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FDA批准缩短IMDELLTRA前两剂监测时间
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2026年9月14日，安进宣布美国FDA批准更新IMDELLTRA（tarlatamab-dlle）处方信息，将其用于ES-SCLC时前两剂输注的监测时间由22-24小时缩短至6-8小时，并在次日增加生命体征评估。公司称该变更可能降低社区肿瘤实践的用药复杂度。
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最新进展9月14日 21:00
FDA批准IMDELLTRA前两剂监测时间由22-24小时缩短至6-8小时。报道时间线
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9月14日
- Amgen｜安进精选FDA批准安进IMDELLTRA前两剂监测时间缩短至6-8小时
安进宣布FDA批准更新IMDELLTRA（tarlatamab-dlle）处方信息，前两剂输注监测时间由22-24小时缩短至6-8小时，并在次日增加生命体征评估。该变更针对ES-SCLC，公司称或降低社区肿瘤实践的用药复杂度。