2026 ESMO前瞻：恒瑞医药70余项肿瘤研究成果入选，含6项口头报告
恒瑞医药70余项肿瘤领域研究成果将亮相2026年ESMO大会，涉及23款创新药，其中3项入选优选口头报告、3项入选快速口头报告。重点研究包括瑞康曲妥珠单抗治疗HER2低表达晚期乳腺癌的III期HORIZON-Breast06研究、SHR-A2009治疗EGFR突变非小细胞肺癌的III期HERON-Lung01研究中期分析等。
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Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals｜恒瑞医药 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals｜恒瑞医药精选 恒瑞医药与诺和诺德就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议
恒瑞医药与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议，诺和获大中华区以外全球独家开发、生产及商业化权利。潜在总额最高26亿美元，含3亿美元首付款及开发、注册、商业化里程碑付款和销售提成；HRS-1596已具备开展Ⅰ期条件，恒瑞已在中国获准开展体重管理和2型糖尿病Ⅰ期试验，交易预计2026年第四季度交割。
研究关注：可跟踪3亿美元首付款及里程碑兑现节奏，评估恒瑞代谢管线对外授权模式与口服多肽给药便利性的研发进展。
Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals｜恒瑞医药精选 恒瑞海曲泊帕新适应症获批，用于6岁及以上儿童原发免疫性血小板减少症
恒瑞医药海曲泊帕乙醇胺片新增适应症获国家药监局批准，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等反应不佳的慢性ITP≥6岁儿童患者，成为该人群首个中国自主研发口服TPO-RA。获批基于Ⅲ期HR-TPO-ITP-Ⅲ-PED研究：第10周血小板≥50×10⁹/L应答率61.4%对安慰剂9.7%，第5~12周持续应答率43.9%对0%。
研究关注：可跟踪该儿童适应症获批后的放量节奏与医保准入进展，并关注口服TPO-RA在儿童ITP二线治疗中的渗透空间。
Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals｜恒瑞医药精选 恒瑞医药恒曲（海曲泊帕乙醇胺片）新增CTIT适应症获国家药监局批准
恒瑞医药海曲泊帕乙醇胺片获国家药监局批准新增CTIT成人适应症，成为该领域全球首个获批的TPO-RA。关键III期SHR8735-301研究显示，连续给药组治疗应答率75.7%，显著优于安慰剂组39.4%（组间差异36.2%，p<0.0001）。
研究关注：获批及III期数据有助于评估海曲泊帕在肿瘤支持治疗的适应症拓展与放量潜力，后续可跟踪全球III期SHR8735-303的多地区验证进展。