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Monte Rosa公布MRT-8102 GFORCE-1 I期结果

2 篇报道1 个报道来源5 天前更新

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AI 综述

2026年10月1日,Monte Rosa Therapeutics宣布于当日8:00 ET举行电话会议和网络直播,公布NEK7靶向分子胶降解剂MRT-8102在GFORCE-1 I期研究中治疗心血管疾病风险升高受试者的临床结果,展示内容包含多个剂量水平治疗4周后的安全性和活性数据,以及该药调节动脉粥样硬化性心血管疾病多个致病驱动因素的数据。同日19:00,公司公布该I期结果为积极:在108例高CVD风险肥胖受试者中,MRT-8102 5/20/40mg每日一次使NEK7降解中位降幅约80-90%,hsCRP降85%、IL-6降54%、脂蛋白(a)降24%,4周给药安全性良好。公司计划2027年上半年启动冠脉疾病IIb期GFORCE-2。

AI 根据报道生成 · 5 小时前更新

事件进展

2 个进展
  1. 10月1日 19:00 · 1 篇报道
    MRT-8102 GFORCE-1 I期研究获积极结果
    Monte Rosa Therapeutics:Monte Rosa公布MRT-8102 GFORCE-1 I期积极结果
  2. 10月1日 04:01 · 1 篇报道
    Monte Rosa将公布MRT-8102 GFORCE-1 I期结果
    Monte Rosa Therapeutics:Monte Rosa将于10月1日公布MRT-8102 GFORCE-1 I期研究结果,受试者为心血管疾病风险升高人群

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月1日
  1. Monte Rosa Therapeutics精选
    Monte Rosa公布MRT-8102 GFORCE-1 I期积极结果

    Monte Rosa公布GFORCE-1 I期结果:108例高CVD风险肥胖受试者中,MRT-8102 5/20/40mg每日一次使NEK7降解中位降幅约80-90%,hsCRP降85%、IL-6降54%、脂蛋白(a)降24%,4周给药安全性良好。公司计划2027年上半年启动冠脉疾病IIb期GFORCE-2。

  2. Monte Rosa Therapeutics
    Monte Rosa将于10月1日公布MRT-8102 GFORCE-1 I期研究结果,受试者为心血管疾病风险升高人群

    Monte Rosa Therapeutics将于10月1日8:00 ET举行电话会议和网络直播,公布NEK7靶向分子胶降解剂MRT-8102在GFORCE-1 I期研究中治疗心血管疾病风险升高受试者的临床结果。公司表示,此次展示将包含MRT-8102多个剂量水平治疗4周后的安全性和活性数据,以及该药调节动脉粥样硬化性心血管疾病多个致病驱动因素的数据。