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Datroway获中国批准治疗mTNBC
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AI 综述
第一三共/阿斯利康的Datroway（datopotamab deruxtecan）在中国获批用于不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。该批准基于TROPION-Breast02 III期试验，结果显示中位总生存期为23.7个月，对照化疗为18.7个月，HR=0.79；中位无进展生存期为10.8个月，对照化疗为5.6个月。
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最新进展10月8日 08:00
中国NMPA批准Datroway用于不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性TNBC。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月8日
- Daiichi Sankyo｜第一三共精选第一三共/阿斯利康Datroway获中国批准用于转移性三阴性乳腺癌
中国NMPA批准Datroway用于不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性TNBC成人患者。基于TROPION-Breast02 III期试验，中位OS为23.7个月对化疗18.7个月，HR=0.79；中位PFS为10.8个月对5.6个月。
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