强生公布EGFR突变肺癌新生存数据
先了解这件事
2026年9月12日，强生宣布将在IASLC 2026 WCLC公布RYBREVANT相关数据，其中III期PAPILLON研究一线RYBREVANT联合化疗治疗EGFR外显子20插入突变NSCLC的最终总生存分析入选Presidential Symposium（LBA PL.03.03），同时公布COPERNICUS、PALOMA-2及真实世界数据。9月14日，强生公布PAPILLON最终OS分析：一线RYBREVANT联合卡铂-培美曲塞在EGFR 20号外显子插入突变晚期NSCLC中位OS为34.3个月，化疗组27.9个月（HR 0.87，P=0.307）；校正交叉后HR 0.57；PFS2为28.3对17.5个月。9月15日，强生公布IIb期COPERNICUS研究早期结果：214例初治EGFR突变晚期NSCLC患者接受皮下RYBREVANT FASPRO联合LAZCLUZE及预防策略，中位随访8.3个月，8%因不良事件停药，皮疹25%，ARR与VTE各3%。
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事件进展
- 9月15日 20:30 · 1 篇报道J&J公布COPERNICUS研究低治疗相关事件率Johnson & Johnson｜强生：强生公布COPERNICUS研究早期结果：皮下RYBREVANT FASPRO联合LAZCLUZE治疗EGFR突变NSCLC相关事件发生率低
- 9月14日 20:30 · 1 篇报道J&J公布PAPILLON最终OS分析结果Johnson & Johnson｜强生：强生公布 PAPILLON 最终 OS 分析：RYBREVANT 联合化疗中位 OS 达 34.3 个月
- 9月12日 05:00 · 1 篇报道JNJ公布EGFR突变肺癌新生存数据Johnson & Johnson｜强生：强生将在WCLC 2026公布RYBREVANT联合化疗治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的最终总生存期数据
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- Johnson & Johnson｜强生精选强生公布COPERNICUS研究早期结果：皮下RYBREVANT FASPRO联合LAZCLUZE治疗EGFR突变NSCLC相关事件发生率低
强生在WCLC 2026公布IIb期COPERNICUS研究早期结果：214例初治EGFR突变晚期NSCLC患者接受皮下RYBREVANT FASPRO联合LAZCLUZE及预防策略，中位随访8.3个月，8%因不良事件停药，皮疹25%，ARR与VTE各3%。
- Johnson & Johnson｜强生精选强生公布 PAPILLON 最终 OS 分析：RYBREVANT 联合化疗中位 OS 达 34.3 个月
强生公布 III 期 PAPILLON 最终 OS 分析：一线 RYBREVANT 联合卡铂-培美曲塞在 EGFR 20 号外显子插入突变晚期 NSCLC 中位 OS 34.3 个月，化疗组 27.9 个月（HR 0.87，P=0.307）；校正交叉后 HR 0.57。PFS2 28.3 对 17.5 个月。
- Johnson & Johnson｜强生精选强生将在WCLC 2026公布RYBREVANT联合化疗治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的最终总生存期数据
强生将于IASLC 2026 WCLC公布RYBREVANT相关数据。III期PAPILLON研究一线RYBREVANT联合化疗治疗EGFR外显子20插入突变NSCLC的最终总生存分析入选Presidential Symposium（LBA PL.03.03）。另公布COPERNICUS、PALOMA-2及真实世界数据。