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硕迪生物口服Amylin与GLP-1减重项目临床进展
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AI 综述
2026年9月8日，Structure Therapeutics（硕迪生物）公布其口服amylin与GLP-1项目的积极临床数据。其中，口服amylin项目ACCG-2671在I/IIa期SAD试验中显示半衰期约6天，未报告严重不良事件（SAE），单次10mg剂量第24天平均减重3.3%。口服GLP-1项目aleniglipron在ACCESS OLE研究中，72周最高减重16.2%，因不良事件停药率低于5%。目前两项项目均处于临床研究阶段。
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最新进展9月8日 20:00
硕迪生物公布ACCG-2671与aleniglipron积极临床数据，减重效果及安全性获初步验证。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月8日
- Structure Therapeutics｜硕迪生物精选Structure Therapeutics公布口服amylin与GLP-1项目积极临床数据
ACCG-2671在I/IIa期SAD试验中半衰期约6天、无SAE，单次10mg剂量第24天平均减重3.3%；aleniglipron在ACCESS OLE中72周最高减重16.2%，因不良事件停药率低于5%。