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强生公布精神神经领域多项临床数据
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AI 综述
2026年9月8日，强生宣布将在2026 Psych Congress年会上公布24篇神经精神病学摘要，包括CAPLYTA（lumateperone）治疗双相I型躁狂的关键III期新数据，以及该药在双相抑郁和重性抑郁障碍中的额外数据；同一发布还提及SPRAVATO用于快感缺失及seltorexant用于抑郁症的研究将在该年会亮相。9月21日，强生公布Study 451关键III期顶线结果：lumateperone 42mg每日一次治疗双相I型障碍躁狂发作达主要终点，第3周YMRS总分较安慰剂多降4.8分（效应量-0.69，p<.0001），第3天即见改善并持续至第3周，临床应答率45.8%对20.9%。该适应症尚未获批，第二项III期Study 452已完成、数据分析中。
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最新进展9月21日 21:45
强生公布lumateperone治疗双相I型躁狂关键III期Study 451达主要终点，该适应症尚未获批。事件进展
2 个进展
- 9月21日 21:45 · 1 篇报道CAPLYTA III期研究显著改善双相躁狂Johnson & Johnson｜强生：强生公布 lumateperone 治疗双相 I 型障碍躁狂发作关键 III 期研究达主要终点
- 9月8日 20:00 · 1 篇报道J&J公布精神神经领域多项临床数据Johnson & Johnson｜强生：强生公布2026 Psych Congress神经精神病学新数据：CAPLYTA双相躁狂III期、SPRAVATO快感缺失及seltorexant抑郁症研究亮相
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月21日
- Johnson & Johnson｜强生精选强生公布 lumateperone 治疗双相 I 型障碍躁狂发作关键 III 期研究达主要终点
强生公布 Study 451 关键 III 期顶线结果：lumateperone 42mg 每日一次治疗双相 I 型障碍躁狂发作达主要终点，第3周 YMRS 总分较安慰剂多降4.8分（效应量-0.69，p<.0001），第3天即见改善并持续至第3周。临床应答率45.8%对20.9%。该适应症尚未获批，第二项 III 期 Study 452 已完成、数据分析中。
9月8日
- Johnson & Johnson｜强生强生公布2026 Psych Congress神经精神病学新数据：CAPLYTA双相躁狂III期、SPRAVATO快感缺失及seltorexant抑郁症研究亮相
强生将在2026 Psych Congress年会上公布24篇神经精神病学摘要，包括CAPLYTA（lumateperone）治疗双相I型躁狂的关键III期新数据，以及该药在双相抑郁和重性抑郁障碍中的额外数据。