上海市委常委、浦东新区区委书记李政调研上实上药,聚焦生物医药创新生态
9月15日,上海市委常委、浦东新区区委书记李政赴上海医药旗下上海生物医药前沿产业创新中心及梧桐岛核酸与大分子生物医药概念验证平台调研,听取创新链条贯通与成果转化汇报。上实集团董事长冷伟青表示将筹建CVC基金、加快AI应用;上海医药董事长杨秋华汇报创新改革方案,提出推动研发模式转向开源筛选与自研验证并重。
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9月15日,上海市委常委、浦东新区区委书记李政赴上海医药旗下上海生物医药前沿产业创新中心及梧桐岛核酸与大分子生物医药概念验证平台调研,听取创新链条贯通与成果转化汇报。上实集团董事长冷伟青表示将筹建CVC基金、加快AI应用;上海医药董事长杨秋华汇报创新改革方案,提出推动研发模式转向开源筛选与自研验证并重。
石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司连续第7年上榜“山东民营企业创新100强”。其核心产品“津优力”“津立泰”为国家生物1类新药;TG103(依达格鲁肽α注射液)除减重适应症外,糖尿病适应症上市申请已获CDE受理,公司称该产品有望成为2型糖尿病治疗的新选择。
吉利德与泛美卫生组织(PAHO)达成协议,通过PAHO区域循环基金为拉美及加勒比全部成员国建立lenacapavir用于HIV暴露前预防(PrEP)的区域准入路径,覆盖14个不在其自愿许可协议内的国家。公司称其无利润供应计划覆盖人数已从200万上调至2028年前最多300万。
辉瑞(NYSE: PFE)邀请投资者及公众收听其首席国际商务官Alexandre de Germay在J.P. Morgan U.S. All Stars 2026会议上的讨论网络直播,时间为2026年9月22日11:50(BST)。直播及回放可通过pfizer.com/investors获取,回放将在讨论结束后24小时内上线并保留至少90天。
传奇生物董事会任命 Ingrid Zhang 为首席执行官,自2026年9月15日起生效,她此前担任诺华国际首席商务官。Ingrid Zhang 接替自2026年7月起担任临时 CEO 的 Alan Bash,后者将回归 CARVYKTI 总裁一职。传奇生物与强生合作开发并销售 CARVYKTI,用于复发或难治性多发性骨髓瘤。
Vertex Pharmaceuticals 与滑雪世界冠军 Lindsey Vonn 合作,提升对 JOURNAVX(suzetrigine)的认知,该非阿片类处方药用于成人中重度急性疼痛。JOURNAVX 于 2025 年 1 月获 FDA 批准,是 20 多年来首个新类别疼痛药物,迄今已处方给超过 100 万美国人。Vonn 在 2026 年冬奥会受伤后使用该药管理急性疼痛,并分享个人经历。
中国生物制药首席执行长谢承润在2026飞书未来无限大会上发表演讲,提出AI制药演进三阶段及“分子、临床、制造、组织”四种智能路径。公司AI辅助药物开发已覆盖小分子、ADC、siRNA等六大平台,辅助25个早研阶段和37个临床阶段管线,并建立20余项临床数字化系统。谢承润强调AI应用需守住数据、决策与责任三条边界。
江中牌蚓激酶肠溶胶囊(博洛克)入选江西省第六届“赣出精品”名单,该产品为口服降纤类药物,曾获中国科学院科技进步奖二等奖,采用低温成膜肠溶包衣与离心造粒微丸技术,上市三十余年来广泛应用于心脑血管疾病领域。至此,华润江中共有7个产品入选历届“赣出精品”。
BioMarin Pharmaceutical(Nasdaq: BMRN)任命百时美施贵宝执行副总裁、首席研究官兼研究负责人Robert Plenge博士为董事会成员,自2026年9月10日起生效。
Cytokinetics于9月14日启动第九届年度传播资助计划申请,面向美国、加拿大、欧洲或英国服务肥厚型心肌病(HCM)和心力衰竭患者社区的非营利组织,申请截止日期为2026年10月2日,获资助者将于2027年1月公布。2026年资助获得者为Camp Taylor和加拿大SADS基金会。
中外制药宣布自2026年10月1日起进行人事调整,吉田真希出任制药技术部门分析开发部负责人,此前任该部门生物制品分析副负责人;佐野洋子出任项目生命周期管理单元专科生命周期管理部负责人,此前任该部门神经科学疾病领域战略组负责人。
诺和诺德于9月14日发布以“Lasting Health Starts Now”为核心的新品牌,日常名称改为“Novo”,诺和诺德A/S仍为法定全称。公司同时推出“The Novo Way”文化框架,围绕客户至上、竞争力、清晰度、关怀与诚信四项原则,以提升运营聚焦度与速度。CEO Mike Doustdar表示,公司使命不变,仍致力于为更多人带来持久健康。
康诺亚在世界特应性皮炎日启动“生而不凡 昂首新生”系列公益活动,联合全国27位临床专家聚焦AD隐形疾病负担。其新一代靶向IL-4Rα生物制剂司普奇拜单抗已纳入国家医保目录和基本药物目录,为中重度特应性皮炎患者带来新选择。公司披露,在张建中教授带领下,全国超90家医院、97名研究者仅用四年完成I—III期临床,52周EASI-75应答率达92.5%,EASI-90应答率达77.1%。
卫材9月14日宣布与大阪府签署协议,共同提升公众对痴呆症和轻度认知障碍(MCI)的认知与理解。合作内容包括举办公众讲座、制作MCI手册与检查清单、在“世界阿尔茨海默月”开展宣传活动,并向医疗机构提供最新信息。双方还将加强社区咨询与支持体系,推动痴呆症早期发现与早期支持。
Septerna 依据纳斯达克上市规则 5635(c)(4),向新任首席医疗官 Rajiv Patni 授予可购买至多 27.5 万股普通股的非合格股票期权,作为其入职的激励性授予,2026 年 9 月 8 日生效。期权行权价为每股 37.37 美元,等于授予日收盘价,期限十年,分四年归属:满一年归属 25%,其余 75% 在此后 36 个月按月等额归属,以其持续受雇为前提。
康臣药业博士后工作站一项整合老年心肾代谢综合征(CKM)患者单细胞与批量转录组学数据的研究获ISN前沿会议壁报学术展示,相关摘要被Kidney International Reports(IF=6.2)收录。
石药集团旗下石药银湖制药有限公司通过2026年度山西省民营科技领军企业认定。该公司聚焦大小容量注射剂领域,在舒血宁注射液脱酸纯化关键技术、塑料安瓿吹灌封三合一无菌灌装工艺及智能装备应用方面处于省内同行业领先水平,并曾获山西省科技进步一等奖。
9月2日,第二届“云鉴本草”活动在云南文山举行,由云南省食品药品监督检验研究院、云南中医药大学、云南白药集团共同主办,百余位代表围绕三七品质鉴别、标准体系与产业发展交流。活动期间,云南白药集团牵头编制的《气血康口服液生产用鲜三七药材质量标准》和《金品三七质量标准》正式发布,并分享了气血康口服液通过中药材GAP符合性延伸检查的实践案例。
9月8日,香港交易所集团行政总裁陈翊庭一行到访正大天晴全球研发总部,与中国生物制药首席执行长、正大天晴董事长谢承润及园区入驻企业代表座谈。双方围绕生物医药与人工智能融合发展、资本市场支持创新企业成长等话题交流。陈翊庭表示,港交所正探索更具代表性的科技、生物医药指数体系,引导国际长期资金配置相关产业。
康臣药业在第八届CMC-China中国制药工业博览会上发布的2026制药工业TOP101及11大核心产业链榜单中位列制药工业TOP101第79位、中药企业TOP101第27位。公司2025年度全年销售收入约人民币34.2亿元,同比增长15.2%,市值突破百亿。其内蒙古中药智能制造产业升级项目总投资2.6亿元,达产后将形成年处理中药材1万吨、年产颗粒剂36万件的规模。
武田制药宣布,研发总裁兼董事会成员Andy Plump将于2027年6月退休,在继任者公布前他将继续领导研发并留任执行团队。任职期间,Plump主导了研发战略转型,推动FDA批准ORZEYFUL™用于1型发作性睡病及MIMRYLO™用于真性红细胞增多症相关红细胞增多症,并推进zasocitinib等多项III期资产。
9月9日,中国生物制药(01177.HK)核心企业正大天晴科学技术协会正式揭牌成立,谢承润任名誉主席,赵伟任主席。协会将重点推进人才队伍建设、产学研协同创新和科学精神弘扬三方面工作。此前,中国科技发展基金会已于今年5月与正大天晴签署战略合作协议。
8月13日,云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室2026年度学术委员会会议在云南白药集团中央研究院召开,实验室主任王京昆作专题工作报告,黎胜红等专家围绕研究方向优化、重点任务落地等提出建议。该实验室2013年12月获云南省科技厅认定,聚焦中药和民族药资源研究、药物筛选与质量标准等四大方向。
第一三共9月10日宣布,东京地方法院就其与NTK的损害赔偿诉讼作出判决,驳回NTK全部请求。NTK为IHH Healthcare间接全资子公司,2023年10月起诉第一三共索赔200亿日元,2025年5月将索赔额扩大至203,301,807,840日元,主张因第一三共干扰导致其收购Fortis Healthcare的要约收购被印度最高法院暂停。第一三共表示该判决不影响当期业绩。
中外制药的服部邦弘、北泽武久和井川智之三名研究员因主导创建血友病A治疗药物Hemlibra(emicizumab)获得拉斯克-德贝基临床医学研究奖,这是1945年拉斯克奖设立以来首次有三名日本研究员同时获奖。
Palvella Therapeutics 任命 James R. Treat 医学博士为首席医疗官,2026年12月21日生效。Treat 此前是费城儿童医院 QTORIN™ 雷帕霉素治疗微囊型淋巴管畸形的 III 期 SELVA 和 II 期研究站点研究者,将负责公司医学战略,推进该药潜在获批与商业化。
吉利德在Foster City总部启用182,000平方英尺研究中心,整合肿瘤、炎症和研究数据科学团队,可容纳约325名员工,其中260名为实验室科学家。该中心是公司到2030年320亿美元美国投资中三个Foster City项目之一,技术开发中心预计2027年启用,生物制剂设施8月动工、预计2029年启用。
中国生物制药董事会主席谢其润在2026上海国际医药健康创新与资本大会上表示,公司正推进“All in AI”,将AI渗透至研发、临床、生产、商业化全产业链,并提及今年以19亿美元授权给阿斯利康的PDE3/4抑制剂TQC3721。她指出,中国药企正步入与欧美跨国药企同台竞技的新阶段,国际化虽处起步阶段但蕴含广阔机遇。
上药国风红源达团队主导的IHOPE研究发表于《Kidney International Reports》,为国内首个头对头证实口服铁剂非劣于静脉铁剂的大型临床研究,两度登陆ASN年会,累计影响因子10。同期ERIC研究覆盖两万余名受试者,2026年三篇论文发表于国际期刊,累计影响因子14.5。红源达已被10项临床指南、23项专家共识纳入推荐,2024年终端销售额突破10亿元。
辉瑞公司邀请投资者及公众收听其董事长兼首席执行官Albert Bourla在摩根士丹利第24届年度全球医疗大会上的讨论网络直播,活动定于9月14日上午10:45(美东时间)举行。直播及回放可通过辉瑞官网投资者页面访问,回放将在直播结束后24小时内上线并保留至少90天。
Mirum Pharmaceuticals(Nasdaq: MIRM)任命 Rob Myers 博士为首席医疗官,2026 年 9 月 21 日生效,他将领导公司全球医学与临床开发职能。
MBX Biosciences 于9月8日宣布任命 Jeff Held 为首席法务官,其拥有超30年生物技术、生命科学及医疗健康领域法律与合规管理经验,最近担任 Zenas BioPharma 首席法务官。
Zenas BioPharma宣布将于2026年9月29日线上举办obexelimab治疗IgG4-RD投资者活动,介绍该病现有管理策略与未满足需求,并更新上市前准备及若获FDA批准的潜在商业机会。2026年8月FDA已受理obexelimab用于IgG4-RD的BLA,PDUFA目标行动日期为2027年5月27日;公司预计2026年下半年向EMA提交MAA。
Caris Life Sciences(NASDAQ: CAI)推出名为"Math"的全国广告活动,由 Kevin Costner 出演,推广其多癌早期检测(MCED)血检 Caris Detect,该检测已在全国范围内可用。
Immunome 于 2026 年 9 月 1 日依据纳斯达克上市规则 5635(c)(4),向四名新员工授予合计 86,500 股普通股的非合格股票期权,行权价为当日收盘价 27.07 美元。
云南白药集团中央研究院近日举办“脑卒中损伤机制与脑微结构精准可视化研究”学术交流会,聚焦脑微结构精准可视化方案、脑卒中关联疾病及中药复方创新药研发。会议特邀庆应义塾大学安井正人教授和北京大学韩晶岩教授作专题报告,分别分享脑水动力学与代谢清除机制研究进展,以及中医“气固摄”理论下血管保护与中药复方多靶点调控优势。本次交流会是集团深化产学研国际合作、助力脑部疾病创新药物研发的实践。
中外制药宣布,其原创的人源化抗IL-31受体A单克隆抗体nemolizumab相关研究成果获日本生物风险企业发展协会(JBDA)第11届药物发现奖。该奖认可其从靶点识别、疾病生物学解析到抗体生成与开发的整合型药物发现研究,以及阐明瘙痒发病机制并创造新治疗选择的贡献。
基石药业(2616.HK)股份获纳入港股通标的名单,自2026年9月7日起生效。公司核心资产PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球I/II期临床试验正推进,预计2026年底前启动首批全球III期注册临床试验;自研EGFR/HER3双特异性ADC CS5007的全球I期临床试验已启动,将在中国与澳大利亚同步开展。
8月28日,云南白药集团种业科技有限公司与云南省农科院经作所、南涧镇新山村集体经济组织签约,共建“云红13号”红花良种制种基地。该品种由胡学礼团队系统选育,2025年4月获品种鉴定证书,花瓣亩产30—35公斤、种子亩产120—150公斤,较传统品种增产约15%。云南白药通过品种授权获排他性独家使用权,将建设种子生产线并确保发芽率95%以上。