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欧盟批准罗氏Susvimo治疗nAMD
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2026年9月21日，罗氏宣布欧洲委员会批准其Susvimo（雷珠单抗100 mg/mL注射液）用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。该药经Contivue可补充植入装置持续给药，每年最少两次治疗。III期Archway研究显示，其维持视力效果与每月玻璃体腔注射雷珠单抗相当；Portal长期数据显示视力维持至多七年。
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最新进展9月21日 23:45
欧洲委员会批准罗氏Susvimo用于治疗nAMD，每年最少两次给药。报道时间线
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9月21日
- Roche｜罗氏精选欧洲委员会批准罗氏 Susvimo 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性
欧洲委员会批准罗氏 Susvimo（雷珠单抗 100 mg/mL 注射液）用于治疗 nAMD，该药经 Contivue 可补充植入装置持续给药，每年最少两次治疗。III 期 Archway 研究显示其维持视力效果与每月玻璃体腔注射雷珠单抗相当，Portal 长期数据显示视力维持至多七年。