诺华将在MSToronto2026公布remibrutinib III期REMODEL-1/-2阳性数据
Novartis advances multiple sclerosis innovation with late-breaking remibrutinib and broad portfolio data at MSToronto2026
诺华将于MSToronto2026公布remibrutinib对比teriflunomide治疗复发型多发性硬化的III期REMODEL-1/-2阳性数据，并召开投资者电话会。另有两项Kesimpta（ofatumumab）III期NEOS儿科MS及IIIb期STHENOS数据发布。
REMODEL-1/-2 数据读出或影响 remibrutinib 在 RMS 的注册与竞争定位判断。
2026年10月7日
- 来自阳性III期REMODEL-1/-2试验的突破性数据将展示remibrutinib在RMS中的疗效和安全性特征
- 诺华将举办虚拟投资者活动，重点介绍REMODEL数据及remibrutinib在MS中的应用
- III期NEOS突破性研究将扩展Kesimpta®（ofatumumab）在儿科MS中的证据，目前该领域获批治疗选择仍然有限
- 将公布来自STHENOS研究（初治复发型MS）和KATHAROS母乳喂养研究的Kesimpta新数据
巴塞尔，2026年10月07日——诺华将在MSToronto2026（第10届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议）上以46篇摘要展示其多发性硬化（MS）产品组合的新数据。其中包括一篇展示III期REMODEL-1/-2结果的突破性摘要，突显了remibrutinib的潜力，并强化了公司长期以来致力于推进MS患者照护的承诺。
第二篇突破性摘要将展示Kesimpta®（ofatumumab）在儿科MS中的新数据，该领域仍存在显著的治疗需求。其他报告将进一步扩展Kesimpta的证据基础，包括旨在为家庭生育计划决策提供信息的妊娠结局和母乳喂养研究，以及Kesimpta与初治患者中常用作一线治疗的疾病修正疗法之间的比较。
“数十年来，诺华通过科学创新帮助塑造了多发性硬化患者的治疗格局，”诺华神经科学和基因治疗开发全球负责人Nazem Atassi表示。“在MSToronto2026上，我们分享评估口服BTK抑制剂remibrutinib的REMODEL-1和REMODEL-2的III期结果，以及我们MS产品组合中的新证据。这些数据共同反映了我们持续致力于解决不同生命阶段和疾病阶段中未满足需求的承诺。”
补充资料（5 节）药物、疾病与研究背景 · 法律与声明
药物、疾病与研究背景
关于remibrutinib治疗MS的投资者电话会议
在MSToronto2026上公布REMODEL数据后，诺华将举办投资者电话会议，提供有关数据及remibrutinib在MS中潜力的最新信息。
重点摘要包括
| 摘要标题 | 展示详情 |
| Remibrutinib | |
| Remibrutinib与特立氟胺在复发型多发性硬化中的疗效和安全性：III期REMODEL-1/-2试验结果 | 展示ID O139 口头报告 10月23日，上午11:25 – 11:35（美国东部时间） |
| Kesimpta（ofatumumab） | |
| Ofatumumab和Siponimod与Fingolimod在儿科多发性硬化中的疗效和安全性：创新性III期NEOS研究 | 展示ID O138 口头报告 10月23日，上午11:15 – 11:25（美国东部时间） |
| Ofatumumab与医生选择的疾病修正疗法在初治复发型多发性硬化患者中的比较：IIIb期STHENOS研究的最终疗效结果 | 展示ID P0390 海报环节1 10月21日，下午4:30 – 6:30（美国东部时间） |
| Ofatumumab与医生选择的疾病修正疗法在初治复发型多发性硬化患者中的比较：IIIb期STHENOS研究的最终安全性和耐受性结果 | 展示ID EP2632 电子海报 |
| Ofatumumab 对比医生选择的疾病修正治疗用于初治复发型多发性硬化患者：3b 期 STHENOS 研究的最终医疗资源利用结果 | 展示编号 EP2625 电子海报 |
| 评估 Ofatumumab 在复发型多发性硬化女性母乳中的排泄：4 期 KATHAROS 研究的中期结果 | 展示编号 EP2565 电子海报 |
| 复发型多发性硬化女性暴露于 Ofatumumab 后的妊娠与婴儿结局：来自 PRIM 研究的最新证据 | 展示编号 P1139 海报专场 2 10 月 22 日，下午 4:30 – 6:30（美国东部时间） |
关于诺华神经科学
神经系统疾病与个人息息相关，影响任何年龄段的人群，从新生儿到老年人，且往往在人生的黄金时期发病。在多发性硬化（MS）领域，诺华数十年来通过科学创新以及在推动 MS 患者诊疗方面的领导地位，帮助塑造了治疗格局。我们始终专注于满足未被满足的需求，并探索可能改善 MS 全程患者结局的新方法。在此基础上，我们进一步加大对神经病学的投入，将我们在 MS 和脊髓性肌萎缩症（SMA）领域的创新传承拓展至神经免疫学、神经退行性疾病和神经肌肉疾病领域。我们的目标是守护人们一生的健康，开发更多带来更好结局的治疗选择。
关于诺华
诺华是一家创新药物公司。我们每天都在努力重新构想药物，以改善和延长人们的生命，让患者、医疗保健专业人员和社会在面对严重疾病时获得力量。我们的药物惠及全球超过3亿人。
与我们一同重新构想药物：请访问 www.novartis.com，并在 LinkedIn、Facebook、X/Twitter 和 Instagram 上与我们联系。
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法律与声明
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来源：Novartis｜诺华 · novartis.com