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10月6日 · 周二

最新精选

最近更新时间：

10月5日周一
  1. AstraZeneca｜阿斯利康最新进展

    阿斯利康完成对Summit Therapeutics 20亿美元股权投资

    阿斯利康宣布完成对Summit Therapeutics的20亿美元股权投资，将加速PD-1/VEGF双抗ivonescimab联合ADC在多种肿瘤中的开发。双方已达成临床合作评估Sone-Ve联合ivonescimab，并拟再签协议启动其他阿斯利康肿瘤药联合ivonescimab的全球开发项目。

    研究关注：可跟踪20亿美元股权投资后ivonescimab联合ADC的全球开发推进节奏与权益安排。

  2. Shionogi｜盐野义制药

    盐野义拟20亿美元收购IntraBio，获罕见病药AQNEURSA

    盐野义宣布拟以20亿美元首付款收购IntraBio全部股份，交易预计2026年11月至12月完成。核心资产AQNEURSA已获FDA批准治疗NPC神经表现及A-T共济失调，EMA的A-T适应症审评中。

    研究关注：可跟踪交易交割进度及AQNEURSA在A-T的EMA审评结果，评估盐野义罕见病管线扩张节奏。

10月2日周五
  1. AstraZeneca｜阿斯利康

    阿斯利康与第一三共、Summit 达成临床合作，评估 Datroway 联合 ivonescimab 用于多种肿瘤

    阿斯利康、第一三共与Summit达成临床合作，评估Datroway联合ivonescimab用于肺癌、乳腺癌等多种肿瘤，计划2026年启动一线三阴性乳腺癌III期试验。三方各自提供药物、分担试验费用并保留各自药物的开发和商业权利。

    研究关注：可跟踪该III期在TNBC的启动节奏，并观察ivonescimab作为联合骨架向乳腺癌等实体瘤拓展的路径。

10月1日周四
  1. Sanofi｜赛诺菲

    赛诺菲与再生元扩大联盟，引入四项长效免疫抗体并支付10亿美元首付款

    赛诺菲与再生元扩大抗体联盟，纳入再生元发明的四款长效抗体：IL-13单抗REGN20423处于I期特应性皮炎研究，IL-4xIL-13双抗及两款IL-4/IL-4Rα临床前抗体预计2027年进入临床。再生元获10亿美元首付款，另有最高70亿美元里程碑，双方全球平分开发商业化成本与利润。

    研究关注：可跟踪REGN20423的I期数据及2027年三款抗体临床启动节奏，评估联盟在IL-13/IL-4通路的下一代布局与投入结构。

9月29日周二
  1. Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals｜恒瑞医药

    恒瑞医药与诺和诺德就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议

    恒瑞医药与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议，诺和获大中华区以外全球独家开发、生产及商业化权利。潜在总额最高26亿美元，含3亿美元首付款及开发、注册、商业化里程碑付款和销售提成；HRS-1596已具备开展Ⅰ期条件，恒瑞已在中国获准开展体重管理和2型糖尿病Ⅰ期试验，交易预计2026年第四季度交割。

    研究关注：可跟踪3亿美元首付款及里程碑兑现节奏，评估恒瑞代谢管线对外授权模式与口服多肽给药便利性的研发进展。

9月28日周一
  1. Sino Biopharmaceutical｜中国生物制药

    中国生物制药与STADA达成生物类似药合作，TQB3570授权欧洲等市场，交易总额最高5300万欧元

    9月28日，中国生物制药旗下正大天晴与STADA达成生物类似药战略合作，首个产品为帕博利珠单抗生物类似药TQB3570（抗PD-1单抗，开发阶段）。正大天晴获首付款及潜在开发、监管、销售里程碑合计最高5300万欧元，并享授权区域利润双位数分成；授予STADA在欧盟、瑞士、英国及CIS独家商业化许可，STADA另可增选最多3款肿瘤及免疫领域生物类似药。

    研究关注：可跟踪TQB3570海外注册与商业化推进节奏，并评估该授权框架对后续生物类似药出海的复制价值。

  2. AstraZeneca｜阿斯利康

    阿斯利康拟投资20亿美元入股Summit，并合作评估Sone-Ve联合依沃西单抗治疗消化道肿瘤

    阿斯利康拟以20亿美元认购Summit新发行优先股，交割后持股约12.0%（完全稀释约10.6%），预计一周内完成。双方将合作评估CLDN18.2 ADC Sone-Ve联合PD-1/VEGF双抗依沃西单抗治疗消化道肿瘤，各自保留本方药物权益并共担试验费用。

    研究关注：可跟踪该联合方案在消化道肿瘤的启动节奏，并评估依沃西单抗与ADC组合的管线布局价值。

  3. Merck｜默沙东

    默沙东与SciBrunch达成SPR2015全球独家许可协议，首付款4亿美元、总潜在对价21.3亿美元

    默沙东与SciBrunch达成SPR2015全球独家许可协议，获开发、生产及商业化权利。SciBrunch将获4亿美元首付款，并有资格获得开发、商业化等里程碑付款，交易总潜在价值21.3亿美元，已交割。SPR2015为临床前口服KRAS G12D (ON)抑制剂。

    研究关注：可跟踪该临床前资产进入默沙东后的推进节奏，并评估KRAS G12D赛道管线布局与投入结构。

9月21日周一
  1. AbbVie｜艾伯维

    AbbVie 与 Iambic 达成多年合作，以 AI 平台加速免疫、神经科学和肿瘤小分子药物发现

    AbbVie与Iambic宣布多年合作，利用Iambic的AI平台加速免疫、神经科学和肿瘤领域小分子药物发现，覆盖first-in-class与best-in-class项目。Iambic将获得首付款，并有资格获得基于成功的里程碑付款及净销售额分层特许权使用费。

    研究关注：可跟踪该合作能否为AbbVie早期小分子管线补充候选资产，并关注里程碑与特许权条款对Iambic现金流的支撑。

9月15日周二
  1. GSK｜葛兰素史克

    GSK 收购 Chimagen 三特异性 T 细胞衔接器用于多发性骨髓瘤，总潜在价值最高 7.5 亿美元

    GSK 与 Chimagen 达成协议，收购一款靶向 T 细胞及两个肿瘤抗原的三特异性 T 细胞衔接器，用于多发性骨髓瘤，计划 2027 年进入 I 期。GSK 支付首付款获得全球权益，Chimagen 另有开发与商业里程碑，协议总潜在价值最高 7.5 亿美元，尚待惯例交割条件。

    研究关注：可跟踪该三特异性 TCE 的 I 期启动节奏与早期安全性数据，以评估其对 GSK 多发性骨髓瘤管线布局的补充作用。

9月14日周一
  1. Sanofi｜赛诺菲

    赛诺菲与Cheplapharm达成战略合作，转让20个成熟药品及三处生产工厂并换取26.4%股权

    赛诺菲拟向Cheplapharm转让20个成熟药品及匈牙利、新加坡、法国三处生产工厂，换取后者26.4%股权，含Lovenox/Clexane（美国除外）。药品组合商业转让计划2027年一季度启动，交易预计2027年三季度完成，尚待监管批准及员工协商。

    研究关注：可跟踪交易交割节奏与监管审批进展，并关注赛诺菲通过股权绑定成熟药资产的收益结构变化。

9月11日周五
  1. Eli Lilly｜礼来

    礼来完成收购AtaiBeckley，推进难治性抑郁症等精神疾病疗法

    礼来宣布完成对临床阶段生物制药公司AtaiBeckley的收购，交易已获后者股东特别会议批准。AtaiBeckley开发快速起效的神经可塑性药物，主打项目BPL-003用于难治性抑郁症。

    研究关注：可跟踪BPL-003后续临床推进节奏，评估礼来神经科学管线在难治性抑郁症方向的布局。

8月31日周一
  1. Eli Lilly｜礼来

    礼来拟收购 Merida Biosciences，最高支付 28.75 亿美元现金推进自身免疫与过敏疾病疗法

    礼来与Merida达成最终协议，将以最高28.75亿美元现金收购后者，含首付款与或有里程碑，交易预计2026年四季度完成。Merida先导项目MER511处于I期，用于Graves病和甲状腺眼病，初步I期数据显示致病性甲状腺刺激抗体大幅下降且初始安全性良好。

    研究关注：可跟踪交易完成后MER511的I期数据成熟度，以评估该抗体降解平台在Graves病及更广自身免疫适应症的拓展潜力。

  2. Sino Biopharmaceutical｜中国生物制药

    中国生物制药与Cipla达成独家许可协议，TQB2102授权覆盖印度南非等七个新兴市场

    8月31日，中国生物制药附属公司正大天晴与Cipla就HER2双抗ADC TQB2102订立独家授权与供应协议，覆盖印度、南非等7个新兴市场，Cipla负责区域开发、注册与商业化，正大天晴负责生产供应。中国生物制药有权获首付款及潜在开发、监管、销售里程碑，最高1.23亿美元，另加双位数特许权使用费；该资产累计已带来约3000万美元首付款和里程碑款。

    研究关注：可跟踪TQB2102新兴市场注册与商业化落地节奏，并评估其多项III期数据对后续授权条款的支撑。

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