艾伯维获准参与联邦340B返款模式试点,涉及IMBRUVICA、LINZESS和VRAYLAR三款药物
艾伯维获准参与美国HRSA下属OPA的340B返款模式试点项目。自2027年1月1日起,覆盖实体可通过Beacon平台就IMBRUVICA®、LINZESS®和VRAYLAR®三款药物的340B合格配药提交返款申请。艾伯维将免费提供Beacon平台访问及技术支持,并表示该试点有助于提高定价透明度、防止重复折扣。
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依沃西被写入《2026 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》,作为驱动基因阴性、PD-L1阳性(TPS≥1%)晚期NSCLC一线治疗I级推荐(2026新增),覆盖鳞癌与非鳞癌。推荐基于III期HARMONi-2研究:对比帕博利珠单抗,中位PFS 11.14个月 vs 5.82个月,中位OS 30.8个月 vs 22.6个月。该适应症已于2025年4月获NMPA批准,2026年1月起纳入国家医保目录。
研究关注:指南I级推荐叠加医保覆盖,可能有助于评估依沃西一线NSCLC放量节奏;后续可跟踪HARMONi-2长期随访及海外注册进展。