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#AstraZeneca

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9月25日周五
  1. AstraZeneca|阿斯利康

    阿斯利康Imfinzi联合enfortumab vedotin获FDA优先审评,用于肌层浸润性膀胱癌围手术期治疗

    阿斯利康Imfinzi联合enfortumab vedotin的sBLA获FDA受理并授予优先审评,用于不适合或拒绝顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌围手术期治疗,PDUFA决定预计2026年第四季度。申请基于VOLGA III期试验,计划中期分析显示围手术期Imfinzi联合新辅助EV较单纯膀胱切除术(含或不含辅助治疗)在EFS和OS上具统计学显著且临床意义改善。

    研究关注:优先审评与Q4决定时点有助于跟踪该围手术期方案的注册节奏;VOLGA数据读出后可关注EFS/OS细节及EV仅术前给药的可行性。

9月23日周三
  1. AstraZeneca|阿斯利康

    阿斯利康 Trixeo 获欧盟批准用于12岁及以上哮喘维持治疗

    阿斯利康固定剂量三联吸入剂Trixeo Aerosphere(布地奈德/格隆溴铵/福莫特罗320/28.8/10μg)获欧盟批准,用于12岁及以上、中剂量ICS/LABA控制不佳的哮喘维持治疗,为欧盟首个且唯一获批的三联疗法。批准基于KALOS和LOGOS III期试验,汇总分析显示较ICS/LABA对照显著降低重度急性发作年化率,肺功能改善具统计学意义。

    研究关注:可跟踪Trixeo在欧盟哮喘适应症的放量节奏,及其从COPD向哮喘拓展对呼吸管线增长的贡献。

9月18日周五
  1. Daiichi Sankyo|第一三共

    第一三共与阿斯利康 Enhertu 获 CHMP 推荐在欧盟获批用于 HER2 阳性早期乳腺癌辅助治疗

    CHMP建议批准Enhertu单药用于新辅助治疗后仍有残留浸润性病灶的HER2阳性早期乳腺癌成人辅助治疗,欧盟委员会将作最终审评。DESTINY-Breast05显示其较T-DM1降低侵袭性疾病复发或死亡风险53%(HR=0.47),3年IDFS率92.4%对83.7%。

    研究关注:可跟踪欧盟最终批准节奏及该辅助适应症对Enhertu早期乳腺癌放量的贡献。