AbbVie 将在 IMS 2026 公布 etentamig III 期 CERVINO 结果，达 ORR 与 PFS 双主要终点

AbbVie将在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）会议上公布Etentamig III期结果及广泛多发性骨髓瘤产品组合数据

• 全体会议报告将展示III期CERVINO研究结果，证明etentamig在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中达到了客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）双重主要终点
• 其他报告将展示AbbVie多发性骨髓瘤产品组合的广泛研究，包括ABBV-2001（ISB 2001）——一种三特异性T细胞衔接器，以及BCL-2抑制剂surzetoclax和联合治疗方案
• AbbVie在IMS上的亮相强化了其构建差异化多发性骨髓瘤产品组合的战略，该组合涵盖互补机制，旨在应对疾病复杂性和不断变化的患者需求

， /PRNewswire/ -- AbbVie（纽约证券交易所代码：ABBV）今日宣布，其广泛的多发性骨髓瘤研究组合的新数据将在2026年9月23日至26日于苏格兰格拉斯哥举行的第23届国际骨髓瘤学会（IMS）年会上展示。全体会议报告将展示III期CERVINO研究的完整结果，该研究评估了研究性药物etentamig——一种第二代BCMA x CD3双特异性T细胞衔接器。主要结果显示，在客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）方面取得了具有统计学显著性和临床意义的改善，etentamig在成年三类药物暴露的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中达到了双重主要终点，优于现有标准疗法。

除完整的CERVINO数据外，AbbVie还将展示其骨髓瘤管线广度的研究，涵盖T细胞衔接器、靶向疗法、合理联合方案和真实世界证据。报告将展示研究性资产，包括ABBV-2001（ISB 2001）——一种CD38 x BCMA x CD3三特异性T细胞衔接器，以及surzetoclax——一种BCL-2小分子抑制剂，同时还有评估etentamig在多种治疗场景中应用的研究。

这些研究性资产的额外报告将探讨治疗顺序、感染相关的医疗资源使用和费用，以及真实世界结局，进一步强化AbbVie推动对疾病异质性、耐药机制和多发性骨髓瘤患者不断变化需求的理解的战略。

"尽管多发性骨髓瘤取得了有意义的进展，但该疾病仍无法治愈，患者继续面临与治疗耐药、疾病异质性、耐受性和持久疾病控制相关的挑战，"AbbVie肿瘤学、实体瘤和血液学副总裁兼治疗领域负责人Daejin Abidoye医学博士表示。"我们在IMS上的亮相反映了我们多发性骨髓瘤战略的深度和势头，我们正在推进科学差异化的产品组合，涵盖T细胞衔接器、靶向疗法和合理联合方案，旨在针对不同的疾病机制和不断变化的患者需求，目标是提供更精准、更持久和更可及的治疗选择。"

AbbVie在IMS上的完整报告列表包括：

注：所有报告时间均为格拉斯哥当地时间。

关于IMS 2026会议的更多信息，包括AbbVie的参与情况，可在此处查看。

关于艾伯维在多发性骨髓瘤领域正在进行的临床试验的更多信息，请访问 clinicaltrials.gov。

Etentamig、ABBV-2001（ISB 2001）和 surzetoclax 是研究性药物，尚未获得全球任何卫生主管部门的批准。这些研究性药物的安全性和有效性正在正在进行的临床研究中评估。