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拜耳｜Bayer

XETRA·BAYN

4条精选

最新精选

第 1–4 条 · 共 4 条
9月28日周一
  1. Bayer｜拜耳

    拜耳 elinzanetant 补充申请获 FDA 优先审评，用于 HR+ 乳腺癌内分泌治疗相关潮热

    FDA 受理拜耳 elinzanetant 补充新药申请并授予优先审评，适应症为 HR+ 乳腺癌内分泌治疗或预防所致中重度潮热。该申请基于 III 期 OASIS-4：474 例患者 2:1 随机，第4、12周潮热频率较安慰剂显著下降，并达全部次要终点。

    研究关注：可跟踪该适应症美国注册审评节奏，并关注 OASIS-4 52周疗效持续性与睡眠、生活质量数据。

9月17日周四
  1. Bayer｜拜耳

    FDA 批准拜耳 Kerendia（finerenone）用于伴 1 型糖尿病的慢性肾病新适应症

    FDA 批准 Kerendia（finerenone 10mg/20mg）用于成人伴 1 型糖尿病的慢性肾病，适应症为降低 UACR，以期延缓 eGFR 持续下降和终末期肾病。该批准基于 III 期 FINE-ONE：242 例患者，6 个月 UACR 相对降幅 25%，安慰剂对照。

    研究关注：可跟踪 T1D 相关 CKD 这一新适应症的放量节奏，及非糖尿病 CKD 在中日的申报进展。

9月9日周三
  1. Bayer｜拜耳

    拜耳启动房颤患者GIRK4抑制剂BAY 3670549的II期临床试验

    拜耳启动BAY 3670549的全球II期试验（NCT07625215），该高选择性GIRK4抑制剂拟用于房颤患者快速心律转复。试验为随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多队列设计，在需电复律的成人房颤患者中评估疗效、安全性、耐受性及药效/药代动力学。此前已完成的I期单次递增剂量研究显示健康受试者耐受性良好。

    研究关注：II期启动将GIRK4抑制剂推进至房颤疗效验证阶段，可跟踪其相对电复律的快速转复潜力与安全性数据。

  2. Bayer｜拜耳

    FDA 加速批准拜耳 sevabertinib 一线治疗 HER2 突变非小细胞肺癌

    FDA基于I/II期SOHO-01试验初治队列（N=69）的ORR和DOR数据加速批准sevabertinib一线治疗HER2 TKD激活突变的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC。该队列ORR为75%（完全缓解6%、部分缓解70%），73%的缓解者维持缓解至少6个月。完全批准可能取决于III期SOHO-02验证性试验结果。

    研究关注：可跟踪SOHO-02验证性数据对完全批准与一线适应症稳固性的影响，并关注HER2检测伴随诊断的落地节奏。