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Ultragenyx拟2.1亿美元出售罕见儿科疾病优先审评券
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Ultragenyx宣布达成最终协议，以2.1亿美元出售一张罕见儿科疾病优先审评券（PRV）。该PRV来自FDA批准其GSDIa基因疗法GENGLYCOS（pariglasgene brecaparvovec-opnr，即DTX401）。交易交割需满足惯例条件，包括HSR等待期届满。
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最新进展10月7日 20:30
Ultragenyx达成最终协议，以2.1亿美元出售一张罕见儿科疾病优先审评券。报道时间线
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10月7日
- Ultragenyx Pharmaceutical｜奥特拉吉尼克斯精选Ultragenyx拟以2.1亿美元出售罕见儿科疾病优先审评券
Ultragenyx宣布达成最终协议，以2.1亿美元出售一张罕见儿科疾病优先审评券（PRV）。该PRV来自FDA批准其GSDIa基因疗法GENGLYCOS（pariglasgene brecaparvovec-opnr，即DTX401）。交易交割需满足惯例条件，包括HSR等待期届满。
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