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IMVT-1402治疗CLE概念验证研究未达主要终点
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AI 综述
2026年9月23日，Roivant Sciences与旗下Immunovant披露，IMVT-1402（imeroprubart）治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）的概念验证研究未达到主要终点，即第12周CLASI-A评分较基线变化百分比无统计学显著性。该研究入组57例患者，观察到多项终点数值趋势，IgG降幅更深者临床应答更佳，安全性与此前研究一致。公司因竞争格局与结果计划停止CLE开发，其他适应症时间表不变。
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最新进展9月23日 19:00
公司因竞争格局与结果计划停止IMVT-1402的CLE开发，其他适应症时间表不变。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月23日
- Roivant Sciences｜罗万特科学精选Roivant披露IMVT-1402治疗皮肤型红斑狼疮概念验证研究未达主要终点
Immunovant的IMVT-1402（imeroprubart）治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）的概念验证研究未在12周CLASI-A评分较基线变化百分比的主要终点上达到统计学显著。57例患者中观察到多项终点数值趋势，IgG降幅更深者临床应答更佳，但公司因竞争格局与结果计划停止CLE开发，安全性与此前研究一致。
- Immunovant｜伊慕诺万特精选Immunovant公布IMVT-1402治疗皮肤型红斑狼疮概念验证研究顶线结果
Immunovant称IMVT-1402（imeroprubart）治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）的概念验证研究未达主要终点，第12周CLASI-A评分较基线变化百分比无统计学显著性；多个终点呈数值趋势，IgG降幅更深者临床应答更佳，但公司因竞争格局与结果计划停止CLE开发。研究入组57例，安全性良好，其他适应症时间表不变。