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代谢/肥胖

代谢/肥胖相关的临床、监管与经营事实。

26条精选

最新精选

第 21–26 条 · 共 26 条
9月21日周一
  1. Novo Nordisk｜诺和诺德

    诺和诺德公布 CagriSema 两项 III 期顶线结果，减重优于替尔泊肽

    诺和诺德公布 III 期 REIMAGINE 5 与 REDEFINE 9 顶线结果：2型糖尿病中 CagriSema 1.0/1.0 mg 第60周减重12.4%，优于替尔泊肽5 mg的9.1%，HbA1c降幅1.71%对1.67%为非劣效；超重/肥胖中第68周减重21.0%，安慰剂为2.0%。

    研究关注：头对头减重优势叠加已递交减重适应症NDA、Q4 2026待决定，可跟踪审评节奏与剂量灵活性对个体化治疗的定位。

9月15日周二
  1. Arrowhead Pharmaceuticals｜箭头制药

    Arrowhead公布ARO-DIMER-PA I/IIa期单剂量中期数据

    Arrowhead公布ARO-DIMER-PA治疗混合型高脂血症的I/IIa期单剂量中期数据：单次给药后血清PCSK9平均最大降幅72%、APOC3降88%，LDL-C降54%、TG降73%。单剂量递增至400mg已完成，最常见TEAE为注射部位事件和头痛，未报告药物相关SAE。

    研究关注：关注双靶点RNAi单分子沉默PCSK9/APOC3的降脂幅度能否在后续多剂量及后期研究中转化为临床获益。

  2. Eli Lilly｜礼来

    礼来将在EASD 2026公布retatrutide、Foundayo及eloraTZP多项代谢数据

    礼来将于2026年9月28日至10月2日米兰EASD年会公布多项代谢数据。TRIUMPH-2显示retatrutide治疗肥胖/超重合并2型糖尿病80周平均减重达20.8%、A1C降1.6%；ACHIEVE-4显示Foundayo对胰岛素glargine非劣，MACE-4风险降16%（HR 0.84）。

    研究关注：可跟踪retatrutide与口服Foundayo在2型糖尿病合并肥胖人群的III期数据成熟度，评估其心血管获益信号对代谢管线布局的参考意义。

9月10日周四
  1. Rhythm Pharmaceuticals｜瑞斯姆

    Rhythm在ESPE披露setmelanotide治疗获得性下丘脑肥胖真实世界及III期数据

    法国早期准入项目30例获得性下丘脑肥胖儿科患者中，setmelanotide治疗6个月平均BMI较基线降11.5%（n=17），12个月降10.5%（n=13），18个月降9.0%（n=5，p<0.13）；III期TRANSCEND事后分析显示多项代谢指标较安慰剂改善。

    研究关注：真实世界18个月BMI降幅收窄且样本仅5例，可跟踪长期疗效持续性；III期事后分析提示代谢指标获益。

9月8日周二
  1. Structure Therapeutics｜硕迪生物

    Structure Therapeutics公布口服amylin与GLP-1项目积极临床数据

    ACCG-2671在I/IIa期SAD试验中半衰期约6天、无SAE，单次10mg剂量第24天平均减重3.3%；aleniglipron在ACCESS OLE中72周最高减重16.2%，因不良事件停药率低于5%。

    研究关注：可跟踪口服小分子减重双管线数据成熟度，及III期读出节奏对竞争定位的影响。

8月31日周一
  1. Eli Lilly｜礼来

    礼来公布 Taltz 与 Zepbound 联用治疗银屑病及肥胖 52 周 IIIb 期数据，疗效维持或进一步改善

    礼来公布TOGETHER-PsO与TOGETHER-PsA两项IIIb期52周数据：Taltz联合Zepbound较Taltz单药维持或进一步改善病情，未发现新安全性问题。PsO组PASI100联合减重≥10%达30.6%对4.4%，PsA组ACR50联合减重≥10%达39.2%对1.7%。

    研究关注：52周数据可帮助评估IL-17A抑制剂联合减重药在银屑病合并肥胖人群的疗效持续性，后续关注完整数据披露与注册路径。