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强生icotrokinra治疗斑块型银屑病III期两年数据
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AI 综述
强生公布ICOTYDE（icotrokinra）治疗中重度斑块型银屑病III期ICONIC-LEAD研究两年数据：第112周，≥72%患者达到PASI 90，≥44%达到PASI 100，未发现新的安全性信号。研究还显示，第24周停药后，85%的PASI 90应答者在复治24周内恢复应答。
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最新进展10月9日 19:01
强生公布ICONIC-LEAD两年数据：第112周≥72%患者达PASI 90，无新安全性信号。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月9日
- Johnson & Johnson｜强生强生ICOTYDE治疗斑块型银屑病III期ICONIC-LEAD两年数据公布
强生公布ICOTYDE治疗中重度斑块型银屑病III期ICONIC-LEAD两年数据：第112周≥72%患者达PASI 90，≥44%达PASI 100，未发现新安全性信号。第24周停药后85%的PASI 90应答者复治24周内恢复应答。
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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。