Monte Rosa公布MRT-8102 GFORCE-1 I期积极结果
Monte Rosa公布GFORCE-1 I期结果:108例高CVD风险肥胖受试者中,MRT-8102 5/20/40mg每日一次使NEK7降解中位降幅约80-90%,hsCRP降85%、IL-6降54%、脂蛋白(a)降24%,4周给药安全性良好。公司计划2027年上半年启动冠脉疾病IIb期GFORCE-2。
研究关注:关注NEK7降解对ASCVD炎症驱动因子的调控及II期剂量与人群选择依据。
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Monte Rosa公布GFORCE-1 I期结果:108例高CVD风险肥胖受试者中,MRT-8102 5/20/40mg每日一次使NEK7降解中位降幅约80-90%,hsCRP降85%、IL-6降54%、脂蛋白(a)降24%,4周给药安全性良好。公司计划2027年上半年启动冠脉疾病IIb期GFORCE-2。
研究关注:关注NEK7降解对ASCVD炎症驱动因子的调控及II期剂量与人群选择依据。
Monte Rosa Therapeutics将于10月1日8:00 ET举行电话会议和网络直播,公布NEK7靶向分子胶降解剂MRT-8102在GFORCE-1 I期研究中治疗心血管疾病风险升高受试者的临床结果。公司表示,此次展示将包含MRT-8102多个剂量水平治疗4周后的安全性和活性数据,以及该药调节动脉粥样硬化性心血管疾病多个致病驱动因素的数据。