华润江中旗下江中饮片公司“传统药汁炮制”项目获中国民族医药协会科学技术奖三等奖
华润江中旗下江中饮片公司联合江西中医药大学等单位完成的“传统药汁炮制增效共性规律、关键技术及产业化示范”项目,荣获第七届中国民族医药协会科学技术奖三等奖。该项目针对传统药汁炮制增效的共性规律和关键技术开展系统性研究,并已推动成果在中药饮片生产中落地应用。
最近更新时间:
最近更新时间:
国际骨髓瘤学会(IMS)与国际骨髓瘤工作组(IMWG)在 IMS 第 23 届年会上发布多发性骨髓瘤治愈共识定义:新诊断或复发患者在接受治疗的情况下完全缓解满五年,可被视为治愈。
小林制药就部分媒体报道其被日本产业推进机构(NSSK)及CVC Capital Partners私有化一事作出回应,称该报道并非公司发布。公司确认已收到上述两家机构相关法人提交的、作为提升企业价值选项之一的无法律约束力初步联合提案,但目前尚未就此作出任何决定,若确定需披露事项将尽快公布。
Viking将普通股与可转债合计发行规模由4亿美元上调至5亿美元,其中普通股785.7万股、每股35美元,可转债2.25亿美元、票面2.00%、2032年到期。公司预计净募资约4.76亿美元,用于VK2735与VK3019临床开发及商业化。
研究关注:可用于跟踪VK2735 III期及VK3019推进的资金保障与潜在股本稀释节奏。
Zymeworks宣布已完成此前公布的Theravance Biopharma收购,后者现并入Zymeworks。公司称此举推进其构建多元化、产生收入的生物技术公司战略,并将于9月28日召开电话会讨论交易最终细节。
研究关注:关注收购完成后Zymeworks资产与特许权收入结构的变化,跟踪9月28日电话会披露的交易细节。
Stoke Therapeutics 任命 Bo Cumbo 为董事会成员,同时董事 Edward Kaye 博士退休,Kaye 自 2017 年起任职并于 2017 年至 2025 年 3 月担任公司 CEO。
小林制药将于2026年10月7日在全国发售汉方药「ゴホナース」(第2类医药品)36锭(6日分)大容量装,为传统18锭(3日分)的2倍,厂家建议零售价1,600日元(不含税)。该药以汉方处方「麻杏甘石湯」针对气管炎症,用于咳嗽、小儿哮喘、支气管哮喘、支气管炎等。公司调查显示,1年内有久咳经历者中约3成感到「治好后仍会复发」。
Bio-Techne股东投票通过与德国默克KGaA的合并协议。公司称HSR等待期已于2026年9月18日到期,仍预计交易在2026年底至2027年初完成,尚需剩余监管批准。
研究关注:可用于跟踪该收购剩余监管审批与交割时点,评估交易完成节奏。
Corcept Therapeutics 宣布其内分泌部门总裁 Sean Maduck 将退休,Justin Gunn 于 10 月 1 日起接任该职并加入执行团队,向 CEO Joseph K. Belanoff 汇报;Maduck 将留任高级商业顾问以完成过渡。
罗氏控股董事会已批准提名武田制药前CEO Christophe Weber为董事候选人,将在2027年3月9日年度股东大会上提请选举。董事长Severin Schwan表示,Weber对医疗行业的深入了解和广泛领导经验将进一步强化董事会。
9月21日,云南白药在腾冲科学家论坛曼谷专题活动现场携手泰国快消企业Osotspa,正式发布X系列牙膏并登陆泰国市场。该系列三款产品针对牙龈护理、釉质修护、亮白需求,为泰国消费者“在地定义”设计。云南白药2025年已实现泰国本地牙膏生产下线,并将以泰国为支点辐射东盟市场。
DePuy Synthes 将在 2026 年骨科创伤协会(OTA)年会上展示四款扩展 VOLT™ 平台的接骨板系统,覆盖踝、膝、肩部骨折固定。其 MAXFRAME AUTOSTRUT™ 蓝牙多轴矫正系统已在美国上市,为首个结合全自动调节与实时远程监测的肢体重建系统。VELYS™ 创伤 AI 辅助手术技术计划于 2027 年在美国推出。
Allergan Aesthetics(艾伯维旗下公司)在美国推出 AA Signature™ 患者咨询方案,首发 SKIN360 模式,整合 SKINVIVE by JUVÉDERM®、SkinMedica® HA 5® 及 BOTOX® Cosmetic 三款产品。
礼来在得克萨斯州休斯顿动工建设投资65亿美元的新基地,将生产其首款口服GLP-1药物Foundayo(orforglipron)的活性成分及其他小分子药物,预计创造超600个高薪岗位和4000个建筑岗位。
Abivax披露2026上半年净亏损1.659亿欧元,截至6月30日现金及短期投资4.024亿欧元,加上7月公开募资净额7.671亿欧元,预计现金跑道至2029年Q4。公司任命Chris Rabbat为CMO、Tim Kelly为CTO,并计划2026年底提交obefazimod治疗UC的NDA。
研究关注:关注现金跑道与商业化前投入节奏,跟踪2026年底obefazimod的UC NDA申报及2027年中ENHANCE-CD数据。
Travere Therapeutics 宣布 Eric Dube 博士将于 12 月卸任总裁兼 CEO,前 Amicus Therapeutics 总裁兼 CEO Bradley L. Campbell 将于 2026 年 12 月 1 日接任总裁兼 CEO 并加入董事会。
Xenon Pharmaceuticals 将于 9 月 23 日以线上炉边谈话形式参加 TD Cowen Novel Mechanisms in Neuropsychiatry & Epilepsy Summit。
瑞博生物旗下瑞博泰克的自动化智能药物筛选中心在济南正式落成,将提升早期siRNA药物发现的实验通量与数据质量,并与公司AI辅助研发体系打通实现干湿实验数据互通。公司目前拥有7款临床阶段资产、20余项临床前资产及45个以上早期研发项目,覆盖心血管、代谢、肾病、肝病等领域。
Axsome Therapeutics 公布 Shared Goals: Navigating Alzheimer's Agitation 调查结果,该调查由 The Harris Poll 在 CaringKind 参与下在线开展,覆盖 751 名阿尔茨海默病患者的家庭照护者,结果于 2026 年 9 月 17-18 日在 Psych Congress 2026 上发布。
诺和诺德在2026年资本市场日公布2030年战略雄心:计划到2030年推出超5款重磅药物,2035年实现超1500亿丹麦克朗的管线销售,并在肥胖和糖尿病领域各推进至少5个III期项目。公司预计2026-2030年收入复合年增长率与行业同行持平,目标到2030年服务超6000万患者,并扩大产能以服务10倍于现在的口服GLP-1肥胖患者。
云南白药气血康口服液全面助力《临床血管病学》新书发布,该书系统阐述血管疾病机制、诊疗与健康干预,入藏北大医学图书馆。2023年12月,云南白药联合北京大学首钢医院血管医学中心启动临床研究,评估气血康口服液对稳定型冠心病患者的有效性和安全性。云南白药首席科学家张宁介绍,双方联合开展的气血康口服液改善血管健康课题正在推进,旨在为血管医学提供循证医学证据。
Dyne Therapeutics向14名新入职员工授予激励股权,包括可购买最多278,100股普通股的非合格股票期权,行权价等于2026年9月15日纳斯达克全球精选市场收盘价,以及88,400股限制性股票单位。期权期限十年、四年内归属,限制性股票单位自入职日起四年内分四次等额年度归属,均以员工持续服务为条件。
Oculis Holding 发布管理层人员交易通知,涉及公司董事会成员购入普通股。该通知随附于公告,涉及董事 Lionel Carnot 于 2026 年 9 月 14 日的交易。
Cytokinetics 于 2026 年 9 月 15 日向 23 名 8 月和 9 月入职员工授予合计 52,834 股股票期权及 35,025 份 RSU,作为吸引其入职的实质性激励,依据纳斯达克上市规则 5635(c)(4)。期权行权价 69.31 美元,分 4 年归属,期限 10 年;RSU 分 3 年按 40%/40%/20% 归属。
罗氏与基因泰克宣布其波士顿创新中心正式启用,该中心位于哈佛大学企业研究园区,将作为心血管、肾脏与代谢(CVRM)疾病领域的研发枢纽,整合发现研究、临床开发、人工智能与数据科学团队。该中心为10年租约、面积9.5万平方英尺,可容纳约500人,是罗氏与基因泰克对美国制造与研发50亿美元投资承诺的一部分。
大冢制药宣布与Jolly Good联合推出FACEDUO痴呆护理支持VR项目的新模块“理解痴呆症的新视角”,让参与者通过VR以确诊患者的第一视角体验痴呆症,以促进对患者仍可按个性与偏好继续社区生活的理解。该内容将在日本面向地方政府、医疗机构及长期护理机构部署。大冢还计划于2026年10月发布面向医护人员的2D教育项目。
上海医药作为联合主办单位亮相2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周,提出建设市场化创新公司、敏捷创新孵化平台、产业创新基金三个合作平台。公司展台披露在研新药管线共61项,其中创新药49项;BCD-085强直性脊柱炎适应症上市申请已进入技术审评,B001重症肌无力II期临床完成,参芪麝蓉丸完成III期临床数据统计。
云南白药今年先后入围凯度BrandZ最具价值中国品牌100强(第75名)、益普索中国品牌影响力指数百强(第33名)及《制药经理人》全球制药企业TOP50(第33名、居中国药企首位)。
NCCN多发性骨髓瘤指南首次设MYEL-E专页列MRD检测原则,推荐NGS FDA获批检测如clonoSEQ或流式,clonoSEQ为唯一被点名检测;10⁻⁶为优选灵敏度,10⁻⁵为最低推荐,新增维持期年度检测等时间点。
研究关注:NCCN首次单列MRD检测原则并点名clonoSEQ,可跟踪其检测量及报销覆盖变化。
安斯泰来宣布自2026年10月1日起任命Nahrin Marino为总法律顾问兼首席道德与合规官(GC & CECO),接替将于9月30日退休的现任Tatjana Dragovic。Marino拥有逾25年制药行业经验,自2010年加入安斯泰来,历任法律、道德与合规部门多个高级职务,包括美国法律负责人、美洲道德与合规负责人及副总法律顾问。
Madrigal Pharmaceuticals 于 2026 年 9 月 1 日和 9 月 14 日依据 2025 年激励计划向 27 名新任非高管员工授予股权激励奖励,合计包括可购买 2,754 股普通股的期权和 16,149 个时间型限制性股票单位,期权行权价为每股 538.71 美元。该奖励经独立薪酬委员会批准,符合纳斯达克上市规则 5635(c)(4)。
Stoke Therapeutics 于 2026 年 9 月 15 日向九名新员工授予合计 53,175 股普通股股票期权,作为其入职的重大激励,依据纳斯达克上市规则 5635(c)(4)。期权行权价为每股 28.15 美元,等于当日收盘价,分四年归属,期限 10 年。公司主导在研药物 zorevunersen 正用于 Dravet 综合征的 III 期研究。
argenx 公布特别股东大会投票结果,并任命 Thomas M. Brakel 和 Khurem Farooq 为公司董事会非执行董事。董事长 Tim Van Hauwermeiren 表示欢迎两人加入,并称公司将继续聚焦科学创新、为股东创造价值,同时着眼 Vision 2030 及更长远发展。会议投票结果及相关文件将在 argenx 官网投资者页面公布。
津村于2026年9月1日取得养命酒制造全部股份,使其成为津村集团一员。9月14日,津村代表取缔役社长CEO加藤照和与养命酒制造代表取缔役社长中川恭访问长野县驹根市,向伊藤市长报告此事,并就今后合作及地域活化交换意见。养命酒驹根工厂是养命酒制造唯一生产据点,位于驹根市海拔800米高原。
东和药品于2026年9月11日在大阪举办"东和药品创新论坛",主题为亚硝胺类混入对策,面向制药企业、相关企业和分析机构分享相关经验。公司称2023年在全球首次发表原料药及制剂生产过程中空气中的氮氧化物(NOx)是亚硝胺类生成与混入原因之一,并开发了风险评估自有方法"东和胺方法"及将生产环境中NOx浓度降至ppb级的技术。
EyePoint 依据纳斯达克上市规则 5635(c)(4),于 2026 年 9 月 15 日向一名新员工授予合计最多 3000 股普通股的非法定股票期权,行权价为当日收盘价每股 3.66 美元。期权期限十年,四年内归属,首年归属 25%,其余在随后三年按月等额归属,前提是该员工持续在职。
卫材与渤健宣布,LEQEMBI Pen(lecanemab皮下剂型)在日本获批为新给药途径,每周一次两针共500 mg,可居家由照护者或患者自行注射。该批准基于III期Clarity AD核心研究及长期扩展研究皮下亚组数据,500 mg每周一次暴露量与每两周一次静脉给药相似。
研究关注:关注日本皮下剂型上市后居家给药落地节奏,及对治疗依从性与渗透率的潜在影响。
江西生物(6915.HK)在9月16日香港金融投资论坛暨中国科创价值榜颁奖盛典上获评2026年“年度卓越价值生物医药领军企业”。按2025年销量计,集团为全球最大人用破伤风抗毒素(人用TAT)提供商及出口商,连续19年保持中国市场主导地位,产品销往30余个国家和地区。