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Roche公布Lunsumio联合来那度胺III期CELESTIMO研究达主要终点
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AI 综述
2026年9月17日，罗氏宣布III期CELESTIMO研究中期分析达到主要终点：Lunsumio（mosunetuzumab）联合来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺，在既往至少一线治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤中，无进展生存期（PFS）取得统计学显著且具临床意义的改善。中期分析时总生存期（OS）数据尚不成熟，安全性与此前已知一致，未发现新信号。罗氏表示数据将递交监管并发表于后续医学会议。同日，中外制药（Chugai）亦公布该研究结果，称Lunsumio联合来那度胺在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（≥2线治疗）中较利妥昔单抗联合来那度胺显著改善PFS，达到主要终点，安全性与此前已知一致，未发现新信号，详细数据将在后续医学会议公布。
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最新进展9月17日 14:30
中外制药同日公布CELESTIMO研究结果，确认PFS主要终点达成。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月17日
- Chugai 中外制药｜中外制药精选Roche公布Lunsumio联合来那度胺III期CELESTIMO研究结果
Roche公布III期CELESTIMO研究中期分析结果：Lunsumio（mosunetuzumab）联合来那度胺在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（≥2线治疗）中，较利妥昔单抗联合来那度胺显著改善PFS，达到主要终点。安全性与此前已知一致，未发现新信号，详细数据将在后续医学会议公布。
- Roche｜罗氏精选Roche 披露 Lunsumio 联合来那度胺 III 期 CELESTIMO 研究达 PFS 主要终点
Roche 宣布 III 期 CELESTIMO 研究中期分析达到主要终点：Lunsumio（mosunetuzumab）联合来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺，在既往至少一线治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤中，PFS 取得统计学显著且具临床意义的改善。中期分析时 OS 数据尚不成熟，安全性与此前已知一致，未发现新信号。数据将递交监管并发表于后续医学会议。