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FDA批准Tecentriq联合化疗辅助治疗III期dMMR结肠癌
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2026年10月9日,罗氏宣布FDA批准Tecentriq及Tecentriq Hybreza联合氟嘧啶和奥沙利铂,用于III期dMMR结肠癌术后辅助治疗。该批准基于III期ATOMIC研究,36个月无病生存率为86%对76%,复发或死亡风险降低50%。这是Tecentriq在美国获批的第12项适应症。
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最新进展10月9日 13:00
FDA批准Tecentriq联合化疗用于III期dMMR结肠癌术后辅助治疗。报道时间线
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10月9日
- Roche|罗氏精选FDA批准罗氏Tecentriq联合化疗辅助治疗III期dMMR结肠癌
FDA批准Tecentriq及Tecentriq Hybreza联合氟嘧啶和奥沙利铂,用于III期dMMR结肠癌术后辅助治疗,为Tecentriq美国第12项适应症。基于III期ATOMIC研究,36个月DFS为86%对76%,复发或死亡风险降低50%。
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