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VIR-5500获FDA快速通道资格
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2026年10月8日，Vir Biotechnology宣布，美国FDA授予VIR-5500快速通道资格，用于晚期转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。VIR-5500是一种PSMA靶向双掩蔽T细胞衔接器，由Vir与Astellas全球合作共同开发。该药物目前正在I期试验的六个队列中评估，公司预计2027年进入关键III期。
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最新进展10月8日 20:30
FDA授予VIR-5500快速通道资格，用于晚期mCRPC，公司预计2027年进入关键III期。报道时间线
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10月8日
- Vir Biotechnology｜维尔生物Vir的VIR-5500获FDA快速通道资格，用于晚期mCRPC
Vir Biotechnology宣布，FDA授予VIR-5500快速通道资格，用于晚期转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。该PSMA靶向双掩蔽T细胞衔接器由Vir与Astellas全球合作共同开发，正在I期六队列中评估，公司预计2027年进入关键III期。
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