ORIC Pharmaceuticals与Cancer Research UK达成协议，推进潜在first-in-class CIP2A靶向疗法ORIC-259进入临床开发
ORIC Pharmaceuticals与Cancer Research UK达成协议，由后者旗下Centre for Drug Development全额资助、申办、设计并执行ORIC-259的CTA enabling研究及I/II期临床开发。
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ORIC Pharmaceuticals｜奥里克
AstraZeneca｜阿斯利康精选 阿斯利康完成对Summit Therapeutics 20亿美元股权投资
阿斯利康宣布完成对Summit Therapeutics的20亿美元股权投资，将加速PD-1/VEGF双抗ivonescimab联合ADC在多种肿瘤中的开发。双方已达成临床合作评估Sone-Ve联合ivonescimab，并拟再签协议启动其他阿斯利康肿瘤药联合ivonescimab的全球开发项目。
研究关注：可跟踪20亿美元股权投资后ivonescimab联合ADC的全球开发推进节奏与权益安排。
Summit Therapeutics精选 AstraZeneca完成对Summit Therapeutics 20亿美元股权投资
Summit宣布AstraZeneca战略股权投资完成交割，总额20亿美元，以约108,955股优先股按1:1,000转换为普通股，对应股价18.36美元。资金将加速ivonescimab在多个实体瘤适应症的开发，包括与ADC联用。
研究关注：可跟踪20亿美元资金对ivonescimab全球III期及ADC联用布局的推进节奏，并关注11月14日PDUFA节点。
AstraZeneca｜阿斯利康精选 阿斯利康与第一三共、Summit 达成临床合作，评估 Datroway 联合 ivonescimab 用于多种肿瘤
阿斯利康、第一三共与Summit达成临床合作，评估Datroway联合ivonescimab用于肺癌、乳腺癌等多种肿瘤，计划2026年启动一线三阴性乳腺癌III期试验。三方各自提供药物、分担试验费用并保留各自药物的开发和商业权利。
研究关注：可跟踪该III期在TNBC的启动节奏，并观察ivonescimab作为联合骨架向乳腺癌等实体瘤拓展的路径。
Daiichi Sankyo｜第一三共精选 第一三共与阿斯利康联合Summit开展Datroway联合依沃西单抗跨瘤种临床合作，拟启动一线三阴性乳腺癌III期试验
第一三共与阿斯利康同Summit达成临床试验合作，评估Datroway联合依沃西单抗在肺癌、乳腺癌等多瘤种中的应用，拟先启动一线三阴性乳腺癌III期试验。三方各自提供化合物并分担试验费用，保留各自药物的开发和商业权利。
研究关注：可跟踪该联合方案一线TNBC III期启动节奏，评估ADC与PD-1/VEGF双抗联用的跨瘤种拓展潜力。
Summit Therapeutics Summit与阿斯利康、第一三共合作评估ivonescimab联合Datroway
Summit宣布与阿斯利康、第一三共达成临床试验合作，评估PD-1/VEGF双抗ivonescimab联合TROP2 ADC Datroway，拟从一线三阴性乳腺癌III期研究起步，并计划覆盖乳腺癌和肺癌。试验由阿斯利康或第一三共申办，三方分担费用，各自保留自家药物的开发和商业权利。
Nurix Therapeutics｜纽瑞克斯 Nurix 与辉瑞合作达成 700 万美元降解抗体偶联物研究里程碑
Nurix Therapeutics 宣布在与辉瑞的降解抗体偶联物（DAC）战略合作中达成一项 700 万美元研究里程碑，将使其在该协议下累计获得 8200 万美元。该合作始于 2023 年 9 月与 Seagen 签订，Nurix 已获 6000 万美元首付款，并有资格获得最高 34 亿美元的潜在研究、开发、监管和商业里程碑付款及分层特许权使用费。
Akeso｜康方生物精选 阿斯利康20亿美元战略投资Summit，推进依沃西联合Sone-Ve等ADC疗法全球开发
2026年9月29日，Summit与阿斯利康达成战略合作：阿斯利康以20亿美元对Summit进行战略股权投资，并拟主导依沃西联合CLDN18.2 ADC Sone-Ve治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。双方另签谅解备忘录，拟探索依沃西与阿斯利康多款ADC及抗肿瘤药的联合疗法；合作不涉及里程碑、特许权使用费或收入分成。
研究关注：可跟踪依沃西IO2.0+ADC2.0联用布局的推进节奏与权益结构，关注胃肠道肿瘤联用研究启动及后续适应症拓展。
Summit Therapeutics精选 AstraZeneca向Summit投资20亿美元并合作评估ivonescimab联合疗法
AstraZeneca将以20亿美元认购Summit可转换优先股，转换后对应普通股价格18.36美元，较当日收盘价溢价，交易预计本周内完成。双方另达成临床合作，拟尽快在部分胃肠道肿瘤中评估ivonescimab联合sone-ve，并签署非约束性MOU探索与AZ多款ADC联用。
研究关注：可跟踪20亿美元股权投资交割及ivonescimab与AZ的ADC联用试验落地节奏。
Sino Biopharmaceutical｜中国生物制药精选 中国生物制药与Cipla达成独家许可协议，TQB2102授权覆盖印度南非等七个新兴市场
8月31日，中国生物制药附属公司正大天晴与Cipla就HER2双抗ADC TQB2102订立独家授权与供应协议，覆盖印度、南非等7个新兴市场，Cipla负责区域开发、注册与商业化，正大天晴负责生产供应。中国生物制药有权获首付款及潜在开发、监管、销售里程碑，最高1.23亿美元，另加双位数特许权使用费；该资产累计已带来约3000万美元首付款和里程碑款。
研究关注：可跟踪TQB2102新兴市场注册与商业化落地节奏，并评估其多项III期数据对后续授权条款的支撑。