康诺亚司普奇拜单抗上市两周年与特应性皮炎公益倡导
先了解这件事
2026年9月12日，康诺亚披露其自主研发的国产首个IL-4Rα单抗司普奇拜单抗上市两周年，该药于2026年7月入选《国家基本药物目录（2026年版）》，成为皮肤科领域唯一新增的生物制剂。其III期研究纳入500例中国中重度特应性皮炎患者，52周EASI-75应答率达92.5%，EASI-90达77.1%，复发率仅0.9%。9月14日世界特应性皮炎日，康诺亚启动“生而不凡 昂首新生”系列公益活动，联合全国27位临床专家聚焦特应性皮炎隐形疾病负担。公司披露，该药单药治疗24周时87.3%患者达到EASI-75，52周时77.1%达到EASI-90，安全性方面药物相关不良事件发生率与进口同类药物类似；在张建中教授带领下，全国超90家医院、97名研究者用四年完成I—III期临床。该药2024年9月获批上市，2025年纳入国家医保目录，2026年7月纳入2026版《国家基本药物目录》并于9月1日落地施行。据张建中教授介绍，纳入医保九个多月以来已有十几万名患者使用。
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事件进展
- 9月14日 08:00 · 2 篇报道康诺亚世界特应性皮炎日启动公益倡导Keymed Biosciences｜康诺亚：世界特应性皮炎日：国产司普奇拜单抗III期24周EASI-75达87.3%，已纳入2026版国家基药目录
- 9月12日 08:00 · 1 篇报道司普奇拜单抗入选2026版国家基药目录Keymed Biosciences｜康诺亚：康诺亚司普奇拜单抗上市两周年：入选2026版基药目录，成皮肤科唯一新增生物制剂
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- Keymed Biosciences｜康诺亚世界特应性皮炎日：国产司普奇拜单抗III期24周EASI-75达87.3%，已纳入2026版国家基药目录
国产司普奇拜单抗III期临床试验显示，单药治疗24周时87.3%的中重度特应性皮炎患者达到EASI-75，52周时77.1%达到EASI-90，安全性方面药物相关不良事件发生率与进口同类药物类似。该药2024年9月获批上市，2025年纳入国家医保目录，2026年7月纳入2026版《国家基本药物目录》并于9月1日落地施行。据张建中教授介绍，纳入医保九个多月以来已有十几万名患者使用。
- Keymed Biosciences｜康诺亚康诺亚世界特应性皮炎日启动公益倡导：司普奇拜单抗已纳入国家医保目录和基本药物目录
康诺亚在世界特应性皮炎日启动“生而不凡 昂首新生”系列公益活动，联合全国27位临床专家聚焦AD隐形疾病负担。其新一代靶向IL-4Rα生物制剂司普奇拜单抗已纳入国家医保目录和基本药物目录，为中重度特应性皮炎患者带来新选择。公司披露，在张建中教授带领下，全国超90家医院、97名研究者仅用四年完成I—III期临床，52周EASI-75应答率达92.5%，EASI-90应答率达77.1%。
- Keymed Biosciences｜康诺亚康诺亚司普奇拜单抗上市两周年：入选2026版基药目录，成皮肤科唯一新增生物制剂
康诺亚自主研发的国产首个IL-4Rα单抗司普奇拜单抗上市两周年，于2026年7月入选《国家基本药物目录（2026年版）》，成为皮肤科领域唯一新增的生物制剂。其Ⅲ期研究纳入500例中国中重度AD患者，52周EASI-75应答率达92.5%，EASI-90达77.1%，复发率仅0.9%。该药2024年9月获批上市，已纳入医保，此次基药落地将加快在县域及基层医院的配备。