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Deucrictibant XR预防HAE发作III期研究达主要终点
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2026年9月8日，Pharvaris公布deucrictibant XR预防遗传性血管性水肿（HAE）发作的III期CHAPTER-3研究阳性顶线数据。数据显示，deucrictibant XR 40mg每日一次使全部类型HAE患者月均发作率较安慰剂降低83%（p<0.0001），1/2型患者降低87%；所有次要终点均达统计学显著，耐受性良好。公司计划2027年上半年起提交上市申请。
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9月8日
- Pharvaris｜法瓦里斯精选Pharvaris公布deucrictibant XR预防HAE发作III期CHAPTER-3阳性顶线数据
Pharvaris公布CHAPTER-3 III期顶线数据：deucrictibant XR 40mg每日一次使全部类型HAE患者月均发作率较安慰剂降低83%（p<0.0001），1/2型患者降低87%；所有次要终点达统计学显著，耐受性良好。公司计划2027年上半年起提交上市申请。