协和麒麟KHK4951滴眼液治疗nAMD的II期研究未达主要终点

协和麒麟公布KHK4951（tivozanib纳米晶滴眼液）治疗nAMD的II期4951-002顶线结果：高剂量组较低剂量组未显示优效，主要终点未达成。各剂量组约65%–69%患者至52周未出现BCVA下降≥15个字母或需补救治疗，总体耐受良好，无新安全性信号。