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中外制药FoundationOne CDx获日本批准为tovorafenib伴随诊断
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2026年9月16日，中外制药宣布，FoundationOne CDx于2026年6月17日获日本厚生劳动省批准，作为tovorafenib（Ojemda）的伴随诊断，用于BRAF V600变异及BRAF融合基因阳性胶质瘤。该检测伴随诊断覆盖癌种由此增至9类。
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最新进展9月16日 14:30
中外制药宣布FoundationOne CDx获日本批准，作为tovorafenib伴随诊断。报道时间线
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9月16日
- Chugai 中外制药｜中外制药精选中外制药FoundationOne CDx获日本批准作为tovorafenib伴随诊断
中外制药宣布，FoundationOne CDx于2026年6月17日获日本厚生劳动省批准，作为tovorafenib（Ojemda）的伴随诊断，用于BRAF V600变异及BRAF融合基因阳性胶质瘤。该检测伴随诊断覆盖癌种由此增至9类。