康方生物依沃西获2026 CSCO非小细胞肺癌指南一线治疗I级推荐
覆盖鳞癌与非鳞癌！依沃西成为《2026 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》一线治疗I级推荐免疫药物
依沃西被写入《2026 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》，作为驱动基因阴性、PD-L1阳性（TPS≥1%）晚期NSCLC一线治疗I级推荐（2026新增），覆盖鳞癌与非鳞癌。推荐基于III期HARMONi-2研究：对比帕博利珠单抗，中位PFS 11.14个月 vs 5.82个月，中位OS 30.8个月 vs 22.6个月。该适应症已于2025年4月获NMPA批准，2026年1月起纳入国家医保目录。
指南I级推荐叠加医保覆盖，可能有助于评估依沃西一线NSCLC放量节奏；后续可跟踪HARMONi-2长期随访及海外注册进展。
近日，康方生物(9926.HK)全球首创肿瘤免疫2.0基石药物依沃西（商品名：依达方®），正式被写入《2026中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南》，作为驱动基因阴性、PD-L1阳性（PD-L1 TPS≥1%）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的 I级推荐 免疫方案（2026新增），适用病理分型全面覆盖非鳞状非小细胞肺癌与鳞状非小细胞肺癌。
作为2026版指南新增的 I级推荐 方案，依沃西在PD-L1阳性NSCLC的非鳞癌和鳞癌两大病理分型中均获得最高级别推荐，突破了抗VEGF药物在鳞癌患者中不可用的禁忌，为患者带来了更优的“去化疗”方案。
本次CSCO指南I级推荐，是基于依沃西在III期HARMONi-2研究中取得的PFS与OS双阳性突破性数据。研究结果显示，依沃西单药头对头对比帕博利珠单抗，中位无进展生存期(PFS)实现翻倍（11.14个月 vs 5.82个月），疾病进展或死亡风险降低49%；中位总生存期(OS)延长超8个月（30.8个月 vs 22.6个月），死亡风险降低27%，取得了PFS与OS双阳性的突破性结果。无论患者病理分型为鳞癌(OS HR=0.65)还是非鳞癌(OS HR=0.79)，无论PD-L1表达水平高低(OS HR：PD-L1 TPS≥50% 0.58;TPS 1-49% 0.85)，均可从依沃西单药治疗中获得一致性生存获益。
HARMONi-2研究是全球首个对比帕博利珠单抗取得OS和PFS显著阳性结果的随机、双盲、对照III期临床研究。帕博利珠单抗是开启肿瘤免疫治疗1.0时代最具代表性的药物，推动了肺癌治疗的重大进步。在帕博利珠单抗的基础上，依沃西进一步让患者实现显著获益，展现了依沃西作为下一代肿瘤免疫基石药物的突破性临床价值，以及满足临床未决需求的广泛应用潜力。
依沃西该适应症已于2025年4月获NMPA批准，并在2025年12月通过国家医保谈判，自2026 年1月起正式纳入国家医保目录，在真实世界临床应用中获得临床医生和患者广泛的信任。本次指南最高级别推荐叠加医保可及性优势，将进一步提升依沃西的临床可及性，助力临床医生为患者制定更优治疗策略。
说明：本文作为康方生物的新闻发布，用于披露公司最新研发进展，并非产品推广广告，不构成相关药物使用或投资建议。
补充资料（2 节）药物、疾病与研究背景 · 公司与合作方信息
药物、疾病与研究背景
关于依达方® （PD-1/VEGF双抗，依沃西）
依沃西是康方生物完全自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体，是全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”协同机制的双抗新药，引领了全球肿瘤免疫双抗发展新浪潮。依沃西也是全球首个在III期研究中对比“药王”帕博利珠单抗取得阳性结果的药物。
在国际PD-1/L1单抗未能获批的EGFR-TKI经治晚期nsq-NSCLC领域，依沃西疗法凭借III期HARMONi-A研究成为全球首个取得具有临床获益和统计学显著性的OS和PFS双阳性结果的免疫疗法；在III期HARMONi-2研究中，依沃西一线治疗PD-L1阳性NSCLC的PFS长达11.14个月，相比对照组帕博利珠单抗的5.82个月近翻倍，依沃西成为全球首个在III期研究中对比“药王”取得阳性结果的药物；在III期HARMONi-6研究中，依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状NSCLC，再取得具有重大临床获益和统计学显著性的OS和PFS双阳性结果。
这些研究结果确立了依沃西作为IO2.0时代基石药物的全球引领地位，证明了无论是对比PD-1单药疗法，还是对比PD-1+化疗（当前众多肿瘤治疗最优SOC），或者是在肿瘤抗血管生成领域对比VEGF疗法，依沃西疗法都拥有显著的临床突破性和对现有疗法强大的迭代能力。
基于依沃西在IO2.0领域突出的临床价值，公司正加速构建以依沃西为核心的覆盖全球、全瘤种、全线程的肿瘤疗法矩阵，包括作为公司IO2.0+ADC2.0战略核心组成，持续推动各类重大瘤种全球治疗格局的升级迭代。
目前，依沃西在全球范围内已开展超过17项III期临床研究（其中6项为国际多中心注册性III期临床研究，7项为头对头PD-1/L1疗法），包括在8项在肺癌领域的注册性/III期研究，以及一线治疗MSS/pMMR型结直肠癌、一线治疗PD-L1阳性头颈鳞癌（联合莱法利单抗vs帕博利珠单抗）、一线胆道癌（vs度伐利尤单抗疗法）、一线三阴性乳腺癌、一线胰腺癌、一线治疗尿路上皮癌（vs帕博利珠单抗+Nectin4 ADC）等具有重大价值潜力的适应症。
2022年12月，康方生物以50亿美元（5亿美元首付款）+2位数百分比销售提成+合作伙伴股权的创纪录方案，将依沃西部分海外权益许可给美国Summit公司，引领了中国新药出海浪潮。
公司与合作方信息
关于康方生物
康方生物（9926.HK）成立于2012年，秉持 “在中国开发出全球领先的创新药物，让患者率先受益于全球最领先的治疗方案”的初心，依托先进的双抗/多抗技术，公司成功开发上市了全球首创双抗新药卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗)和依沃西（PD-1/VEGF双抗），是全球唯一拥有2个肿瘤免疫双抗的制药公司，开启了全球肿瘤免疫治疗（IO）2.0时代，引领了国际双抗新药的发展新浪潮，迄今已发展成为一家全球具有创新影响力的企业。
当前，公司搭建独有的端对端全方位新药研发平台，以 AI 智研赋能药物全流程开发，以双抗/多抗技术优势为根基，将研发版图拓展至 ADC /双抗ADC、TCE、siRNA、细胞治疗、mRNA 等前沿技术领域，开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、呼吸系统、中枢神经系统、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，近30个新药处于临床开发阶段(包括15个双抗/多抗/双抗ADC)，8个新药已获批商业化，5个自主商业化新药共12项适应症纳入国家医保目录。
在肿瘤领域，康方生物正全力推动“IO2.0+”战略，持续推动各大肿瘤疾病疗法迭代升级。
其中，依沃西是全球首个在对比“药王”帕博利珠单抗的III期研究中取得阳性结果的药物，也是首个在III期临床中对比PD-1单抗联合化疗这一IO1.0时代王牌组合疗法，取得OS和PFS双阳性结果的药物。目前，依沃西已在多项注册性/III期研究中取得阳性结果，一线PD-L1阳性非小细胞肺癌、EGFR-TKI治疗进展的非鳞状非小细胞肺癌的适应症已获批上市并纳入医保，一线鳞状非小细胞肺癌已获批上市；依沃西共有16项注册性/III期临床正在开展，包括6项国际多中心注册性/III期临床。
卡度尼利是全球首个肿瘤免疫双抗新药，填补了多项临床和产业领域空白，荣获国家知识产权局“中国专利金奖”。目前，卡度尼利已在多项注册性/III期研究中取得阳性结果，一线胃癌、一线宫颈癌和复发/转移性宫颈癌的适应症已获批上市并纳入医保，共有13个注册性/III期临床正在开展，包括2项自主开展的国际多中心注册性/III期临床。
IO2.0+ADC2.0全球战略是公司打造具备跨代竞争优势疗法矩阵的重要布局。目前，依沃西/卡度尼利作为IO2.0基石药物，已与公司多种自研新一代双抗ADC/差异化单靶点ADC，以及与葛兰素史克、辉瑞、百利天恒、宜联生物等国内外企业的高潜力ADC产品联合开展多项中后期临床研究。
在肿瘤领域之外，公司也持续推动自身免疫、呼吸及中枢神经系统疾病等重大未被满足的临床需求领域治疗方案的升级与迭代，一系列具有全球突破性临床价值的双抗药物正高效进行临床开发，与已商业化销售的伊努西单抗、依若奇单抗、古莫奇单抗等新药形成梯队和互补。
国际化发展是康方生物核心发展战略，继2015年开中国先河将自主研发的CTLA-4单抗权益许可给默沙东公司之后，公司以“50亿美金+2位数百分比销售提成+合作伙伴股权”的方案，将依沃西部分海外权益许可给美国Summit Therapeutics公司，创下了彼时中国新药对外许可的最高纪录。此外，派安普利单抗治疗鼻咽癌的两项适应症已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，为全球患者提供更优疾病解决方案，成为全球领先的生物制药企业。
来源：Akeso｜康方生物 · akesobio.com