Keymed Biosciences|康诺亚2026年中华医学会变态反应学术会议:康诺亚司普奇拜单抗CROWNS-2 Ⅲ期数据亮相康诺亚在2026年中华医学会变态反应学术会议上展示司普奇拜单抗治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的CROWNS-2 Ⅲ期研究结果:纳入179例中国受试者,24周时90%患者鼻息肉评分(NPS)下降≥1分,52周时应答率升至96.5%。该药为中国首个获批用于CRSwNP的自主原研抗IL-4Rα单抗,已于2026年1月1日纳入国家医保目录。临床数据#临床数据#免疫/炎症#III期
Keymed Biosciences|康诺亚世界特应性皮炎日:国产司普奇拜单抗III期24周EASI-75达87.3%,已纳入2026版国家基药目录国产司普奇拜单抗III期临床试验显示,单药治疗24周时87.3%的中重度特应性皮炎患者达到EASI-75,52周时77.1%达到EASI-90,安全性方面药物相关不良事件发生率与进口同类药物类似。该药2024年9月获批上市,2025年纳入国家医保目录,2026年7月纳入2026版《国家基本药物目录》并于9月1日落地施行。据张建中教授介绍,纳入医保九个多月以来已有十几万名患者使用。临床数据#临床数据#免疫/炎症#III期
Keymed Biosciences|康诺亚精选康诺亚公布CM512治疗哮喘海外Ib期积极中期结果康诺亚合作伙伴Belenos公布CM512(BEL512)治疗轻中度哮喘海外Ib期阳性中期结果:50例受试者1:1随机,未报告严重或重度不良事件。第4天FeNO较基线降约48%,第8周降65%;中度患者FEV1第7周经安慰剂校正较基线增330毫升。临床数据#临床数据#免疫/炎症#Keymed Biosciences研究关注:关注CM512哮喘Ib期阳性信号能否支撑2027年启动的哮喘与CRSwNP全球III期,并跟踪最终安全性随访读出。