项2期研究（NCT06603571），评估eloralintide单独或与替西帕肽联合用于肥胖或超重且患有2型糖尿病的成人的体重管理。

美国ZEPBOUND适应症 及安全摘要与警告

Zepbound^®（ZEHP-bownd）是一种注射用处方药，配合低热量饮食和增加体力活动，用于帮助以下成人：

• 肥胖，或部分超重且伴有体重相关医学问题的成人，以减轻多余体重并维持减重效果。
• 中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖，以改善其OSA。

Zepbound含有替尔泊肽，不应与其他含替尔泊肽的产品或任何GLP-1受体激动剂药物同时使用。尚不清楚Zepbound在儿童中使用的安全性和有效性。

警告

 Zepbound可能导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。注意可能出现的症状，如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸急促。如有任何这些症状，请告知您的医疗保健提供者。

• 如果您或您的任何家庭成员曾患有一种称为甲状腺髓样癌（MTC）的甲状腺癌，请勿使用Zepbound。
• 如果您患有多发性内分泌腺瘤病2型（MEN 2），请勿使用Zepbound。
• 如果您曾对替尔泊肽或Zepbound中的任何成分发生严重过敏反应，请勿使用Zepbound。

KwikPen^®：请勿与他人共用您的 KwikPen ，即使已更换针头。您可能将严重感染传染给他人，或从他人处感染严重感染。

Zepbound可能引起严重副作用，包括

严重胃部问题。使用Zepbound的人群中已有胃部问题（有时严重）的报告。如果您出现严重或持续不消退的胃部问题，请告知您的医疗保健提供者。

脱水导致肾脏问题。腹泻、恶心和呕吐可能导致体液流失（脱水），进而可能引起肾脏问题。您务必补充水分以帮助降低脱水风险。如果您出现持续不消退的恶心、呕吐或腹泻，请立即告知您的医疗保健提供者。

胆囊问题。使用Zepbound的部分人群出现了胆囊问题。如果您出现胆囊问题的症状（可能包括上腹部疼痛、发热、皮肤或眼睛发黄（黄疸）或陶土色大便），请立即告知您的医疗保健提供者。

胰腺发炎 （胰腺炎）。 如果您的腹部（胃部区域）出现持续不减的剧烈疼痛，无论是否伴有恶心或呕吐，请立即停止使用Zepbound并联系您的医疗保健提供者。您可能会感到从腹部到背部的疼痛。

严重过敏反应。 如果您出现任何严重过敏反应的症状，包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀，呼吸困难或吞咽困难，严重皮疹或瘙痒，昏厥或头晕，或心跳过快，请停止使用Zepbound并立即寻求医疗帮助。

低血糖（低血糖症）。 如果您将Zepbound与可能导致低血糖的药物（如磺脲类药物或胰岛素）一起使用，您发生低血糖的风险可能会更高。 低血糖的体征和症状 可能包括头晕或头昏、出汗、意识混乱或嗜睡、头痛、视力模糊、言语不清、颤抖、心跳加快、焦虑、易怒、情绪变化、饥饿、虚弱或感到紧张不安。

2型糖尿病患者的视力变化。 如果在使用Zepbound治疗期间出现视力变化，请告知您的医疗保健提供者。

手术或其他使用麻醉或深度睡眠（深度镇静）的操作过程中，食物或液体进入肺部。 Zepbound可能会增加手术或其他操作过程中食物进入肺部的风险。在计划进行手术或其他操作前，请告知所有医疗保健提供者您正在服用Zepbound。

常见副作用

Zepbound最常见的副作用包括恶心、腹泻、呕吐、便秘、胃（腹部）疼痛、消化不良、注射部位反应、感觉疲劳、过敏反应、打嗝、脱发， 和胃灼热。这些并非Zepbound所有可能的副作用。请与您的医疗保健提供者讨论任何困扰您或持续不消退的副作用。

如果您有任何副作用，请告知您的医生。 您可以通过1-800-FDA-1088或 www.fda.gov/medwatch报告副作用。 

使用Zepbound前

• 您的医疗保健提供者应在您首次使用Zepbound前向您展示如何使用它。
• 与您的医疗保健提供者讨论低血糖及其管理方法。 如果您正在服用治疗糖尿病的药物，包括胰岛素或磺脲类药物，请告知您的医疗保健提供者。
• 如果您口服避孕药，在使用Zepbound前请咨询您的医疗保健提供者。使用Zepbound期间，避孕药可能效果不佳。 您的医疗保健提供者可能会建议您在开始使用Zepbound后的4周内以及每次增加Zepbound剂量后的4周内，使用另一种避孕方法。

请与您的医疗保健提供者一起审阅以下问题

❑ 您是否有其他医疗状况，包括胰腺问题，或严重的胃部问题，例如胃排空延迟（胃轻瘫）或消化食物困难？
❑ 您是否服用糖尿病药物，如胰岛素或磺脲类药物？
❑ 您是否有糖尿病视网膜病变病史？
❑ 您是否计划接受手术或其他需要使用麻醉或深度镇静的程序？
❑ 您是否服用任何其他处方药或非处方药、维生素或草药补充剂？
❑ 您是否怀孕、计划怀孕、正在哺乳或计划哺乳？Zepbound 可能伤害您未出生的婴儿。如果您在使用 Zepbound 期间怀孕，请告知您的医疗保健提供者。Zepbound 可能进入您的母乳。您应与您的医疗保健提供者讨论在使用 Zepbound 期间喂养宝宝的最佳方式。

• 妊娠暴露登记： 将为在怀孕期间服用过 Zepbound 的女性设立妊娠暴露登记。该登记的目的是收集有关您和您宝宝健康状况的信息。请与您的医疗保健提供者讨论如何参与此登记，或拨打礼来公司电话 1-800-LillyRx (1-800-545-5979)。

如何使用

• 阅读随 Zepbound 附带的《使用说明》。
• 严格按照您的医疗保健提供者的指示使用 Zepbound。
• 使用 Zepbound 时配合低热量饮食和增加体力活动。
• 将 Zepbound 注射到您的腹部（腹部）或大腿的皮下，或由他人在上臂后侧进行注射。请勿将 ZEPBOUND 注射到肌肉（肌内）或静脉（静脉内）。
• 每周使用 Zepbound 1 次，可在一天中的任何时间使用。
• 每次每周注射时更换（轮换）注射部位。请勿每次注射都使用同一部位。

如果您服用过量 Zepbound，请致电您的医疗保健提供者、拨打中毒帮助热线 1-800-222-1222 或立即前往最近的医院急诊室。

Zepbound 获批的注射剂量为 2.5 mg、5 mg、7.5 mg、10 mg、12.5 mg 和 15 mg。

了解更多
Zepbound 是一种处方药。如需更多信息，请致电 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) 或访问 www.zepbound.lilly.com。

本摘要提供有关 Zepbound 的基本信息，但并未包含有关该药物的所有已知信息。每次配药时请阅读随处方附带的信息。此信息不能替代与您的医疗保健提供者的沟通。请务必与您的医疗保健提供者讨论 Zepbound 及其使用方法。您的医疗保健提供者是最适合帮助您决定 Zepbound 是否适合您的人。

ZP CON BS 25FEB2026

Zepbound^®、其给药装置底座和 KwikPen^® 是 Eli Lilly and Company、其子公司或关联公司拥有或授权的注册商标。

美国 MOUNJARO 适应症及安全摘要（含警告）

Mounjaro^®（发音为 mown-JAHR-OH）是一种注射用处方药，配合饮食和运动使用，用于改善10岁及以上患有2型糖尿病的成人和儿童的血糖（葡萄糖），并降低患有2型糖尿病且心血管事件高风险成人的重大心血管事件（如心脏病发作、中风或死亡）的风险。

• • 目前尚不清楚Mounjaro对10岁以下儿童是否安全有效。

警告

Mounjaro可能导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。注意可能的症状，如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸急促。如果你出现任何这些症状，请告知你的医疗保健提供者。

• 如果你或你的任何家庭成员曾患有一种称为甲状腺髓样癌（MTC）的甲状腺癌，请勿使用Mounjaro。
• 如果你患有多发性内分泌腺瘤综合征2型（MEN 2），请勿使用Mounjaro。
• 如果你对Mounjaro或其任何成分过敏，请勿使用Mounjaro。

Mounjaro可能引起严重的副作用，包括

胰腺炎症（胰腺炎）。 如果出现腹部（胃部区域）持续不消退的剧烈疼痛，无论是否伴有恶心或呕吐，请立即停止使用Mounjaro并联系你的医疗保健提供者。有时你可能会感到疼痛从腹部延伸到背部。

低血糖（低血糖症）。 如果你将Mounjaro与另一种可能导致低血糖的药物（如磺脲类药物或胰岛素）一起使用，发生低血糖的风险可能更高。低血糖的体征和症状可能包括头晕或头昏、出汗、意识混乱或嗜睡、头痛、视力模糊、言语不清、颤抖、心跳加快、焦虑、易怒或情绪变化、饥饿、虚弱和紧张不安的感觉。

严重过敏反应。 如果你出现任何严重过敏反应的症状，包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、呼吸困难或吞咽困难、严重皮疹或瘙痒、昏厥或头晕，以及心跳极快，请立即停止使用Mounjaro并寻求医疗帮助。

脱水导致肾脏问题。 腹泻、恶心和呕吐可能导致体液流失（脱水），进而可能引起肾脏问题。多喝水以降低脱水风险非常重要。如果你出现持续不消退的恶心、呕吐或腹泻，请立即告知你的医疗保健提供者。

严重的胃部问题。 使用Mounjaro的人中已有胃部问题（有时很严重）的报告。如果你出现严重或持续不消退的胃部问题，请告知你的医疗保健提供者。

视力变化。 如果在使用Mounjaro治疗期间出现视力变化，请告知你的医疗保健提供者。

胆囊问题。 一些使用Mounjaro的人出现了胆囊问题。如果你出现胆囊问题的症状，可能包括上腹部（胃部）疼痛、发热、皮肤或眼睛发黄（黄疸）以及陶土色大便，请立即告知你的医疗保健提供者。

手术或其他使用麻醉或深度睡眠（深度镇静）的操作过程中，食物或液体进入肺部。 穆峰达（Mounjaro）可能会增加手术或其他操作过程中食物进入肺部的风险。在您计划接受手术或其他操作之前，请告知所有医疗保健提供者您正在服用穆峰达。

常见副作用

穆峰达最常见的副作用包括恶心、腹泻、食欲减退、呕吐、便秘、消化不良和胃（腹部）疼痛。这些并非穆峰达所有可能的副作用。请与您的医疗保健提供者讨论任何困扰您或持续不消退的副作用。 

如果您有任何副作用，请告知您的医疗保健提供者。 您可以通过 1-800-FDA-1088 报告副作用，或访问 www.fda.gov/medwatch。

使用穆峰达之前

• 您的医疗保健提供者应在您首次使用穆峰达之前向您展示如何使用。
• 与您的医疗保健提供者讨论低血糖及其管理方法。
• 如果您口服避孕药，请在使用 穆峰达之前咨询您的医疗保健提供者。使用穆峰达期间，避孕药可能效果不佳。 您的医疗保健提供者可能会建议您在开始服用穆峰达后4周内以及每次增加穆峰达剂量后4周内使用其他类型的避孕措施。

与您的医疗保健提供者一起回顾以下问题

❑ 您是否有其他医疗状况，包括胰腺问题，或严重的胃部问题，如胃排空减慢（胃轻瘫）或消化食物困难？
❑ 您是否服用其他糖尿病药物，如胰岛素或磺脲类药物？
❑ 您是否有糖尿病视网膜病变病史？
❑ 您是否计划接受使用麻醉或深度睡眠（深度镇静）的手术或其他操作？
❑ 您是否怀孕、计划怀孕、正在哺乳或计划哺乳？目前尚不清楚穆峰达是否会伤害您未出生的婴儿。穆峰达可能会进入您的母乳。
❑ 您是否服用任何其他处方药或非处方药、维生素或草药补充剂？

如何使用

• 阅读随穆峰达附带的使用说明。
• 严格按照您的医疗保健提供者的指示使用 穆峰达。
• 护理人员可以为您注射 穆峰达，或者如果医疗保健提供者认为合适，您也可以自行注射。
• 将 穆峰达注射到您的胃（腹部）、大腿的皮肤下（皮下），或由他人在上臂后侧注射。 不要 将穆峰达注射到肌肉（肌内）或静脉（静脉内）。
• 每周使用 穆峰达 1 次，可在一天中的任何时间使用。
• 不要 将胰岛素和穆峰达混合在同一个注射器中。
• 您可以在同一身体区域（如腹部区域）注射 穆峰达和胰岛素，但不要紧挨着注射。
• 每次每周注射时更换（轮换）注射部位。 不要 每次注射都使用同一部位。
• 如果您服用了过量的穆峰达，请致电您的医疗保健提供者或拨打中毒帮助热线 1-800-222-1222，或立即前往最近的医院急诊室。

了解更多

Mounjaro 是一种处方药，以预填充单剂量注射笔形式提供，规格为每 0.5 mL 注射 2.5 mg、5 mg、7.5 mg、10 mg、12.5 mg 或 15 mg。如需更多信息，请致电 1-800-LillyRX (800-545-5979) 或访问 www.mounjaro.lilly.com。 

本摘要提供有关 Mounjaro 的基本信息，但并未包含有关该药物的所有已知信息。每次配药时，请阅读随处方提供的说明书。本信息不能替代与您的医疗保健提供者的沟通。请务必与您的医疗保健提供者讨论 Mounjaro 及其服用方法。您的医疗保健提供者是帮助您决定 Mounjaro 是否适合您的最佳人选。

TR CON BS AUG2026

Mounjaro^® 及其给药装置底座是 Eli Lilly and Company 及其子公司或关联公司拥有或授权的注册商标。

美国 FOUNDAYO 适应症与安全性摘要（含警告）

Foundayo（发音 fown-DAY-oh）是一种处方药，配合减少热量饮食和增加体力活动，帮助肥胖成人或伴有体重相关医学问题的超重成人减轻多余体重并维持体重。 

• Foundayo 不应与其他 GLP-1 受体激动剂药物同时使用。 
• 尚不清楚 Foundayo 在儿童中使用的安全性和有效性。 

警告

 Foundayo 可能导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。请注意可能出现的症状，如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸急促。如果您出现任何这些症状，请告知您的医疗保健提供者。 

• 如果您或您的任何家庭成员曾患有称为甲状腺髓样癌（MTC）的甲状腺癌类型，请勿使用 Foundayo。 
• 如果您患有多发性内分泌腺瘤综合征 2 型（MEN 2），请勿使用 Foundayo。 
• 如果您对 orforglipron 或 Foundayo 中的任何成分有严重过敏反应，请勿使用 Foundayo。 

Foundayo 可能导致严重副作用，包括

胰腺炎症 （胰腺炎）。 如果您出现腹部（胃部区域）持续不消退的剧烈疼痛，无论是否伴有恶心或呕吐，请停止服用 Foundayo 并立即致电您的医疗保健提供者。有时您可能会感到从腹部延伸到背部的疼痛。 

严重的胃部问题。 使用 Foundayo 的人群中已有胃部问题（有时很严重）的报告。如果您出现严重或持续不消退的胃部问题，请告知您的医疗保健提供者。 

脱水导致 肾脏问题。 腹泻、恶心和呕吐可能导致体液流失（脱水），进而可能导致肾脏问题。饮用液体以帮助降低脱水的风险非常重要。如果您出现恶心、呕吐或持续不消退的腹泻，请立即告知您的医疗保健提供者。 

低血糖（低血糖症）。 如果您将 Foundayo 与可能导致低血糖的药物（如 胰岛素 或磺脲类药物）一起使用，您发生低血糖的风险可能会更高。 低血糖的体征和症状可能包括 头晕或头重脚轻、出汗、意识混乱或嗜睡、头痛、视力模糊、言语不清、颤抖、心跳加快、焦虑、易怒、情绪变化、饥饿、虚弱或感到紧张不安。 

严重过敏反应。 如果您出现严重过敏反应的任何症状，包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、呼吸困难或吞咽困难、严重皮疹或瘙痒、昏厥或感到头晕，或心跳非常快，请停止使用 Foundayo 并立即寻求医疗帮助。 

2型糖尿病患者的视力变化。 如果您在使用 Foundayo 治疗期间出现视力变化，请告知您的医疗保健提供者。 

胆囊问题。 使用 Foundayo 的一些人曾发生胆囊问题。如果您出现胆囊问题的症状，可能包括上腹部（腹部）疼痛、发烧、皮肤或眼睛发黄（黄疸）或陶土色大便，请立即告知您的医疗保健提供者。 

手术或其他使用麻醉或深度睡眠（深度镇静）的操作过程中，食物或液体进入肺部。 Foundayo 可能会增加手术或其他操作过程中食物进入肺部的机会。在您计划进行手术或其他操作之前，请告知您的医疗保健提供者您正在服用 Foundayo。 

常见副作用

Foundayo 最常见的副作用包括恶心、便秘、腹泻、呕吐、消化不良、胃（腹部）疼痛、头痛、腹部肿胀、感觉疲劳、打嗝、胃灼热、胀气和脱发。这些并非 Foundayo 所有可能的副作用。请与您的医疗保健提供者讨论任何困扰您或持续不消退的副作用。 

如果您有任何副作用，请告知您的医生。 您可以通过 1-800-FDA-1088 报告副作用，或访问 www.fda.gov/medwatch。 

服用前 Foundayo

• 告知您的医疗保健提供者您服用的所有药物。 Foundayo 可能会影响某些药物的作用方式，而某些药物也可能影响 Foundayo 的作用方式。 
• 妊娠暴露登记：将为怀孕期间服用过 Foundayo 的女性设立妊娠暴露登记。该登记的目的是收集有关您和您宝宝健康的信息。请与您的医疗保健提供者讨论如何参与此登记，或者您可以联系 Eli Lilly and Company ，电话 1-800-LillyRx (1-800-545-5979)。 
• 如果您口服避孕药，请在服用 Foundayo 前咨询您的医疗保健提供者。服用 Foundayo 期间，避孕药可能效果不佳。 您的医疗保健提供者可能会建议您在开始服用 Foundayo 后30天内以及每次增加 Foundayo 剂量后30天内使用另一种避孕方法。 
• 与您的医疗保健提供者讨论低血糖及其管理方法。 如果您正在服用治疗糖尿病的药物，包括 胰岛素 或磺脲类药物，请告知您的医疗保健提供者。 

与您的医疗保健提供者一起审阅以下问题

❑ 您是否有其他医疗状况，包括胰腺或肾脏问题，或严重的肝脏问题，或严重的胃部问题，如胃排空减慢（胃轻瘫）或消化食物困难？ 
❑ 您是否有糖尿病视网膜病变的病史？ 
❑ 您是否计划接受手术或其他使用麻醉或深度睡眠（深度镇静）的程序？ 
❑ 您是否怀孕或计划怀孕？ Foundayo 可能伤害您未出生的婴儿。 
❑ 您是否正在哺乳或计划哺乳？在 Foundayo 治疗期间不建议哺乳。 
❑ 您是否服用任何其他处方药或非处方药、维生素或草药补充剂？ 

如何服用

• 严格按照您的医疗保健提供者的指示服用 Foundayo。 
• 使用 Foundayo 时配合 低热量 饮食和增加体力活动。 
• 每天口服 Foundayo 1次，可随餐或空腹服用。 
• 整片吞服药片。不要掰开、压碎或咀嚼药片。 
• 如果您错过一次剂量，请尽快服用。 不要 在同一天服用 2 剂 Foundayo。 
• 每天不要服用超过1片。 
• 如果您连续7天或更长时间未服用 Foundayo，请致电您的医疗保健提供者，讨论如何重新开始治疗。 
• 如果您服用过量的 Foundayo，请致电您的医疗保健提供者或拨打毒物帮助热线1-800-222-1222，或立即前往最近的医院急诊室。 

了解更多

Foundayo是一种处方药，有0.8毫克、2.5毫克、5.5毫克、9毫克、14.5毫克或17.2毫克的口服片剂。如需更多信息，请致电1-800-545-5979或访问 foundayo.lilly.com。 

本摘要提供关于Foundayo的基本信息，但不包括该药物的所有已知信息。每次配药时请阅读随处方附上的信息。此信息不能替代与医生的交谈。务必与您的医生或其他医疗保健提供者讨论Foundayo及其服用方法。您的医生是帮助您决定Foundayo是否适合您的最佳人选。

OG CON BS APR2026

美国Trulicity适应症 和 安全性 摘要 含 警告

Trulicity^®（Trū-li-si-tee）适用于10岁及以上患有2型糖尿病的成人和儿童，配合饮食和运动以改善血糖（葡萄糖）。Trulicity也用于患有2型糖尿病的成人，以降低已有心脏病或多种心血管风险因素的患者发生重大心血管事件（与心脏和血管相关的问题）如死亡、心脏病发作或中风的风险。

• 尚不清楚Trulicity在10岁以下儿童中降低血糖（葡萄糖）是否安全有效。
• Trulicity通过注射（针头）给药。您每周一次将其注射到腹部、大腿或上臂的皮肤下。

警告

Trulicity 可能导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。注意可能出现的症状，如颈部肿块或肿胀、吞咽困难、声音嘶哑或呼吸急促。如果您出现任何这些症状，请告知您的医疗保健提供者。

• 如果您或您的任何家庭成员曾经患有称为甲状腺髓样癌（MTC）的甲状腺癌，请勿使用 Trulicity。
• 如果您患有 2 型多发性内分泌腺瘤综合征（MEN 2），请勿使用 Trulicity。
• 如果您对度拉糖肽或 Trulicity 中的其他成分过敏，请勿使用 Trulicity。

请向您的医疗保健提供者咨询如何识别以下严重副作用，以及如果您认为自己出现这些副作用时该怎么做

胰腺炎症（胰腺炎）。如果您出现腹部（胃部）区域持续不止的剧烈疼痛，无论是否伴有恶心或呕吐，请停止使用 Trulicity 并立即联系您的医疗保健提供者。有时，您可能会感觉到疼痛从腹部延伸到背部。

低血糖（低血糖症）。如果您将 TRULICITY 与另一种可能导致低血糖的药物（如磺脲类药物或胰岛素）一起使用，您发生低血糖的风险可能会更高。

低血糖的体征和症状可能包括头晕或头昏、意识混乱或嗜睡、头痛、视力模糊、言语不清、心跳加快、出汗、饥饿、颤抖、感觉紧张、虚弱、焦虑、易怒或情绪变化。

严重过敏反应。如果您出现任何严重过敏反应的症状，可能包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、呼吸或吞咽困难、严重皮疹或瘙痒、昏厥或头晕，或心跳极快，请停止使用 Trulicity 并立即寻求医疗帮助。

脱水导致肾脏问题。 腹泻、恶心和呕吐可能导致体液流失（脱水），进而可能引起肾脏问题。您需要饮用液体以帮助降低脱水的风险，这一点很重要。如果您出现持续不止的恶心、呕吐或腹泻，请立即告知您的医疗保健提供者。

严重的胃部问题。 使用 Trulicity 的人群中已有胃部问题（有时很严重）的报告。如果您出现严重或持续不止的胃部问题，请告知您的医疗保健提供者。

视力变化。如果在使用 Trulicity 治疗期间您的视力（视觉）发生变化，请告知您的医疗保健提供者。

胆囊问题。一些服用 Trulicity 的人出现了胆囊问题。如果您出现胆囊问题的症状，可能包括上腹部（胃部）疼痛、发烧、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、陶土色大便，请立即告知您的医疗保健提供者。

在手术或其他使用麻醉或深度睡眠（深度镇静）的操作期间，食物或液体进入肺部。Trulicity 可能会增加在手术或其他操作期间食物进入肺部的机会。在您计划进行手术或其他操作之前，请告知您的所有医疗保健提供者您正在服用 Trulicity。

常见副作用

Trulicity 最常见的副作用包括恶心、腹泻、呕吐、腹痛和食欲下降、消化不良以及疲劳。

这些并非 Trulicity 所有可能的副作用。

如果您有任何副作用，请告知您的医疗保健提供者。您可以通过1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch报告副作用。 

使用前

• 您的医疗保健提供者应在您首次使用Trulicity前向您展示如何使用。 
• 在使用Trulicity之前，请与您的医疗保健提供者讨论低血糖及其管理方法。 

与您的医疗保健提供者一起回顾以下问题

❑ 您是否有其他医疗状况，包括胰腺、肾脏、肝脏或胃部问题，或有糖尿病视网膜病变（与糖尿病相关的视力问题）病史？
❑ 您是否服用其他糖尿病药物，如胰岛素或磺脲类药物？
❑ 您是否计划接受手术或其他使用麻醉或深度镇静的程序？
❑ 您是否怀孕或计划怀孕，或正在哺乳或计划哺乳？
❑ 您是否服用任何其他处方药或非处方药、维生素或草药补充剂？

如何服用

• 阅读Trulicity附带的《使用说明》。
• 严格按照您的医疗保健提供者的指示使用Trulicity。
• 将Trulicity注射到您的腹部、大腿或上臂的皮肤下（皮下）。不要将Trulicity注射到肌肉（肌肉内）或静脉（静脉内）。
• 不要与他人共用您的Trulicity笔、注射器或针头。
• 不要将Trulicity给予他人。
• 如果您服用过多的Trulicity，请立即致电您的医疗保健提供者或毒物帮助热线1-800-222-1222，或前往最近的医院急诊室。

了解更多
Trulicity是一种处方药，以预填充单剂量笔形式提供，每0.5 mL注射液中含0.75 mg、1.5 mg、3 mg或4.5 mg。如需更多信息，请致电1-800-LillyRx（1-800-545-5979）或访问www.trulicity.lilly.com。

本摘要提供有关Trulicity的基本信息，但并未包含有关该药物的所有已知信息。每次配药时，请阅读随处方提供的信息。此信息不能替代与您的医疗保健提供者的交谈。请务必与您的医疗保健提供者讨论Trulicity及其服用方法。您的医疗保健提供者是帮助您决定Trulicity是否适合您的最佳人选。

DG CON HL BS 25MAR2026

关于礼来

礼来是一家将科学转化为治愈力量、为全球人民改善生活的医药公司。150年来，我们一直引领着改变生命的发现，如今我们的药物帮助全球数千万患者。凭借生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正加紧推进新发现，以解决世界上一些最重大的健康挑战：重新定义糖尿病护理；治疗肥胖并遏制其最具破坏性的长期影响；推进对抗阿尔茨海默病的斗争；为一些最令人衰弱的免疫系统疾病提供解决方案；并将最难治疗的癌症转变为可控的疾病。在迈向更健康世界的每一步中，我们都被一个目标所激励：让数百万人的生活更美好。这包括开展反映世界多样性的创新临床试验，并努力确保我们的药物可及且负担得起。欲了解更多信息，请访问Lilly.com 和 Lilly.com/news，或在Facebook、Instagram和LinkedIn上关注我们。P-LLY

商标和商号

本新闻稿中提及的所有商标或商号均为本公司财产，或者，如果本新闻稿中提及的商标或商号属于其他公司，则为各自所有者的财产。仅为方便起见，本新闻稿中的商标和商号在提及时不带^®和™符号，但此类提及不应被解释为表示本公司或在适用情况下其各自所有者不会在适用法律允许的最大范围内主张本公司或其对此类商标和商号的权利。我们不打算使用或展示其他公司的商标和商号来暗示与任何其他公司的关系，或暗示其他公司对我们的认可或赞助。

关于前瞻性陈述的警示声明

本新闻稿包含前瞻性陈述（该术语在1995年《私人证券诉讼改革法案》中有定义），涉及Foundayo（orforglipron）、retatrutide、eloralintide和eloraTZP作为治疗肥胖症和/或2型糖尿病成年患者的潜在药物，以及未来读出、展示和与Foundayo、retatrutide、eloralintide和eloraTZP及其临床试验相关的其他里程碑的时间表，并反映了礼来公司当前的观点和预期。然而，与任何药品一样，药物研发、商业化和商业化过程中存在重大风险和不确定性。除其他事项外，无法保证计划中或进行中的研究将按计划完成，未来的研究结果将与迄今为止的研究结果一致，候选产品将被证明对相关适应症安全有效或获得监管批准或额外的监管批准，或者礼来公司将按预期执行其战略。有关这些及其他可能导致实际结果与礼来公司预期不同的风险和不确定性的进一步讨论，请参阅礼来公司向美国证券交易委员会提交的10-K表格和10-Q表格。除非法律要求，礼来公司不承担更新前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日后事件的义务。

来源：礼来公司

尾注

1. 数据采用疗效估计目标计算。疗效估计目标代表的是，如果所有随机受试者均继续接受研究干预（允许可能的剂量中断和调整），且未启动被禁止的体重管理治疗（对于血糖终点，还包括血糖抢救治疗）时的疗效。
2. 采用Cox比例风险模型进行首次事件发生时间分析。分析纳入了从随机化至研究结束的所有数据。
3. 除体重和A1C降幅外，所有指标均对I型错误进行了多重性控制。
4. 结果基于中位时间。