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#BridgeBio Pharma

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今天10月6日周二
  1. BridgeBio Pharma｜布里奇奥

    BridgeBio 联合社区伙伴启动全美 ATTR-CM 教育行动，10 月 6 日 YouTube 首映预热世界淀粉样变性日

    BridgeBio 与社区伙伴启动全美 ATTR-CM 教育行动，10 月 6 日以 YouTube 首映开场，并持续至 10 月 26 日世界淀粉样变性日。

10月5日周一
  1. BridgeBio Pharma｜布里奇奥

    BridgeBio公布BBP-418治疗LGMD2I/R9的III期FORTIFY 12个月心脏探索性数据

    BridgeBio在FORTIFY III期12个月中期分析中报告，基线HS肌钙蛋白I升高的LGMD2I/R9患者经BBP-418治疗后100%于第12个月恢复正常，安慰剂组为40%（p=0.0248）；54%治疗者LVEF稳定或改善，安慰剂组25%（p=0.0262）。BBP-418正接受FDA优先审评，PDUFA目标日期为2026年11月27日。

    研究关注：关注心脏生物标志物正常化能否支撑BBP-418的疾病修饰定位及11月27日PDUFA前的审评预期。

9月23日周三
  1. BridgeBio Pharma｜布里奇奥

    BridgeBio：acoramidis真实世界研究显示临床恶化风险较tafamidis降低34%

    BridgeBio公布发表于Cardiology and Therapy的真实世界回顾性研究，acoramidis较tafamidis复合临床恶化风险降低34%（HR 0.66；p=0.046），利尿剂强化风险降低43%（HR 0.57；p=0.021）。加权后纳入acoramidis 170例、tafamidis 448例，平均随访约4.6个月。

    研究关注：真实世界数据或影响ATTR-CM一线选择与换药决策，可跟踪后续独立EHR研究是否复现。

9月9日周三
  1. BridgeBio Pharma｜布里奇奥

    BridgeBio口服infigratinib III期PROPEL 3显示52周生长外获益

    BridgeBio公布III期PROPEL 3探索性分析：52周时口服infigratinib组AHI较基线升10.4%，安慰剂组升49.2%；中耳炎年化发生率低38%。PROPEL项目治疗3年身高Z评分较基线+0.92 SD，安全性良好。公司已向FDA提交NDA，预计2027年中美国上市。

    研究关注：关注口服infigratinib在生长之外的睡眠呼吸暂停、中耳炎等探索性终点趋势，及NDA审评与2027年中美国上市节奏。