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阿斯利康20亿美元入股Summit并合作ADC联合疗法

5 篇报道3 个报道来源22 小时前更新

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AI 综述

2026年9月28日,阿斯利康宣布拟以20亿美元认购Summit新发行优先股,交割后持股约12.0%(完全稀释约10.6%),预计一周内完成。双方将合作评估CLDN18.2 ADC Sone-Ve联合PD-1/VEGF双抗依沃西单抗治疗消化道肿瘤,各自保留本方药物权益并共担试验费用。9月29日,Summit披露,阿斯利康将以20亿美元认购可转换优先股,转换后对应普通股价格18.36美元,较当日收盘价溢价,交易预计本周内完成;双方另达成临床合作,拟尽快在部分胃肠道肿瘤中评估ivonescimab联合sone-ve,并签署非约束性MOU探索与阿斯利康多款ADC联用。同日,康方生物披露,Summit与阿斯利康达成战略合作:阿斯利康以20亿美元对Summit进行战略股权投资,并拟主导依沃西联合Sone-Ve治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究;双方另签谅解备忘录,拟探索依沃西与阿斯利康多款ADC及抗肿瘤药的联合疗法,合作不涉及里程碑、特许权使用费或收入分成。10月5日,阿斯利康宣布已完成对Summit Therapeutics的20亿美元股权投资,将加速PD-1/VEGF双抗ivonescimab联合ADC在多种肿瘤中的开发;双方已达成临床合作评估Sone-Ve联合ivonescimab,并拟再签协议启动其他阿斯利康肿瘤药联合ivonescimab的全球开发项目。同日,Summit宣布该战略股权投资完成交割,总额20亿美元,以约108,955股优先股按1:1,000转换为普通股,对应股价18.36美元;资金将加速ivonescimab在多个实体瘤适应症的开发,包括与ADC联用。

AI 根据报道生成 · 4 小时前更新

事件进展

2 个进展
  1. 10月5日 08:00 · 2 篇报道
    阿斯利康完成对Summit的20亿美元股权投资
    AstraZeneca|阿斯利康:阿斯利康完成对Summit Therapeutics 20亿美元股权投资
  2. 9月28日 08:00 · 3 篇报道
    阿斯利康投资20亿美元并与Summit开展ADC联合疗法合作
    AstraZeneca|阿斯利康:阿斯利康拟投资20亿美元入股Summit,并合作评估Sone-Ve联合依沃西单抗治疗消化道肿瘤

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月5日
  1. Summit Therapeutics精选
    AstraZeneca完成对Summit Therapeutics 20亿美元股权投资

    Summit宣布AstraZeneca战略股权投资完成交割,总额20亿美元,以约108,955股优先股按1:1,000转换为普通股,对应股价18.36美元。资金将加速ivonescimab在多个实体瘤适应症的开发,包括与ADC联用。

  2. AstraZeneca|阿斯利康精选
    阿斯利康完成对Summit Therapeutics 20亿美元股权投资

    阿斯利康宣布完成对Summit Therapeutics的20亿美元股权投资,将加速PD-1/VEGF双抗ivonescimab联合ADC在多种肿瘤中的开发。双方已达成临床合作评估Sone-Ve联合ivonescimab,并拟再签协议启动其他阿斯利康肿瘤药联合ivonescimab的全球开发项目。

9月29日
  1. Akeso|康方生物精选
    阿斯利康20亿美元战略投资Summit,推进依沃西联合Sone-Ve等ADC疗法全球开发

    2026年9月29日,Summit与阿斯利康达成战略合作:阿斯利康以20亿美元对Summit进行战略股权投资,并拟主导依沃西联合CLDN18.2 ADC Sone-Ve治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。双方另签谅解备忘录,拟探索依沃西与阿斯利康多款ADC及抗肿瘤药的联合疗法;合作不涉及里程碑、特许权使用费或收入分成。

  2. Summit Therapeutics精选
    AstraZeneca向Summit投资20亿美元并合作评估ivonescimab联合疗法

    AstraZeneca将以20亿美元认购Summit可转换优先股,转换后对应普通股价格18.36美元,较当日收盘价溢价,交易预计本周内完成。双方另达成临床合作,拟尽快在部分胃肠道肿瘤中评估ivonescimab联合sone-ve,并签署非约束性MOU探索与AZ多款ADC联用。

9月28日
  1. AstraZeneca|阿斯利康精选
    阿斯利康拟投资20亿美元入股Summit,并合作评估Sone-Ve联合依沃西单抗治疗消化道肿瘤

    阿斯利康拟以20亿美元认购Summit新发行优先股,交割后持股约12.0%(完全稀释约10.6%),预计一周内完成。双方将合作评估CLDN18.2 ADC Sone-Ve联合PD-1/VEGF双抗依沃西单抗治疗消化道肿瘤,各自保留本方药物权益并共担试验费用。

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