ArriVent:firmonertinib一线EGFR ex20ins NSCLC III期FURVENT未达PFS主要终点
ArriVent公布III期FURVENT试验结果:firmonertinib一线治疗EGFR外显子20插入突变NSCLC未达BICR评估的PFS主要终点,240mg组中位PFS 11.0个月、160mg组8.4个月、化疗对照9.5个月,240mg组HR 0.75(95% CI 0.55-1.02)。研究者评估PFS和确认ORR等次要终点观察到临床获益,OS改善趋势尚未成熟;安全性与此前研究一致。
研究关注:FURVENT主要终点未达,可跟踪公司对firmonertinib后续开发路径的评估。