Fosun Pharma｜复星医药复星医药FXS5626获批II/III期临床，自免管线再进一步复星医药宣布，口服小分子JAK抑制剂（TYK2/JAK1双靶点抑制剂）FXS5626用于治疗非节段型白癜风的II/III期适应性无缝设计临床试验获国家药监局批准，公司将在条件齐备后于中国境内推进该适应症临床研究。监管审批#监管审批#免疫/炎症#III期
Fosun Pharma｜复星医药复星医药拟以不超过10亿港元回购H股，回购资金部分来自减持Gland Pharma约6%股份复星医药宣布H股回购方案，计划以不超过10亿港元总金额回购股份，将注销或作为库存股持有，并形成常态化股东回报机制。回购资金主要来源于减持Gland Pharma约6.00%股份所得，交易总对价约2.94亿美元，完成后复星医药仍为Gland控股股东，持股约45.76%。2026年上半年公司营业收入204.42亿元，同比增长4.75%；扣非归母净利润11.44亿元，同比增长19.09%。财报经营#财报经营#供应/产能#Fosun Pharma
Fosun Pharma｜复星医药精选复星医药自研复迈宁获NMPA批准成人NF1-PN适应症，实现NF1全年龄段覆盖2026年9月3日，复星医药宣布自研MEK1/2抑制剂复迈宁（芦沃美替尼片）获NMPA批准新增适应症，用于伴有症状、无法手术的NF1成人丛状神经纤维瘤患者，此前已获批三项适应症。Ⅲ期研究中167例患者按2:1随机，112例用药组经BICR评估确认ORR达43.8%，中位起效3.9个月。监管审批#监管审批#罕见病#Fosun Pharma研究关注：获批补齐NF1成人适应症，可跟踪该药在罕见病靶向治疗中的放量节奏及儿童低级别脑胶质瘤Ⅲ期等管线进展。