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#Takeda Pharmaceutical

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9月30日周三
  1. Takeda Pharmaceutical｜武田制药

    武田公布 zasocitinib 头对头 III 期数据，PASI 100 应答率显著优于 deucravacitinib

    III 期 LATITUDE Atlas 显示，zasocitinib 第16周 PASI 100 达36.5%（n=301），deucravacitinib 为13.9%（n=303，p<0.001），第8周即见更高完全清除率。3001/3002 长期数据显示第24周应答者中至多93%维持清除至第52周。该药正接受 FDA 与 EMA 审评。

    研究关注：头对头优效数据可能为评估 zasocitinib 在口服银屑病治疗的差异化定位提供参考；后续可跟踪 FDA/EMA 审评节奏及银屑病关节炎等适应症拓展。

9月22日周二
  1. Takeda Pharmaceutical｜武田制药

    武田将在ESMO 2026公布Arcotatug Tavatecan III期胃癌研究数据及TAK-928肺癌进展

    武田宣布ESMO 2026（10月23-27日，马德里）将公布Arcotatug Tavatecan（TAK-921）III期G-HOPE-001研究晚期突破摘要（LBA77），该研究针对经治晚期胃/胃食管结合部腺癌，在日本和中国开展，最终结果评估后或支持日本申报。另有两项TAK-928报告，覆盖免疫治疗耐药及一线NSCLC；MarsLight-11 III期新增非鳞状NSCLC子试验。

    研究关注：G-HOPE-001最终数据或支持日本申报，可跟踪其疗效与安全性读出对Claudin 18.2 ADC注册路径及TAK-928肺癌III期扩展节奏的参考意义。

9月14日周一
  1. Takeda Pharmaceutical｜武田制药

    武田 zasocitinib 治疗中重度斑块状银屑病 NDA 获 FDA 优先审评受理

    FDA 已受理武田 zasocitinib（TAK-279）用于成人中重度斑块状银屑病的 NDA 并授予优先审评，PDUFA 目标决定日期为2027年第一季度。申报基于 III 期 LATITUDE PsO 3001/3002 及开放标签 3003 研究，约70%患者在16周达到 sPGA 0/1。EMA 亦已受理其 MAA。

    研究关注：可跟踪 FDA 优先审评节奏与2027年一季度 PDUFA 节点，评估口服 TYK2 抑制剂注册路径及后续适应症拓展。

9月10日周四
  1. Takeda Pharmaceutical｜武田制药

    武田制药研发总裁Andy Plump宣布计划退休，将于2027年6月卸任

    武田制药宣布，研发总裁兼董事会成员Andy Plump将于2027年6月退休，在继任者公布前他将继续领导研发并留任执行团队。任职期间，Plump主导了研发战略转型，推动FDA批准ORZEYFUL™用于1型发作性睡病及MIMRYLO™用于真性红细胞增多症相关红细胞增多症，并推进zasocitinib等多项III期资产。

9月9日周三
  1. Takeda Pharmaceutical｜武田制药

    武田 oveporexton 两项 III 期研究结果发表于 NEJM，显著改善 1 型发作性睡病全症状与生活质量

    NEJM 发表 oveporexton 两项 III 期研究（FirstLight 168 人、RadiantLight 105 人），12 周内清醒度、猝倒、疾病严重度及生活质量较安慰剂显著改善（p<0.001）。每周猝倒率中位降幅 79.0%–88.8%，安慰剂 27.7%–39.1%。

    研究关注：可帮助评估 orexin 激动剂对 NT1 全症状谱的疗效持续性，并跟踪长期扩展研究及更多地区注册进展。