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Roche公布giredestrant联合everolimus III期evERA数据
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AI 综述
2026年10月1日，罗氏公布giredestrant联合everolimus的III期evERA研究数据，并称该研究在ER阳性晚期乳腺癌中显著改善无进展生存期。NEJM发表的数据显示，在ESR1突变人群中，该联合方案较标准内分泌治疗联合everolimus的中位PFS为10.0个月对5.5个月（HR=0.38）；在ITT人群中为8.8个月对5.5个月（HR=0.56）。FDA已受理该联合方案的NDA，预计2026年12月18日作出决定。
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最新进展10月1日 13:00
罗氏公布evERA III期数据，FDA已受理该联合方案NDA，预计2026年12月18日决定。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- Roche｜罗氏精选罗氏公布 giredestrant 联合 everolimus III 期 evERA 研究显著改善 ER 阳性晚期乳腺癌无进展生存期
NEJM 发表 evERA III 期数据：giredestrant 联合 everolimus 较标准内分泌治疗联合 everolimus，ESR1 突变人群中位 PFS 10.0 对 5.5 个月（HR=0.38），ITT 人群 8.8 对 5.5 个月（HR=0.56）。FDA 已受理该联合方案 NDA，预计 2026 年 12 月 18 日决定。