Mirum披露brelovitug治疗慢性HDV的III期AZURE-1研究达到主要终点
III期AZURE-1研究第24周达到主要终点:300mg每周组56%、900mg每4周组45%患者实现病毒学应答联合ALT正常化,延迟治疗组为0%(p<0.0001)。IIb期48周数据显示病毒抑制加深、ALT正常化率上升,未观察到新安全性信号。
研究关注:可帮助评估brelovitug在HDV的注册路径与疗效持续性,后续关注AZURE-4读出及BLA申报节奏。
最近更新时间:
最近更新时间:
III期AZURE-1研究第24周达到主要终点:300mg每周组56%、900mg每4周组45%患者实现病毒学应答联合ALT正常化,延迟治疗组为0%(p<0.0001)。IIb期48周数据显示病毒抑制加深、ALT正常化率上升,未观察到新安全性信号。
研究关注:可帮助评估brelovitug在HDV的注册路径与疗效持续性,后续关注AZURE-4读出及BLA申报节奏。
Mirum Pharmaceuticals 将于 2026 年 9 月 28 日召开投资者电话会,公布 Brelovitug 治疗慢性丁型肝炎病毒(HDV)的 III 期 AZURE-1 研究顶线结果,以及该研究 IIb 期部分的 48 周数据。Brelovitug 是一款全人源单克隆抗体,目前处于慢性 HDV 的后期开发阶段。